كحول ستيراليل

اسم المنتج:

كحول ستيراليل

المرادفات:

(R ، S) -1-فينيل-إيثانول ؛ 1-فينيل إيثانول ؛ 1-كحول فينيل ؛ 1-فينيل كحول ؛ 1-فينيل -1 هيدروكسي إيثان ؛ 1-فينيل إيثانو ؛ كحول ميثيل بنزيلك ؛ ألكول ميثيل-alphabenzylique

CAS:

98-85-1

مف:

C8H11O

ميغاواط:

123.17

اينكس:

202-707-1

فئات المنتجات:

كحول ؛ لبنات البناء ؛ C7 إلى C8 ؛ التخليق الكيميائي ؛ اللبنات العضوية ؛ مركبات الأكسجين

ملف Mol:

98-85-1.مول

نقطة الانصهار

19-20 درجة مئوية (مضاءة)

نقطة الغليان

204 درجة مئوية 745 ملم زئبق (مضاءة)

كثافة

1.012 جم / مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة)

كثافة بخار

4.21 (مقابل الهواء)

ضغط البخار

0.1 مم زئبق (20 درجة مئوية)

معامل الانكسار

n20 / D 1.527 (مضاءة)

FEMA

2685 | ALPHA-METHYLBENZYL الكحول

Fp

185 درجة فهرنهايت

شكل

سائل

pka

14.43 ± 0.20 (متوقع)

اللون

واضح عديم اللون

الذوبان في الماء

29 جم / لتر (20 درجة مئوية)

رقم JECFA

799

BRN

1905149

المزيد:

مستقر. سريع الغضب. غير متوافق مع الأحماض القوية والعوامل المؤكسدة القوية.

مرجع قاعدة بيانات CAS

98-85-1 (مرجع قاعدة بيانات CAS)

رموز المخاطر

Xn

بيانات المخاطر

22-38-41-36 / 37/38

بيانات السلامة

26-39-37 / 39

ريدادر

رقم الأمم المتحدة 2937 6.1 / PG 3

WGK ألمانيا

1

RTECS

DO9275000

TSCA

نعم

فئة الخطر

6.1 (ب)

مجموعة التعبئة

ثالثا

رمز النظام المنسق

29400090

بيانات المواد الخطرة

98-85-1 (بيانات المواد الخطرة)

وصف

يحتوي كحول ميثيل بنزيل على رائحة صفير - جاردينيا خفيفة.

الخواص الكيميائية

يحتوي كحول ميثيل بنزيل على رائحة صفير خفيفة.

الخواص الكيميائية

سائل عديم اللون

الخواص الكيميائية

يمكن تحضيره عن طريق الهدرجة التحفيزية للأسيتوفينون. 1- يستخدم كحول فينيل إيثيل بكميات قليلة في صناعة العطور وبكميات أكبر لإنتاج إستراته التي تعتبر أكثر أهمية كمواد عطرية.

حادثة

يوجد نوعان من الأيزومرات النشطة بصريًا ؛ المنتج التجاري هو الشكل العنصري. تم العثور عليها في التوت البري والعنب والثوم المعمر وزيت النعناع الاسكتلندي والجبن والكونياك والروم والنبيذ الأبيض والكاكاو والشاي الأسود والفلبرت والسودبيري والفاصوليا والفطر والنبات.

أساليب الانتاج

يتم إنتاج 1-فينيل إيثانول بشكل مشترك مع أكسيد البروبيلين عن طريق تفاعل أ-بيروكسي إيثيل بنزين (يتكون من أكسدة إيثيل بنزين) مع البروبيلين. يتم استخدامه كمضافات عطرية في مستحضرات التجميل مثل العطور والكريمات والصابون وهو وسيط في إنتاج الستيرين. يضاف 1-فينيل إيثانول أيضًا إلى الأطعمة كعامل منكه. قد يحدث التعرض الصناعي من ملامسة الجلد والابتلاع.

تجهيز

عن طريق أكسدة إيثيل بنزين أو عن طريق اختزال الأسيتوفينون.

تعريف

ChEBI: كحول عطري يتم استبداله بالإيثانول بمجموعة فينيل في الموضع 1.

قيم عتبة الذوق

خصائص التذوق عند 50 جزء في المليون: كيميائية ، طبية ، مع فارق بسيط من خشب الفانيليا البلسمي.

وصف عام

سائل عديم اللون. غير قابل للذوبان في الماء وأقل كثافة من الماء. قد يؤدي التلامس إلى تهيج طفيف في الجلد والعينين والأغشية المخاطية. قد تكون سامة قليلاً عن طريق الابتلاع والاستنشاق وامتصاص الجلد. تستخدم لصنع مواد كيميائية أخرى.

تفاعلات الهواء والماء

غير قابل للذوبان في الماء.

الملف التفاعلي

يهاجم البلاستيك. [معالجة الكيماويات بأمان ، 1980. ص. 236]. يتفاعل بروميد الأسيتيل بعنف مع الكحول أو الماء [Merck 11th ed. 1989]. يمكن أن تسبب مخاليط الكحوليات مع حمض الكبريتيك المركز وبيروكسيد الهيدروجين القوي انفجارات. مثال: سيحدث انفجار إذا تمت إضافة ثنائي ميثيل بنزيل كاربينول إلى 90٪ بيروكسيد الهيدروجين ثم تحمضه بحمض الكبريتيك المركز. تشكل مخاليط الكحول الإيثيلي مع بيروكسيد الهيدروجين المركز متفجرات قوية. تميل مخاليط بيروكسيد الهيدروجين و 1-فينيل -2-ميثيل بروبيل كحول إلى الانفجار إذا تم تحمضها بنسبة 70٪ حمض الكبريتيك [Chem. م. أخبار 45 (43): 73. 1967 ؛ J، Org. تشيم. 28: 1893. 1963]. ألكيل هيبوكلوريت قابل للانفجار بعنف. يتم الحصول عليها بسهولة عن طريق تفاعل حمض هيبوكلوروس والكحول إما في محلول مائي أو محاليل مختلطة من رابع كلوريد الكربون المائي. ينتج الكلور بالإضافة إلى الكحوليات بالمثل هيبوكلوريت الألكيل. تتحلل في البرد وتنفجر عند التعرض لأشعة الشمس أو الحرارة. الهيبوكلوريت الثالث أقل استقرارًا من الهيبوكلوريت الثانوي أو الأولي [NFPA 491 M. 1991]. يجب إجراء تفاعلات الأيزوسيانات المحفزة بالقاعدة مع الكحول في مذيبات خاملة. غالبًا ما تحدث ردود الفعل هذه في غياب المذيبات مع العنف المتفجر [Wischmeyer 1969].

المخاطر الصحية

مهيجة للجلد والعينين والأنف والحنجرة والجهاز التنفسي العلوي.

خطر الحريق

مادة قابلة للاشتعال: قد تحترق ولكنها لا تشتعل بسهولة. عند تسخينها ، قد تشكل الأبخرة مخاليط متفجرة مع الهواء: في الداخل والخارج ومخاطر انفجار المجاري. قد ينتج عن التلامس مع المعادن غاز هيدروجين قابل للاشتعال. قد تنفجر العبوات عند تسخينها. الجريان السطحي قد يلوث المجاري المائية. يمكن نقل المادة في شكل المنصهر.

صورة الأمان

السم عن طريق الابتلاع والطرق تحت الجلد. متوسط ​​السمية عند ملامسته للجلد. الجلد ومهيج شديد للعين. مادة مسرطنة مشكوك فيها. قابل للاشتعال عند تعرضه للحرارة أو اللهب ؛ يمكن أن تتفاعل مع المواد المؤكسدة. لمكافحة الحرائق ، استخدم رغوة الكحول والرغوة وثاني أكسيد الكربون والمواد الكيميائية الجافة

السرطنة

في دراسة NTP ، تم جرعات كلا الجنسين من الفئران F344 بالتزقيم مع 0 و 375 و 750 ملغم / كغم من 1-فينيل إيثانول 5 أيام / أسبوع لمدة عامين. كان هناك زيادة في حدوث أورام الكلى الورمية في ذكور الجرذان عالية الجرعات ولكن لا يوجد دليل على السرطنة في إناث الجرذان. في نفس دراسة NTP ، تم جرعات كلا الجنسين من الفئران B6C3F1 عن طريق الحقن عن طريق الفم مع 0 ، 375 ، و 750 ملجم / كجم من 1-فينيل إيثانول 5 أيام / أسبوع لمدة عامين. لم يكن هناك دليل على أن 1-فينيل إيثانول كان مسرطناً للفئران في هذه الدراسة.

طرق التنقية

تنقية الكحول عن طريق فثالات الهيدروجين. [انظر Houssa & Kenyon J Chem Soc 2260 1930.] رجها بمحلول من كبريتات الحديدوز ، و

منتجات التحضير

إيثوكسيد الصوديوم

مواد أولية

أسيتوفينون -> إيثيلنزين -> أيزوبروبوكسيد الألومنيوم