لينالول

اسم المنتج:

لينالول

المرادفات:

لينالول بسعر منخفض 78-70-6 kf-wang(at)kf-chem.com;محلول لينالول;لينالول - درجة طبيعية؛ لينالول - درجة صناعية؛ لينالول 96+% لجنة الاتصالات الفيدرالية؛ لينالول، 97%؛ لينالول، 3,7-ثنائي ميثيلوكتا-1,6-دين-3-أول,2,6-ديميثيلوكتا-2,7-دين-6-أول(R,S,andracemate);لينالول

كاس:

78-70-6

مف:

C10H18O

ميغاواط:

154.25

اينكس:

201-134-4

ملف مول:

78-70-6.مول

نقطة الانصهار 

25 درجة مئوية

نقطة الغليان 

199 درجة مئوية

كثافة 

0.87 جم/مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة)

ضغط البخار 

0.17 ملم زئبق (25 درجة مئوية)

الوكالة الفيدرالية لإدارة الطوارئ (FEMA). 

2635 | لينالول

معامل الانكسار 

ن20/د 1.462 (مضاءة)

فب 

174 درجة فهرنهايت

درجة حرارة التخزين 

2-8 درجة مئوية

الذوبان 

الإيثانول: قابل للذوبان 1 مل / 4 مل، واضح، عديم اللون (60٪ إيثانول)

استمارة 

سائل

pka

14.51 ± 0.29 (متوقع)

لون 

واضح عديم اللون ل أصفر شاحب

الجاذبية النوعية

0.860 (20/4 درجة مئوية)

الرقم الهيدروجيني

4.5 (1.45 جم/لتر، H2O، 25 درجة مئوية)

الحد المتفجر

0.9-5.2%(الخامس)

الذوبان في الماء 

1.45 جم/لتر (25 درجة مئوية)

رقم لجنة الخبراء المشتركة

356

ميرك 

14,5495

بي آر إن 

1721488

استقرار:

مستقر. غير متوافق مع عوامل مؤكسدة قوية. قابل للاحتراق.

InChIKey

CDOSHBSSFJOMGT-UHFFFAOYSA-N

مرجع قاعدة بيانات CAS

78-70-6(مرجع قاعدة بيانات CAS)

مرجع الكيمياء NIST

2,6-ديميثيلوكتا-2,7-ديان-6-أول (78-70-6)

نظام تسجيل المواد الخاص بوكالة حماية البيئة (EPA).

3,7-ثنائي ميثيل-1,6-أوكتاديان-3-أول (78-70-6)

رموز المخاطر 

شي، Xn

بيانات المخاطر 

36/37/38-20/21/22

بيانات السلامة 

26-36

ريدادر 

1993 / بيجي

دبليو جي كيه ألمانيا 

1

RTECS 

RG5775000

درجة حرارة الاشتعال الذاتي

235 درجة مئوية

تسكا 

نعم

رمز النظام المنسق 

29052210

بيانات المواد الخطرة

78-70-6(بيانات المواد الخطرة)

سمية

LD50 عن طريق الفم في الأرنب: 2790 ملغم / كغم LD50 عن طريق الجلد أرنب 5610 ملغم / كغم

بهارات

لينالول هو نوع من كحولات التربين وهو أحد أنواع مركبات العطور الشهيرة. إنه خليط من اثنين من الأيزومرات (α-linalool و β-linalool). يتم استخراجه من الكافور زيت (من شجرة الكافور) أو يتم تصنيعه من ألفا بينين أو بيتا بينين الواردة في زيت التربنتين. وهو سائل زيتي عديم اللون مع الحلو والعطاء زهور نضرة ورائحة كونفالاريا مجالس. وهو قابل للذوبان بسهولة في المذيبات العضوية مثل الإيثانول، جلايكول الإيثيلين وثنائي إيثيل الأثير غير قابلة للذوبان في الماء والجلسرين. إنه يخضع بسهولة للأيزومرة وهو كذلك مستقرة نسبيا في القلويات. تبلغ كثافته (25 درجة مئوية) 0.860 ~ 0.867 معامل الانكسار (20 درجة مئوية) من 1.4610 إلى 1.4640، الدوران البصري (20 درجة مئوية) من -12 ° ~ -18 °، نقطة الغليان هي 197 ~ 199 ℃، ونقطة الوميض (نهاية مفتوحة) من 78 درجة مئوية. يعتبر اللينالول الذي يحتوي على نسبة كحول أعلى من 95% من التوابل المهمة لعطر الأزهار المستخدم في العطور والصابون وصناعة العطور الأخرى. كما أنه يستخدم على نطاق واسع في زيوت الزهور مثل الزنبق والليلك والبازلاء الحلوة زهر البرتقال بالإضافة إلى العطر المركب من العنبر والبخور الشرقي العطر، والعطور من نوع الألدهيد، وعطور مستحضرات التجميل ونكهة الطعام. ويمكن أيضا أن تستخدم كتوابل الليمون والليمون والبرتقال والعنب والمشمش، الأناناس، البرقوق، الخوخ، الهيل، الكاكاو، والشوكولاتة. دواء يحتوي على 92.5% يستخدم محتوى الكحول كأدوية المواد الخام في المستحضرات الصيدلانية صناعة لإنتاج الإيزوفيتول وهو مادة وسيطة مهمة في تحضير فيتامين E. ويمكن استخدامه أيضًا كمواد خام للإنتاج بهارات ثمينة، خلات الليناليل وبعض الإسترات الأخرى. ينتمي لينالول كحول ثالثي تربين ذو سلسلة مفتوحة. لديها رابطتين مزدوجتين. ومع ذلك، فإنه يحتوي على ذرة كربون غير متماثلة، لذلك فهو يحتوي على ثلاثة أنواع من الأيزومرات الضوئية. في الطبيعة، جميع أنواع الأيزومرات الثلاثة موجودة بكمية I-body كونها الأعلى، وهو ما يمثل 70٪ إلى 80٪ من المبلغ الإجمالي لل ثلاثة. يتم تقديم I-body في الغالب في زيت اللينالول (الذي يحتوي على حوالي 80 إلى 90%)، شامبا، زيت اللافندر، زيت الليمون، زيت زهر البرتقال، زيت المريمية، خشب الصبار. الزيت وزيت الليمون وزيت الورد وزيت كانانغا أورودراتا وبعض الأنواع الأخرى زيت أساسي يتم تقديم جسمها د في الغالب في زيت الكزبرة (يحتوي على حوالي 60% إلى 70%)، زيت البرتقال الحلو، زيت جوزة الطيب، زيت الماروزا وغيرها أنواع الزيوت العطرية؛ يتم تقديم شكله dl بشكل أساسي في الزيوت الأساسية من المريمية والياسمين. جميع الأنواع الثلاثة زيتية شفافة عديمة اللون سائل مع الزنابق ورائحة تشبه الحمضيات. بالإضافة إلى ذلك، بسبب المسافة القريبة بين مجموعة الهيدروكسي ومجموعة الأليل وطبيعته الكيميائية مؤثر جدا. في وجود معدن الصوديوم في محلول الإيثانول فإنه يمكن اختزاله بسهولة لتوليد ثنائي هيدرو-ميرسين؛ بحضور أ محفز البلاتين أو محفز النيكل راني، يمكن اختزاله إلى رباعي هيدرو لينالول ليتحول إلى كحول مشبع. نظرًا لأنه نوع من الكحول الثلاثي، في وسط حمضي قوي، يمكن أن يخضع للأيزومرية؛ في الوسط الحمضي المخفف، يخضع للجفاف ليصبح استرات. إنها مستقرة في الوسط القلوي. LD50 من تناوله عن طريق الفم للفئران هو 2790 ملغ /كجم.

لافندر

لينالول هو العنصر الرئيسي المضاد للميكروبات في زيوت اللافندر الأساسية. يمكن أن تمنع نمو 17 بكتيريا (بما في ذلك البكتيريا إيجابية الجرام وسالبة الجرام) و10 فطريات في التجارب المختبرية تبين أن الخزامى ذو الأوراق الضيقة يمكن للزيوت العطرية، بتركيزات أقل من 1%، أن تمنع البنسلين الجديد أنا مقاوم للمكورات العنقودية الذهبية والمكورات المعوية البرازية.

تحليل المحتوى

خذ 10 مل من الصوديوم كبريتات العينة المجففة مسبقا ووضعها في 125 مل من الزجاج المغطى دورق مخروطي تم تبريده مسبقًا بواسطة حمام جليدي. أضف 20 مل من ثنائي ميثيلانيلين (منتج طولويدين) في الزيت البارد واخلطه جيدًا. أضف 8 مل من الاسيتيل كلوريد و 5 مل من أنهيدريد الخل، يبردان لعدة دقائق، ثم يوضعان في درجة حرارة الغرفة لمدة 30 دقيقة، ثم اغمر القارورة في حمام مائي و الحفاظ عليه لمدة 16 ساعة عند 40 درجة مئوية ± 1 درجة مئوية؛ استخدم الماء المثلج لغسل زيت الأسيتيل لمدة ثلاث مرات مع 75 مل في كل مرة. ثم يغسل مرارا وتكرارا مع 25 مل من 5٪ محلول حامض الكبريتيك حتى تختفي الطبقة الحمضية المنفصلة غائم أو لا يوجد به المزيد من رائحة ثنائي ميثيل أنيلين تمت إزالة ثنائي ميثيل أنيلين أيضًا. قم أولاً بتطبيق 10 مل من الصوديوم 10% محلول كربونات لغسل الزيت الأسيتيل، يليه الغسيل المتتالي بالماء حتى الغسل ليصبح محايدًا لعباد الشمس. بعد التجفيف الكامل باستخدام كبريتات الصوديوم اللامائية، قم بوزن زيت الأستيل بدقة حوالي 1.2 جرام، ثم قم بقياسه وفقًا لـ "مقايسة الإستر" (OT-18). يتم حساب محتوى اللينالول (C10H18O) (L) على النحو التالي؛ 
L = 7.707 (ب-ق) /W=0.021 (ب-ق)
حيث محتوى L--linalool، %؛
ب-الحجم المستهلك 0.5 مول/لتر من حمض الهيدروكلوريك في الاختبار الفارغ، Mi؛
s - الحجم المستهلك 0.5 مول/لتر من حمض الهيدروكلوريك لمعايرة محلول العينة، مل؛
عينة IV-عينة، ز.
الطريقة الثانية، قياس المبلغ باستخدام بروتوكول العمود غير القطبي على أساس طريقة كروماتوغرافيا الغاز (GT-10-4).
تم تحرير المعلومات المذكورة أعلاه بواسطة الكتاب الكيميائي لـ Dai Xiongfeng.

سمية

العدل 0 ~ 0.5 ملغم / كغم (الفاو/منظمة الصحة العالمية.1994). 
غرا (إدارة الغذاء والدواء، §182.60، 2000).
LD50 2790 (الفئران، تناوله عن طريق الفم).

استخدام محدود

الوكالة الفيدرالية لإدارة الطوارئ (مجم/كجم): ناعمة المشروبات 2.0؛ مشروب بارد 3.6؛ الحلوى 8.4؛ المخبز 9.6؛ بودنغ فئة 2.3؛ علكة 0.80 إلى 90؛ اللحوم 40.

الخواص الكيميائية

إنه عديم اللون سائل ذو رائحة مشابهة للبرغموت. وهو غير قابل للذوبان في الماء، ولكن يمتزج مع الإيثانول والأثير.

الاستخدامات

1. يتم استخدامه ل تحضير مستحضرات التجميل والصابون والمنظفات والمواد الغذائية وغيرها النكهات. 
2. ينص GB 276011996 على أنه مصنف ضمن نكهة الطعام المسموح بها الاستخدام المؤقت. وهي تستخدم أساسا لإعداد النكهات أو العطرية توابل الأناناس والخوخ والشوكولاتة.
3. يتم تقديمه على نطاق واسع في الزهور والفواكه والسيقان والأوراق والجذور والأخضر روزا تشينينسيس فيريديفلورا. لديها مجموعة واسعة من التطبيقات، ليس فقط ل جميع نكهات الأزهار، مثل خثارة الفاصوليا الحلوة، والياسمين، والكونفالاريا مجالس، أرجواني، وما إلى ذلك، ويمكن أيضا أن تطبق في نوع نكهة الفاكهة، نكهة الفين النوع، نوع نكهة الخشب، نوع نكهة الألدهيد، نوع النكهة الشرقية، نوع العنبر نوع الرائحة، نوع الشيبر، نوع السرخس ونوع آخر من النكهات غير الزهرية. هو - هي كما يمكن استخدامه في تركيب ورق البرتقال، والبرغموت، والخزامى، وبعضها أنواع الزيوت الصناعية مثل زيت اللافندر الهجين. يتم استخدامه في الغالب في الصابون أو النكهة. يمكن استخدامه لنكهة الطعام. 
4. اللينالول هو نوع من البهارات المهمة وهو المادة الخام للخلط لإنتاج أنواع مختلفة من الزيوت الصناعية، كما تستخدم على نطاق واسع في تصنيع استرات مختلفة من اللينالول. لينالول له أهمية موضعه في العطور من نوع الإستر ومستحضرات التجميل الأخرى. لينالول يمكن أن ينتج السترال من خلال الأكسدة ويمكن استخدامه أيضًا في عملية التوليف والعديد من أنواع البهارات الأخرى.

طريقة الإنتاج

1. التجاري يتم عزل اللينالول بشكل أساسي من الزيوت العطرية الطبيعية بما في ذلك خشب الصبار الزيت، وزيت خشب الورد، وزيت الكزبرة، وزيت الليناليل. باستخدام كفاءة يمكن لعمود التقطير للتجزئة إنتاج منتج خام من اللينالول مع التجزئة الثانوية يتم الحصول على المنتج النهائي مع وجود محتوى أعلى من 90%. يمكن أن يستخدم اللينالول الاصطناعي بيتا-بينين كمادة خام الانحلال الحراري ينتج الميرسين. المعالجة بكلوريد الهيدروجين تولد أ خليط يشتمل على كلوريد الليناليل. يمكن أن يكون لكلوريد الليناليل تفاعل مع هيدروكسيد البوتاسيوم (أو كربونات البوتاسيوم) لتوليد اللينالول. 
2. يتواجد بشكل حر في زيت الكافور: وذلك باستخدام أسيتيل بوريك أنهيدريد تحويل اللينالول الموجود في زيت الكافور إلى إستر بورات حمضي، ومن ثم من خلال التقطير وإعادة التبلور والتصبن الحصول على المنتج النهائي.
3. استخدم 6-ميثيل-5-هب-إن-2-كيتون للحصول على تفاعل تكثيف مع الصوديوم الأسيتيليد للحصول على ديهيدرو لينالول، ويخضع أيضًا لتفاعل الاختزال عند رطب محلول الأثير مع معدن الصوديوم للحصول على اللينالول.

وصف

لينالول لديه رائحة الأزهار النموذجية خالية من روائح الكافور والتيربينيك.1 اصطناعية يُظهر اللينالول نكهة أنظف وأكثر انتعاشًا من المنتج الطبيعي. يمكن يتم تحضيره صناعياً بدءاً من الميرسين أو من الديهيدرولينالول.
يحدث الشكلان النشطان بصريًا (d- و ι-) والشكل غير النشط بصريًا بشكل طبيعي في أكثر من 200 زيوت من الأعشاب والأوراق والزهور والخشب؛ ال ι-form موجود بكميات كبيرة (80 - 85%) في نواتج التقطير أوراق القرفة كام phora var. أورينتاليس و سيناموموم كافورا فار. أوكسيدنتاليس وفي نواتج التقطير من خشب الورد كاجين. لقد كان كذلك ورد في: تشامباكا، الإيلنغ، زهر البرتقال، لينالوي المكسيكي، بير غاموت، لافاندين، وآخرون؛ تم الإبلاغ عن خليط من d- و ι-linalool في خشب الورد البرازيلي (85%)؛ تم العثور على الشكل d في بالماروزا، الصولجان، الحلو نواتج تقطير زهرة البرتقال، الحبوب الصغيرة، الكزبرة (60 - 70٪)، البردقوش، أورثودون لينالوليفروم (80%)، وغيرها؛ كان النموذج غير النشط ورد في المريمية، والياسمين، ونكتاندرا إليوفورا.

الخواص الكيميائية

لينالول لديه رائحة زهرية لطيفة نموذجية، خالية من روائح الكافور والتيربين. يُظهر اللينالول الاصطناعي نكهة أنظف وأكثر انتعاشًا من المنتجات الطبيعية.

الخواص الكيميائية

سائل

الخواص الكيميائية

يحدث اللينالول على شكل أحد مضاداته الضوئية الموجودة في العديد من الزيوت العطرية، حيث غالبًا ما يكون هو العنصر الرئيسي عنصر. (3R) - (؟) - اللينالول، على سبيل المثال، يوجد بتركيز 80-85% في زيوت Ho من Cinnamomum camphora؛ يحتوي زيت خشب الورد على حوالي 80%. (3S)-(+)- يشكل اللينالول 60-70% من زيت الكزبرة ("الكزبرة").
يستخدم اللينالول بشكل متكرر في صناعة العطور لرائحة الفواكه والعديد من الأزهار تركيبات عطرية (زنبق الوادي، الخزامى، وزهر البرتقال). بسبب يتميز بتقلبه العالي نسبيًا، فهو يضفي طابعًا طبيعيًا على المكونات العليا. منذ اللينالول مستقر في القلويات، ويمكن استخدامه في الصابون والمنظفات. ليناليل يمكن تحضير الاسترات من اللينالول. معظم اللينالول المصنع هو يستخدم في إنتاج فيتامين E.

الخصائص الفيزيائية

ملكيات. راسيمي اللينالول هو، على غرار المتبلورات الفردية، سائل عديم اللون مع رائحة زهرية منعشة تذكرنا بزنبق الوادي. ومع ذلك، تختلف المتبلورات الضوئية قليلاً في الرائحة. جنبا إلى جنب مع استراته، ينالول من أكثر المواد العطرية استخداماً ويتم إنتاجه بكميات كبيرة كميات. في وجود الأحماض، يتصاوغ اللينالول بسهولة جيرانيول، نيرول، وتيربينول ألفا. ويتأكسد إلى السترال، على سبيل المثال، بواسطة حمض الكروميك. الأكسدة مع حمض البيراسيتيك تنتج أكاسيد اللينالول، والتي توجد بكميات صغيرة في الزيوت العطرية وتستخدم أيضًا في صناعة العطور. هدرجة اللينالول تعطي رباعي هيدرولينالول، وهو عطر ثابت مادة. رائحته ليست قوية مثل رائحته ولكنها أكثر انتعاشًا منها linalool. يمكن تحويل اللينالول إلى خلات الليناليل عن طريق التفاعل مع الكيتين أو مع زيادة في غليان أنهيدريد الخل.

حدوث

النشطة بصريا الأشكال (d- و l-) والشكل غير النشط بصريًا يحدث بشكل طبيعي في أكثر من ذلك وأكثر من 200 زيت من الأعشاب والأوراق والزهور والخشب؛ النموذج l موجود في وتوجد الكميات الأكبر (80 إلى 85%) في نواتج التقطير من أوراق القرفة كافورا فار. أورينتاليس و سيناموموم كافورا فار. أوكسيدنتاليس وفي نواتج التقطير من خشب الورد كاجين. وقد تم الإبلاغ عنه أيضًا في كامباكا، الإيلنغ، زهر البرتقال، اللينالو المكسيكي، البرغموت واللافاندين؛ خليط من د- وتم الإبلاغ عن اللينالول في خشب الورد البرازيلي (85%)؛ النموذج d لديه تم العثور عليها في بالماروزا، الصولجان، نواتج التقطير زهرة البرتقال الحلو، البيتيتغرين، الكزبرة (60 إلى 70٪)، البردقوش وأورثودون لينالوليفروم (80٪)؛ ال تم الإبلاغ عن الشكل غير النشط في المريمية والياسمين والنكتاندرا elaiophora. تم الإبلاغ أيضًا عن وجوده في أكثر من 280 منتجًا بما في ذلك التفاح والحمضيات قشر الزيوت والعصائر، التوت، العنب، الجوافة، الكرفس، البازلاء، البطاطس، الطماطم، القرفة، القرنفل، القرفة الصينية، الكمون، الزنجبيل، زيوت النعناع، ​​الخردل، جوزة الطيب، الفلفل، الغدة الصعترية، الجبن، نبيذ العنب، الزبدة، الحليب، الروم، عصير التفاح، الشاي، العاطفة الفاكهة والزيتون والمانجو والفاصوليا والكزبرة والهيل والأرز.

الاستخدامات

لينالول هو مكون عطري من كل من الخزامى والكزبرة. يمكن دمجها في مستحضرات التجميل لأغراض التعطير أو مزيل العرق أو إخفاء الرائحة.

الاستخدامات

استخدام العطور

تعريف

الشابي: أ أحادي التربينويد وهو ثماني - 1،6 ديين يتم استبداله بمجموعات الميثيل في الموضعين 3 و 7 ومجموعة الهيدروكسي في الموضع 3. وقد تم عزلها من نباتات مثل Ocimum canum.

تحضير

في الخمسينيات تقريبًا تم عزل كل مادة اللينالول المستخدمة في صناعة العطور من الزيوت العطرية على وجه الخصوص من زيت خشب الورد. حاليا، لم تعد هذه الطريقة تلعب دورا تجاريا.
بما أن اللينالول هو وسيط مهم في تصنيع فيتامين E، وقد تم تطوير العديد من العمليات واسعة النطاق لإنتاجها. المواد الأولية و/أو المواد الوسيطة المفضلة هي الصنوبر و 6-ميثيل-5-سبتن-2-واحد. معظم مادة اللينالول المستخدمة في صناعة العطور هي مادة اصطناعية.
1) العزل من الزيوت العطرية: يمكن عزل اللينالول بشكل مجزأ تقطير الزيوت العطرية، مثل زيت خشب الورد وزيت الكزبرة، ومن أهمها زيت خشب الورد البرازيلي.
2) التوليف من α-pinene: α-Pinene من زيت التربنتين يتم بشكل انتقائي المهدرجة إلى cis-pinane، والتي تتأكسد مع الأكسجين في وجود بادئ جذري لإعطاء خليط من حوالي 75٪ cis-pinane و 25٪ هيدروبيروكسيد ترانسبينان. يتم تقليل الخليط إلى ما يقابله بينانول إما مع ثنائي كبريتيت الصوديوم (NaHSO3) أو مع محفز. ال يمكن فصل البينانول بالتقطير التجزيئي ويتم تحليله حرارياً إلى ينالول: (؟) -α- بينين ينتج cis-pinanol و(+)-linalool، في حين (؟) - يتم الحصول على اللينالول من البينانول المتحول.
3) تركيب من ??-pinene: للحصول على وصف لهذا الطريق، انظر أدناه جيرانيول. إضافة كلوريد الهيدروجين إلى الميرسين (تم الحصول عليه من بيتا-بينين) ينتج عنه خليط من كلوريدات جيرانيل ونيريل وليناليل. رد فعل هذا الخليط مع حمض الأسيتيك مع أسيتات الصوديوم في وجود النحاس (I) يعطي الكلوريد خلات الليناليل بنسبة 75-80٪. ويتم الحصول على اللينالول بعد ذلك التصبن.
4) التخليق من 6-ميثيل-5-هبتن-2-واحد:التخليق الكلي للينالول يبدأ بـ 6-ميثيل-5-هبتن-2-واحد؛ تم إجراء العديد من العمليات واسعة النطاق تم تطويره لتركيب هذا المركب:
أ. تؤدي إضافة الأسيتيلين إلى الأسيتون إلى تكوين 2-ميثيل-3- بيوتين-2-أول، والذي يتم هدرجته إلى 2-ميثيل-3-بوتين-2-أول في وجود محفز البلاديوم. يتم تحويل هذا المنتج إلى أسيتواسيتاته مشتق مع دايكيتين أو مع أسيتوسيتات الإيثيل. الأسيتوسيتات يخضع لإعادة ترتيب عند تسخينه (تفاعل كارول) ليعطي 6-ميثيل-5-سبتن-2-واحد:
ب. وفي عملية أخرى، يتم الحصول على 6-ميثيل-5-هبتن-2-واحد عن طريق تفاعل 2-ميثيل-3-بوتين-2-أول مع إيزوبروبينيل ميثيل إيثر يليه كلايزن إعادة الترتيب:
ج. تصنيع ثالث يبدأ من الأيزوبرين، والذي يتحول إلى 3-ميثيل-2- كلوريد البيوتينيل بإضافة كلوريد الهيدروجين. تفاعل الكلوريد مع الأسيتون في وجود كمية تحفيزية من قاعدة عضوية تؤدي إلى 6-ميثيل-5-سبتين-2-واحد:
د. وفي عملية أخرى، يتم الحصول على 6-ميثيل-5-هبتن-2-واحد عن طريق الأيزومرة من 6-ميثيل-6-سبتن-2-واحد.ويمكن تحضير الأخير في خطوتين من الأيزوبيوتيلين والفورمالدهيد. 3-يتكون ميثيل-3-بيوتين-ل-أول في الأول خطوة ويتحول إلى 6-ميثيل-6-هبتن-2-واحد عن طريق التفاعل مع الأسيتون. يتم تحويل 6-ميثيل-5-هبتن-2-واحد إلى لينالول بإنتاجية ممتازة بواسطة تحويل الإيثيلين المحفز بقاعدة مع الأسيتيلين إلى ديهيدرو لينالول. هذا هو تليها الهدرجة الانتقائية للرابطة الثلاثية إلى رابطة مزدوجة في وجود محفز كربون البلاديوم.

قيم عتبة الرائحة

الكشف: من 4 إلى 10 جزء في البليون

قيم عتبة الذوق

ذوق الخصائص عند 5 جزء في المليون: الأخضر والتفاح والكمثرى مع زيتي، شمعي، قليلاً ملاحظة الحمضيات.

اتصل بمسببات الحساسية

لينالول هو التربين المكون الرئيسي لزيت اللينالو، الموجود أيضًا في زيوت سيلان القرفة، السسافراس، زهرة البرتقال، البرغموت، الشيح البلشانوروم، يلانج يلانج. هذه المادة المعطرة المستخدمة بشكل متكرر هي مادة محسسة طريقة منتجات الأكسدة الأولية أو الثانوية. كمادة مسببة للحساسية العطرية، يجب ذكر اللينالول بالاسم في مستحضرات التجميل داخل الاتحاد الأوروبي

أبحاث مكافحة السرطان

دراسات مضادة للأورام تم إجراء الأنشطة والسمية على البينو السويسري الحامل للورم S-180 الفئران. وينتج عن ذلك تحريض الإجهاد التأكسدي مع نتيجة النشاط المضاد للأورام. بالمقارنة مع سيكلوفوسفاميد، مضاد للأكسدة ولوحظت التأثيرات في الكبد وتعديل تكاثر الطحال تتحدى الخلايا في الفئران الحاملة للورم عديدات السكاريد الدهنية، في حين أن كليهما تأثروا بشدة بالسيكلوفوسفاميد (كوستا وآخرون 2015).

التركيب الكيميائي

يمكن تحضيره صناعياً بدءاً من الميرسين أو من ديهيدرولينالول؛ يمكن أن يكون تم الحصول عليها عن طريق التقطير التجزيئي والتصحيح اللاحق من زيوت خشب الورد الكاجيني (Licasia guaianensis، Ocotea caudata)، البرازيل خشب الورد (أوكوتيا بارفيفلورا)، لينالوي المكسيكي، شيو (سيناموموم كافورا) سيب. فار. linalooifera) وبذور الكزبرة (Coriandrum sativum L.).

مواد خام

هيدروكسيد البوتاسيوم --> كربونات الكالسيوم --> زيت التربنتين --> ألفا-بينين --> أكسيد البورون --> زيت الأوكالبتوس سيتريودارا --> أسيتيليد الصوديوم --> ميرسين --> 6-ميثيل-5-هيبتن-2-واحد --> زيت الكزبرة --> ديهيدرولينالول --> زيت الهو --> BOIS DE زيت الورد

منتجات التحضير

سيترال-->الأوجينول-->جيرانيول-->نيرول-->أسيتات الليناليل-->إيزوفيتول-->زيت الورد-->ميرسين-->تيتراهيدرولينالول-->بروبيونات الليناليل-->ليناليل بوتيرات-->ليناليل أيزوبوتيرات