كحول الأوراق

اسم المنتج:

كحول الأوراق

كاس:

928-96-1

مف:

C6H12O

ميغاواط:

100.16

اينكس:

213-192-8

ملف مول:

928-96-1.mol

نقطة الانصهار 

22.55 درجة مئوية (تقديري)

نقطة الغليان 

156-157 درجة مئوية (مضاءة)

كثافة 

0.848 جم/مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة)

كثافة البخار 

3.45 (مقابل الهواء)

معامل الانكسار 

ن20/د 1.44 (مضاءة)

الوكالة الفيدرالية لإدارة الطوارئ (FEMA). 

2563 | رابطة الدول المستقلة-3-هيكسينول

فب 

112 درجة فهرنهايت

درجة حرارة التخزين 

منطقة المواد القابلة للاشتعال

استمارة 

سائل

pka

15.00 ± 0.10 (متوقع)

لون 

أفا: ≥100

الجاذبية النوعية

0.848 (20/4 درجة مئوية)

الذوبان في الماء 

غير قابل للذوبان

ميرك 

14,4700

رقم لجنة الخبراء المشتركة

315

بي آر إن 

1719712

استقرار:

مستقر. المواد التي يجب تجنبها تشمل العوامل المؤكسدة القوية والأحماض القوية. قابلة للاشتعال.

مرجع قاعدة بيانات CAS

928-96-1(مرجع قاعدة بيانات CAS)

مرجع الكيمياء NIST

3-هيكسين-1-أول، (ض)-(1-96-928)

نظام تسجيل المواد الخاص بوكالة حماية البيئة (EPA).

(ض)-3-هكسن-1-أول (928-96-1)

رموز المخاطر 

F

بيانات المخاطر 

10

بيانات السلامة 

16

ريدادر 

الأمم المتحدة 1987 3/PG 3

دبليو جي كيه ألمانيا 

1

RTECS 

MP8400000

ف 

10

تسكا 

نعم

فئة المخاطر 

3

مجموعة التعبئة 

ثالثا

رمز النظام المنسق 

29052990

وصف

يوجد كحول ورقي كسائل في درجة حرارة الغرفة مع رائحة مميزة من الأوراق الخضراء. ويوجد في الشاي الأخضر، وزيت أوراق البنفسج، وأنواع كثيرة من الأوراق، والأعشاب، والأعشاب. يجد كحول الأوراق تطبيقات في صناعة العطور مثل الأزهار العطر. يتم أيضًا فحص كحول الأوراق لنشاطه المضاد لمرض السكر.

الخواص الكيميائية

سائل عديم اللون

الخواص الكيميائية

كحول الأوراق هو أ سائل عديم اللون مع رائحة مميزة من العشب الطازج. في صغيرة بكميات كبيرة، يوجد كحول الأوراق في الأجزاء الخضراء من جميع النباتات تقريبًا. ال تحتوي مكونات النكهة المتطايرة للشاي الأخضر على ما يصل إلى 30%.
يبدأ التوليف المجسم لـ (Z) -3-hexen-1-ol بإيثيل أسيتيليد الصوديوم إلى 1-بوتين، والذي يتفاعل مع أكسيد الإيثيلين ليعطي 3-هيكسين-1-أول. الهدرجة الانتقائية للرابطة الثلاثية في وجود محفزات البلاديوم تنتج (Z)-3-hexen-1-ol. عمليات التكنولوجيا الحيوية لديها تم تطويره لتركيبه كمركب نكهة طبيعية، على سبيل المثال.
يستخدم كحول الأوراق للحصول على المكونات العليا الخضراء الطبيعية في العطور النكهات. بالإضافة إلى ذلك، فهو المادة الأولية لتركيب (2E,6Z)-2,6-نونادين-l-ol و(2E,6Z)-2,6-nonadien-l-al.

الخواص الكيميائية

cis-3-Hexen-l-ol لديه رائحة خضراء مكثفة، ليست قوية مثل الألدهيد المقابل و أ رائحة عشبية مميزة، ورقية عند التخفيف. هذه المادة يمكن أن تكون يتم الحصول عليها من خلال استخلاصها من الزيوت العطرية المختلفة وتنقيتها بواسطة وتفاعله مع الفثالات أو الألوفانات المقابلة؛ تم تصنيعه بقلم روزيكا وشينز، اللذين أوضحا أيضًا تركيبه الكيميائي؛ ستول و أبلغ روف عن أهم الاختلافات بين الطبيعي و المنتجات الاصطناعية.

الخواص الكيميائية

3-Hexen-1-ol لديه رائحة مكثفة، عشبية خضراء، ليست قوية مثل الألدهيد المقابل، و وهي من السمات المميزة لها[1]الرائحة الدهنية الورقية تخفيف.

تعريف

الشابي : ابتدائي كحول يتكون من (3Z)-hex-3-ene مستبدل بمجموعة هيدروكسي في الموقف 1.

قيم عتبة الرائحة

الكشف: 70 جزء في البليون

قيم عتبة الذوق

ذوق الخصائص عند 30 جزء في المليون: فاكهي طازج وخضراء وخام بعمق لاذع

التركيب الكيميائي

مستخرج من الزيوت العطرية المختلفة وتنقيتها عن طريق تفاعلها مع ما يقابلها الفثالات أو ألوفانات. تم تصنيعه بواسطة Ruzi-ka وSchinz، اللذين أيضًا وأوضح تركيبها الكيميائي. أبلغ ستول وروف عن أكثر من غيرها اختلافات كبيرة[1] بين المنتجات الطبيعية والاصطناعية (Burdock, 1995)

مراجع

[1] مجلس إدارة NPCS استشاريون ومهندسون، دليل الكحول الصناعي للتكنولوجيا، 2010
[2] أ. شيروايكار، ك. راجيندران وسي. كومار، النشاط المضاد لمرض السكر عن طريق الفم مستخلص كحول أوراق أنونا سكواموسا في فئران NIDDM، البيولوجيا الصيدلانية، 2004، المجلد. 42، 30-35

منتجات التحضير

CIS-3-هيكسينيل بوتيرات-->FEMA 3498-->ترانس، CIS-2,6-NONADIEN-1-OL-->cis-3-هيكسينيل فورمات-->cis-3-هيكسيناي-->cis-3-هيكسينيل 2-ميثيل بوتانوات-->1-هيكسين-3-YL خلات-->cfs-3-trans-2-هيكسينيل بروبيونات (ميكستمي)

مواد خام

الصوديوم-->الأمونيا-->ثلاثي فينيلفوسفين-->الليتيوم-->أسيتيليد الصوديوم-->3-هيكسين-->1-هيكسين-3-OL-->1-بوتين