أوراق كحول

اسم المنتج:

كحول الأوراق

CAS:

928-96-1

مف:

C6H12O

ميغاواط:

100.16

اينكس:

213-192-8

ملف Mol:

928-96-1.مول

نقطة الانصهار

22.55 درجة مئوية (تقدير)

نقطة الغليان

156-157 درجة مئوية (مضاءة)

كثافة

0.848 جم / مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة)

كثافة بخار

3.45 (مقابل الهواء)

معامل الانكسار

n20 / D 1.44 (مضاءة)

FEMA

2563 | CIS-3-HEXENOL

Fp

112 درجة فهرنهايت

درجة الحرارة التخزين.

منطقة قابلة للاشتعال

شكل

سائل

pka

15.00 ± 0.10 (متوقع)

اللون

أفا: â100

جاذبية معينة

0.848 (20/4 â)

الذوبان في الماء

لا يتحلل في الماء

ميرك

14،4700

رقم JECFA

315

BRN

1719712

المزيد:

مستقر. تشمل المواد التي يجب تجنبها عوامل مؤكسدة قوية وأحماض قوية. قابل للاشتعال.

مرجع قاعدة بيانات CAS

928-96-1 (مرجع قاعدة بيانات CAS)

مرجع الكيمياء NIST

3-هيكسين-1-أول ، (Z) - (928-96-1)

نظام تسجيل المواد لوكالة حماية البيئة

(Z) -3-Hexen-1-ol (928-96-1)

رموز المخاطر

F

بيانات المخاطر

10

بيانات السلامة

16

ريدادر

رقم الأمم المتحدة 1987 3 / PG 3

WGK ألمانيا

1

RTECS

MP8400000

F

10

TSCA

نعم

فئة الخطر

3

مجموعة التعبئة

ثالثا

رمز النظام المنسق

29052990

وصف

يوجد كحول الأوراق كسائل في درجة حرارة الغرفة برائحة مميزة للأوراق الخضراء ، ويوجد في الشاي الأخضر وزيت أوراق البنفسج وأنواع كثيرة من الأوراق والأعشاب والأعشاب. يجد كحول الأوراق تطبيقات في صناعة العطور كعطر الأزهار. يتم فحص كحول الأوراق أيضًا لنشاطه المضاد لمرض السكر.

الخواص الكيميائية

سائل عديم اللون

الخواص الكيميائية

أوراق الكحول عبارة عن سائل عديم اللون برائحة مميزة من العشب الطازج. بكميات صغيرة ، يوجد كحول الأوراق في الأجزاء الخضراء من جميع النباتات تقريبًا. تحتوي مكونات النكهة المتطايرة للشاي الأخضر على ما يصل إلى 30٪.
يبدأ التركيب الفراغي النوعي لـ (Z) -3-hexen-1-ol بإيثيل أسيتيل الصوديوم إلى 1-بوتين ، والذي يتفاعل مع أكسيد الإيثيلين لإعطاء 3-هيكسين-1-أول. الهدرجة الانتقائية للرابطة الثلاثية في وجود محفزات البلاديوم تنتج (Z) -3-hexen-1-ol. تم تطوير عمليات التكنولوجيا الحيوية لتركيبها كمركب نكهة طبيعية ، على سبيل المثال.
يستخدم كحول الأوراق للحصول على المكونات العليا الخضراء الطبيعية في العطور والنكهات. بالإضافة إلى ذلك ، فهي مادة البداية لتركيب (2E، 6Z) -2،6-nonadien-l-ol و (2E، 6Z) -2،6-nonadien-l-al.

الخواص الكيميائية

cis-3-Hexen-l-ol حسن رائحة كثيفة وخضراء ، ليست قوية مثل الألدهيد المقابل والرائحة العشبية الورقية المميزة عند التخفيف. يمكن الحصول على هذه المادة من خلال الاستخلاص من الزيوت الأساسية المختلفة وتنقيتها عن طريق رد فعلها مع الفثالات أو الألوفانات المقابلة ؛ تم تصنيعه بواسطة Ruzicka و Schinz ، اللذين وضحا أيضًا تركيبته الكيميائية ؛ ذكرت Stoll andRouve عن أهم الفروق بين المنتجات الطبيعية والاصطناعية.

الخواص الكيميائية

3-Hexen-1-ol لها رائحة كثيفة عشبية خضراء ، وليست قوية مثل الألدهيد المقابل ، وهي خاصية مميزة لها [1] ، رائحة طحينية ورقية مخففة.

تعريف

ChEBI: كحول أولي يتكون من (3Z) -hex-3-ene يتم استبداله بمجموعة هيدروكسي في الوضع 1.

قيم عتبة الرائحة

الكشف: 70 جزء في البليون

قيم عتبة الذوق

خصائص التذوق عند 30 جزء في المليون: فواكه طازجة ، خضراء ، خام بعمق لاذع

التوليف الكيميائي

يتم استخراجه من مختلف الزيوت الأساسية وتنقيته عن طريق تفاعله مع الفثالات أو الألوفانات المقابلة ؛ تم تصنيعه بواسطة Ruzi-ka و Schinz ، اللذان قاما أيضًا بتوضيح تركيبته الكيميائية ؛ تحدث ستول وروف عن أهم الاختلافات [1] بين المنتجات الطبيعية والاصطناعية (بيردوك ، 1995)

المراجع

[1] مجلس NPCS للاستشاريين والمهندسين ، دليل الكحول الصناعي للتكنولوجيا ، 2010
[2] A. Shirwaikar، K. Rajendran and C. Kumar، Oral Antidiabetic Activity of Annona squamosa Leaf Alcohol Extract in NIDDM Rats، Pharmaceutical Biology، 2004، vol. 42 ، 30-35

منتجات التحضير

CIS-3-HEXENYL BUTYRATE -> FEMA 3498 -> TRANS ، CIS-2،6-NONADIEN-1-OL -> فورمات cis-3-Hexenyl -> cis-3-Hexenai -> cis-3 -هكسينيل 2-ميثيل بوتانوات-> 1-هيكسين-3-يل أسيتات-> cfs-3-trans-2-Hexenylpropionate (mixtme)

مواد أولية

صوديوم -> أمونيا -> ثلاثي فينيل فوسفين -> ليتيوم -> أسيتيل الصوديوم -> 3-هيكسين -> 1-HEXYN-3-OL -> 1-BUTYNE