|
اسم المنتج: |
حمض الفورميك |
|
CAS: |
64-18-6 |
|
مف: |
CH2O2 |
|
ميغاواط: |
46.03 |
|
اينكس: |
200-579-1 |
|
|
|
|
ملف Mol: |
64-18-6.مول |
|
|
|
|
نقطة الانصهار |
8.2-8.4 درجة مئوية (مضاءة) |
|
نقطة الغليان |
101 درجة مئوية |
|
كثافة |
1.22 |
|
كثافة بخار |
1.03 (مقابل الهواء) |
|
ضغط البخار |
52 مم زئبق (37 درجة مئوية) |
|
معامل الانكسار |
ن 20 / د 1.377 |
|
FEMA |
2487 | حمض الفورميك |
|
Fp |
133 درجة فهرنهايت |
|
درجة الحرارة التخزين. |
2-8 درجة مئوية |
|
الذوبان |
H2O: قابل للذوبان 1 جم / 10 مل ، واضح ، عديم اللون |
|
pka |
3.75 (عند 20) |
|
شكل |
سائل |
|
اللون |
أفا: â15 |
|
جاذبية معينة |
1.216 (20 ™ / 20 ™) |
|
PH |
2.2 (10 جم / لتر ، H2O ، 20 ƒ) |
|
حد الانفجار |
12-38٪ (V) |
|
الذوبان في الماء |
امتزاج |
|
Î »ماكس |
Î »: 260 نانومتر Amax: 0.03 |
|
حساس |
استرطابي |
|
ميرك |
14،4241 |
|
رقم JECFA |
79 |
|
BRN |
1209246 |
|
ثابت قانون هنري |
عند 25 درجة مئوية: 95.2 و 75.1 و 39.3 و 10.7 و 3.17 عند قيم الأس الهيدروجيني 1.35 و 3.09 و 4.05 و 4.99 و 6.21 على التوالي (Hakuta et al. ، 1977) |
|
رموز المخاطر |
تي ، سي ، شي |
|
بيانات المخاطر |
23/24 / 25-34-40-43-35-36 / 38-10 |
|
بيانات السلامة |
36 / 37-45-26-23-36 / 37/39 |
|
ريدادر |
رقم الأمم المتحدة 1198 3 / PG 3 |
|
WGK ألمانيا |
2 |
|
RTECS |
LP8925000 |
|
F |
10 |
|
درجة حرارة الاشتعال الذاتي |
1004 درجة فهرنهايت |
|
TSCA |
نعم |
|
فئة الخطر |
8 |
|
مجموعة التعبئة |
II |
|
رمز النظام المنسق |
29151100 |
|
بيانات المواد الخطرة |
64-18-6 (بيانات المواد الخطرة) |
|
تسمم |
الجرعة المميتة ، 50 في الفئران (ملغم / كغم): 1100 شفويا. 145 i.v. (مالورني) |
|
وصف عام |
حمض الفورميك (HCO2H) ، المعروف أيضًا باسم حمض الميثانويك ، هو أبسط حمض الكربوكسيل. تم عزل حمض الفورميك لأول مرة عن طريق تقطير أجسام النمل وسمي باسم الفورميكا اللاتينية ، والتي تعني "مضاد" ، واسمه الصحيح IUPAC هو الآن حمض الميثانويك. صناعيًا ، ينتج حمض الفورميك عن طريق معالجة أول أكسيد الكربون بالكحول مثل الميثانول (كحول الميثيل) في وجود محفز. |
|
الخواص الكيميائية |
حمض الفورميك ، أو حمض الميثانويك ، هو أول عضو في السلسلة المتماثلة التي تم تحديدها على أنها أحماض دهنية مع الصيغة العامة RCOOH. تم الحصول على حمض الفورميك أولاً من النمل الأحمر ؛ اسمها الشائع مشتق من اسم عائلة النمل ، Formi- cidae. توجد هذه المادة أيضًا بشكل طبيعي في النحل والدبابير ، ويفترض أنها مسؤولة عن "لسعة" هذه الحشرات. |
|
الخواص الكيميائية |
حمض الفورميك له رائحة نفاذة ونفاذة. حمض الفورميك هو العضو الأول في السلسلة المتماثلة التي تم تحديدها على أنها أحماض دهنية مع الصيغة العامة RCOOH تم الحصول على هذا الحمض من النمل الأحمر يشتق اسمها الشائع من اسم عائلة النمل ، Formicidae. توجد هذه المادة أيضًا بشكل طبيعي في النحل والدبابير ويفترض أنها مسؤولة عن لدغة هذه الحشرات. |
|
الخصائص الفيزيائية |
سائل شفاف ، عديم اللون ، دخان ذو رائحة نفاذة ، نفاذة. تركيز عتبة الرائحة هو 49 جزء في المليون (مقتبس ، Amoore and Hautala ، 1983). |
|
الاستخدامات |
حمض الفورميك هو مادة منكهة سائلة وعديمة اللون ولها رائحة نفاذة. وهو قابل للامتزاج في الماء والكحول والأثير والجلسرين ، ويتم الحصول عليه بالتخليق الكيميائي أو أكسدة الميثانول أو الفورمالديهايد. |
|
الاستخدامات |
يحدث حمض الفورميك في لسعات النمل والنحل. يتم استخدامه في صناعة الإسترات والأملاح ، وصبغ وتشطيب المنسوجات والورق ، والطلاء بالكهرباء ، ومعالجة الجلود ، وتخثر المطاط اللاتكس ، وأيضًا كعامل مخفف. |
|
أساليب الانتاج |
يتم تصنيع حمض الفورميك كمنتج ثانوي لأكسدة الطور السائل للهيدروكربونات إلى حمض الأسيتيك. يتم إنتاجه أيضًا عن طريق (أ) معالجة فورمات الصوديوم وحمض الصوديوم بحمض الكبريتيك عند درجات حرارة منخفضة يتبعها التقطير أو (ب) التخليق المباشر من الماء وثاني أكسيد الكربون تحت الضغط وفي وجود محفزات. |
|
تعريف |
ChEBI: أبسط حمض كربوكسيل يحتوي على كربون واحد. يحدث بشكل طبيعي في مصادر مختلفة بما في ذلك سم لسعات النحل والنمل ، وهو كاشف عضوي صناعي مفيد. يستخدم بشكل أساسي كعامل حافظة ومضاد للبكتيريا في علف الماشية يسبب الحماض الأيضي الشديد وإصابة العين في البشر. |
|
إنتاج التكنولوجيا الحيوية |
ينتج حمض الفورميك بشكل عام عن طريق التخليق الكيميائي. ومع ذلك ، تم وصف طرق التكنولوجيا الحيوية في الأدبيات. أولاً ، يمكن إنتاج حمض الفورميك من الهيدروجين والبيكربونات بواسطة تحفيز الخلية الكاملة باستخدام الميثانوجين. تم الوصول إلى تركيزات تصل إلى 1.02 مول / لتر (47 جم لتر -1) خلال 50 ساعة. مثال آخر هو تكوين حمض الفورميك والإيثانول كمنتجات مشتركة عن طريق التخمير الميكروبي للجلسرين مع الكائنات المعدلة وراثيًا. في التجارب على نطاق صغير ، تم تحويل 10 جم من الجلسرين إلى 4.8 جم لتر -1 من فورمات بإنتاجية حجمية تبلغ 3.18 مليمول / لتر -1 ساعة وعائد 0.92 مول فورمات لكل جلسرين مول باستخدام E. سلالة القولونية. |
|
قيم عتبة الذوق |
خصائص التذوق عند 30 جزء في المليون: حامضي ، حامض ، قابض بعمق الفواكه. |
|
مواد أولية |
هيدروكسيد الصوديوم -> ميثانول -> حمض الكبريتيك -> ثلاثي إيثيل أمين -> أمونيا -> ميثانولات الصوديوم -> حامض الفوسفور -> أحادي أكسيد الكربون -> إيثر البترول -> فورمات الصوديوم -> فورمات الميثيل- -> فحم الكوك المعدني |
