لينالول

اسم المنتج:

لينالول

المرادفات:

السعر المنخفض linalool78-70-6 kf-wang (at) kf-chem.com ؛ محلول Linalool ؛ Linalool- الدرجة الطبيعية ؛ Linalool - الدرجة الاصطناعية ؛ LINALOOL 96 +٪ FCC ؛ Linalool ، 97٪ ؛ linalool ، 3،7-dimethylocta -1،6-dien-3-ol، 2،6-dimethylocta-2،7-dien-6-ol (R، S، andracemate) ؛ لينالول

CAS:

78-70-6

مف:

C10H18O

ميغاواط:

154.25

اينكس:

201-134-4

ملف Mol:

78-70-6.مول

نقطة الانصهار

25 درجة مئوية

نقطة الغليان

199 درجة مئوية

كثافة

0.87 جم / مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة)

ضغط البخار

0.17 مم زئبق (25 درجة مئوية)

FEMA

2635 | لينالول

معامل الانكسار

n20 / D 1.462 (مضاءة)

Fp

174 درجة فهرنهايت

درجة الحرارة التخزين.

2-8 درجة مئوية

الذوبان

الإيثانول: قابل للذوبان 1 مل / 4 مل ، واضح ، عديم اللون (60٪ إيثانول)

شكل

سائل

pka

14.51 ± 0.29 (متوقع)

اللون

واضح عديم اللون الأصفر topale

جاذبية معينة

0.860 (20/4 „)

PH

4.5 (1.45 جم / لتر ، ماء ، 25 بوصة)

حد الانفجار

0.9-5.2٪ (V)

الذوبان في الماء

1.45 جم / لتر (25 درجة مئوية)

رقم JECFA

356

ميرك

14.5495

BRN

1721488

المزيد:

مستقر. متوافق مع عناصر مؤكسدة قوية. سريع الغضب.

إنشي

CDOSHBSSFJOMGT-UHFFFAOYSA-N

مرجع قاعدة بيانات CAS

78-70-6 (مرجع قاعدة بيانات CAS)

مرجع الكيمياء NIST

2،6-ديميثيلوكتا-2،7-ديين-6-أول (78-70-6)

نظام تسجيل المواد لوكالة حماية البيئة

3،7-ثنائي ميثيل-1،6-اوكتادين-3-اول (78-70-6)

رموز المخاطر

شي ، إكس إن

بيانات المخاطر

36/37 / 38-20 / 21/22

بيانات السلامة

26-36

ريدادر

غير متاح 1993 / PGIII

WGK ألمانيا

1

RTECS

RG5775000

درجة حرارة الاشتعال الذاتي

235 درجة مئوية

TSCA

نعم

رمز النظام المنسق

29052210

بيانات المواد الخطرة

78-70-6 (بيانات المواد الخطرة)

تسمم

الجرعة المميتة 50 عن طريق الفم في الأرنب: 2790 مجم / كجم LD50 عن طريق الجلد أرنب 5610 مجم / كجم

بهارات

Linalool هو نوع من كحول التربين وهو نوع واحد من مركبات العطور الشهيرة. إنه مزيج من اثنين من أيزومرين (Î ± -linalool و β-linalool). يتم استخراجه من زيت الكافور (من شجرة الكافور) أو تصنيعه من Î ± بينين أو β- بينين الموجود في زيت التربنتين. إنه سائل زيتي عديم اللون مع أزهار حلوة وناعمة ورائحة مجالس كونفالاريا. إنه سهل الذوبان في المذيبات غير العضوية مثل الإيثانول ، الإيثيلين جلايكول وثنائي إيثيل الإيثر بوتين غير قابل للذوبان في الماء والجلسرين. إنه يخضع بسهولة للأزمرة وهو مستقر نسبيًا في القلويات. لها كثافة (25 „) من 0.860 ~ 0.867 ، معامل الانكسار (20„) من 1.4610 ~ 1.4640 ، الدوران البصري (20 „„) من -12 ° ~ -18 ° ، نقطة الغليان هي 197 ~ 199 ƒ ، ونقطة الوميض (نهاية مفتوحة) 78 „. اللينالول الذي يحتوي على نسبة كحول أعلى من 95٪ هو توابل مهمة للعطور الزهرية المستخدمة في العطور والصابون وغيرها من صناعة العطور ، كما أنه يستخدم على نطاق واسع في زيوت الزهور من الزنبق ، الليلك ، البازلاء الحلوة ، زهر البرتقال وكذلك العطور المركبة بخور العنبر والعطور الشرقية والألدهيد وعطور مستحضرات التجميل ونكهة الطعام ويمكن استخدامه أيضًا كتوابل الليمون والليمون والبرتقال والعنب والمشمش والأناناس والخوخ والخوخ والهيل والكاكاو والشوكولاتة. يتم استخدام الدواء الذي يحتوي على 92.5٪ من محتوى الكحول كأدوية المواد الخام في الصناعة الصيدلانية لإنتاج الأيزوفيتول وهو وسيط مهم في تحضير فيتامين هـ.ويمكن أيضًا استخدامه كمواد خام لإنتاج بهارات ثمينة ليناليل أسيتات وبعض الإسترات الأخرى. ينتمي Linalool إلى كحول ثلاثي التربيني ذي السلسلة المفتوحة. لها رابطان مزدوجان. ومع ذلك ، فإنه يحتوي على ذرة كربون غير متماثلة ، لذلك فهو يحتوي على ثلاثة أنواع من الأيزومرات الضوئية. في الطبيعة ، توجد جميع أنواع الأيزومرات الثلاثة مع وجود كمية من I-bodybeing هي الأعلى ، وهي تمثل 70٪ إلى 80٪ من إجمالي الكمية الثلاثة. . يتم تقديم I-body في الغالب في زيت لينالول (يحتوي على حوالي 80 إلى 90٪) ، وزيت الشمبانيا ، وزيت اللافندر ، وزيت الليمون ، وزيت زهر البرتقال ، وزيت المريمية ، وزيت الصبار ، وزيت الليمون ، وزيت الورد ، وزيت الكنانجا ، وبعض أنواع الزيوت الأساسية ؛ يتم تقديم قوامه d في الغالب في زيت الكزبرة (يحتوي على حوالي 60٪ إلى 70٪) وزيت البرتقال الحلو وزيت جوزة الطيب وزيت النخيل وأنواع أخرى من الزيوت العطرية ؛ يتم تقديم شكله dl بشكل أساسي في الزيوت الأساسية للكلاري المريمية والياسمين. جميع الأنواع الثلاثة عبارة عن سائل زيتي شفاف عديم اللون مع زنابق ورائحة تشبه الحمضيات. بالإضافة إلى ذلك ، نظرًا للمسافة القريبة بين مجموعة الهيدروكسي ومجموعة الأليل ، فإن طبيعتها الكيميائية لها تأثير كبير. في حالة وجود معدن الصوديوم في محلول الإيثانول ، يمكن تقليله بسهولة لتوليد ثنائي هيدرو-ميرسين ؛ في وجود محفز aplatinum أو محفز نيكل Raney ، يمكن اختزاله إلى tetrahydro linalool ليصبح كحول مشبع. نظرًا لكونه نوعًا من الكحول الشرياني ، في وسط حمضي قوي ، يمكن أن يخضع للأزمرة ؛ في وسط الحمض المخفف ، يخضع للجفاف ليصبح إسترات. إنه مستقر في وسط قلوي. الجرعة المميتة 50 للإعطاء عن طريق الفم للجرذان هي 2790 مجم / كجم.

لافندر

اللينالول هو أحد المكونات الرئيسية المضادة للميكروبات في زيوت اللافندر الأساسية. يمكن أن يمنع نمو 17 بكتيريا (بما في ذلك البكتيريا موجبة الجرام وسالبة الجرام) و 10 فطريات. أظهرت التجارب في المختبر أن زيوت اللافندر الأساسية ذات الأوراق الضيقة ، بتركيزات أقل من 1٪ ، يمكن أن تثبط المكورات العنقودية الذهبية المقاومة للبنسلين I والمكورات المعوية البرازية.

تحليل محتوى

خذ 10 مل من عينة مجففة مسبقًا من كبريتات الصوديوم وضعها في 125 مل من قارورة Erlenmeyer ذات الغطاء الزجاجي المبردة مسبقًا بواسطة حمام جليدي. أضف 20 مل من ثنائي ميثيلانيلين (منتج تولويدين) في الزيت البارد واخلطه جيدًا. أضف 8 مل من أسيتيل كلوريد و 5 مل من أنهيدريد الخل ، تبرد لعدة دقائق ، ثم ضع درجة حرارة الغرفة لمدة 30 دقيقة ، ثم اغمر القارورة في حمام مائي وصيانتها لمدة 16 ساعة عند 40 درجة مئوية ± 1 درجة مئوية ؛ ضع الماء المثلج لغسل زيت الأسيتيل ثلاث مرات مع 75 مل في كل مرة. ثم اغسلها بشكل متكرر بـ 25 مل من محلول حمض الكبريتيك بنسبة 5٪ حتى لا تظهر الطبقة الحمضية المنفصلة بعد ذلك شبيهة بالسحابة أو لا تظهر عليها رائحة ثنائي ميثيلانيلين أخرى بحيث تمت إزالة ثنائي ميثيلانيلين مرة أخرى. قم أولاً بتطبيق 10 مل من محلول كربونات الصوديوم بنسبة 10٪ لغسيل زيت الأسيتيل ، متبوعًا بالغسيل المتتالي بالماء حتى يصبح الغسيل متعادلًا مع عباد الشمس. بعد التجفيف الكامل بكبريتات الصوديوم اللامائية ، قم بوزن زيت الأستلة بدقة حوالي 1.2 جم ، ثم قم بقياسه وفقًا لـ "مقايسة استر" (OT-18). يتم حساب محتوى لينالول (C10H18O) (L) على النحو التالي ؛
L = 7.707 (ب-ق) / W = 0.021 (ب-ق)
حيث L - محتوى لينالول ،٪ ؛
ب- الحجم المستهلك 0.5 مول / لتر من حمض الهيدروكلوريك في اختبار فارغ ، Mi ؛
ق - الحجم المستهلك 0.5 مول / لتر من حمض الهيدروكلوريك لمعايرة محلول العينة ، مل ؛
عينة IV ، ز.
الطريقة الثانية ، قم بقياس الكمية باستخدام بروتوكول العمود غير القطبي بناءً على طريقة كروماتوغرافيا الغاز (GT-10-4)
يتم تحرير المعلومات الواردة أعلاه بواسطة الكتاب الكيميائي لـ Dai Xiongfeng.

تسمم

Adl 0 ~ 0.5 مجم / كجم (منظمة الأغذية والزراعة / منظمة الصحة العالمية 1994).
GRAS (إدارة الأغذية والعقاقير ، §182.60 ، 2000).
LD50 2790 (الفئران ، عن طريق الفم).

استخدام محدود

FEMA (ملغم / كغم): مشروبات غازية 2.0 ؛ مشروب بارد 3.6 ؛ حلوى 8.4 ؛ مخبز 9.6 ؛ بودنغ كلاس 2.3 ؛ من 0.80 إلى 90 ؛ لحم 40.

الخواص الكيميائية

إنه سائل عديم اللون برائحة تشبه البرغموت. إنه غير قابل للذوبان في الماء ، لكن يمكن خلطه بالإيثانول والأثير.

الاستخدامات

1. يستخدم في تحضير مستحضرات التجميل والصابون والمنظفات والأطعمة والنكهات الأخرى.
2. تنص GB 276011996 على أنها مصنفة ضمن نكهات الطعام المسموح باستخدامها مؤقتًا. يستخدم بشكل أساسي لتحضير النكهات أو توابل الأناناس والخوخ والشوكولاتة.
3. يتم تقديمه على نطاق واسع في الزهور والفواكه والسيقان والأوراق والجذور والأخضر Rosa Chinensis viridiflora. لديها مجموعة واسعة من التطبيقات ، ليس فقط لجميع النكهات الزهرية ، مثل خثارة الفاصوليا الحلوة ، والياسمين ، و Convallariamajalis ، والأرجواني ، وما إلى ذلك ، ويمكن أيضًا تطبيقها في نوع نكهة الفاكهة ، ونكهة Fen-flavortype ، ونوع نكهة الخشب ، ونكهة الألدهيد النوع ، نوع النكهة الشرقية ، النوع الغامض ، النوع الشيبر ، النوع السرخس وأنواع النكهة الأخرى غير الزهرية. يمكن استخدامه أيضًا في صياغة أوراق البرتقال والبرغموت والخزامى وبعض أنواع الزيوت الاصطناعية مثل زيت اللافندر الهجين. يستخدم في الغالب في الصابون أو النكهة. يمكن استخدامه لنكهة الطعام.
4. Linalool هو نوع من التوابل المهمة وهو عبارة عن مزج المواد الخام لإنتاج أنواع مختلفة من الزيوت الاصطناعية ، ويستخدم أيضًا على نطاق واسع لتصنيع استرات مختلفة من اللينالول. ينالول له مكانة مهمة في العطور من نوع استر وتركيبات التجميل الأخرى. يولد Linaloolcan السترال من خلال الأكسدة ويمكن استخدامه أيضًا في تصنيع العديد من أنواع التوابل الأخرى.

أسلوب الإنتاج

1. يتم عزل اللينول التجاري بشكل أساسي من الزيوت العطرية الطبيعية بما في ذلك زيت الصبار وزيت خشب الورد وزيت الكزبرة وزيت ليناليل. يمكن أن يؤدي استخدام عمود التقطير الفعال للتجزئة إلى إنتاج منتج خام من اللينالول مع الحصول على تجزئة ثانوية للحصول على المنتج النهائي بمحتوى أعلى من 90٪. يمكن استخدام اللينالول الاصطناعي β- بينين كمادة خام مع التحلل ينتج الميرسين. تولد المعالجة بكلوريد الهيدروجين مزيجًا يشتمل على كلوريد ليناليل. يمكن أن يتفاعل كلوريد ليناليل مع هيدروكسيد البوتاسيوم (أو كربونات البوتاسيوم) لتوليد اللينالول.
2. يوجد في شكل حر في زيت الكافور: باستخدام أسيتيل بوريك أنهيدريد تحويل اللينالول الموجود في زيت الكافور إلى إستر بورات حمضي ، ومن ثم من خلال التقطير ، وإعادة التبلور ، والتصبن للحصول على المنتج النهائي.
3. استخدم 6-ميثيل-5-هيبت-إن-2-كيتون للحصول على تفاعل تكثيف مع أسيتيل الصوديوم للحصول على ديهيدرولينالول ، مزيد من الخضوع لتفاعل اختزال في محلول الأثير مع معدن الصوديوم للحصول على لينالول.

وصف

يحتوي Linalool على رائحة زهرية غير نمطية خالية من الكافور ونوتات التيربينيك. يمكن تحضيره صناعياً بدءاً من الميرسين أو من ديهيدرولينول.
تظهر الأشكال النشطة بصريًا (d- و ι-) والشكل غير النشط بصريًا بشكل طبيعي في أكثر من 20 0 زيوت من الأعشاب والأوراق والأزهار والخشب يوجد شكل ι بكميات كبيرة (80 - 85٪) في نواتج التقطير من أوراق Cinnamomum cam phora var. أورينتاليس وكافور سيناموموم فار.وكيدنتاليس وفي نواتج التقطير من خشب الورد الكاجيني ؛ كما تم الإبلاغ عنها في: Champaca و ylang-ylang و neroli و Mexican linaloe و ber gamot و lavandin وغيرها ؛ تم الإبلاغ عن خليط من d- و ι-linalool في خشب الورد البرازيلي (85٪) ؛ تم العثور على شكل d في الراحي ، الصولجان ، نواتج التقطير زهرة البرتقال ، البيتيترين ، الكزبرة (60-70٪) ، البردقوش ، Orthodon linalooliferum (80٪) ، وغيرها ؛ تم الإبلاغ عن الشكل غير النشط في كلاري حكيم وياسمين ونكتاندرا إليوفورا.

الخواص الكيميائية

يتميز اللينالول برائحة زهرية لطيفة غير نمطية ، وخالية من أوراق الكافور والتربنيك. يُظهر اللينالول الصناعي رائحة أنظف وأحدث من المنتجات الطبيعية.

الخواص الكيميائية

سائل

الخواص الكيميائية

يتواجد اللينالول كأحد متغيراته في العديد من الزيوت الأساسية ، حيث غالبًا ما يكون المكون الرئيسي. (3R) - (؟) - Linalool ، على سبيل المثال ، يحدث بتركيز 80 - 85٪ في زيوت Ho من Cinnamomum camphora ؛ يحتوي زيت خشب الورد على حوالي 80٪ (3S) - (+) - لينالول يشكل 60-70٪ من زيت الكزبرة ("كورياندرول").
يستخدم اللينالول بشكل متكرر في صناعة العطور لنوتات الفواكه وللعديد من تركيبات عطور الأزهار (زنبق الوادي والخزامى وزهر البرتقال). بسبب تقلباته العالية نسبيًا ، فإنه يضفي طابعًا طبيعيًا على المكونات العليا. Sincelinalool مستقر في القلويات ، ويمكن استخدامه في الصابون والمنظفات. يمكن تحضير Linalylesters من linalool. يتم استخدام معظم اللينالول المصنَّع في إنتاج فيتامين E.

الخصائص الفيزيائية

الخصائص. Racemiclinalool هو ، على غرار المتغيرات الفردية ، سائل عديم اللون برائحة زهرية منعشة ، تذكرنا بزنبق الوادي. ومع ذلك ، تختلف العناصر المضادة للورم قليلاً في الرائحة. جنبا إلى جنب مع استراته ، يعتبر اللينالول من أكثر مواد العطور استخدامًا ويتم إنتاجه بكميات كبيرة. في وجود الأحماض ، يتجانس لينالول بسهولة توجيرانيول ، ونيرول ، وÎ ± -تربينول. يتأكسد إلى السترال ، على سبيل المثال ، حمض بايكروميك. ينتج عن الأكسدة بحمض الباراسيتيك أكاسيد لينالول ، والتي تحدث بكميات صغيرة في الزيوت الأساسية وتستخدم أيضًا في صناعة العطور. تعطي هدرجة لينالول رباعي هيدرولينالول ، مادة عطرية ثابتة. رائحته ليست قوية مثل ، ولكنها أعذب من رائحة لينالول. يمكن تحويل اللينالول إلى أسيتات ليناليل عن طريق التفاعل مع الكيتين أو مع زيادة أنهيدريد الخل المغلي.

حادثة

تظهر الأشكال النشطة بصريًا (d- و l-) والشكل غير الفعال بصريًا بشكل طبيعي في أكثر من 200 زيت من الأعشاب والأوراق والزهور والخشب ؛ يتواجد الشكل L في أكبر الكميات (80 إلى 85٪) في نواتج التقطير من أوراق Cinnamomumcamphora var. أورينتاليس وكافورا سيناموموم فار. أوكسيدنتاليس وفي منطقة التقطير من خشب الورد الكاجيني ؛ كما تم الإبلاغ عنه في تشامباكا ، يلانغ يلانغ ، زهر البرتقال ، لينالوي المكسيكي ، البرغموت واللافاندين ؛ تم الإبلاغ عن مزيج من d-و l-linalool في خشب الورد البرازيلي (85٪) ؛ تم العثور على شكل d في الراحي ، الصولجان ، نواتج التقطير البرتقالية الحلوة ، البيتيتجرين ، الكزبرة (60 إلى 70٪) ، البردقوش و Orthodon linalooliferum (80٪) ؛ تم الإبلاغ عن الشكل الخامل في كلاري حكيم ، الياسمين و Nectandraelaiophora. تم الإبلاغ أيضًا عن وجودها في أكثر من 280 منتجًا بما في ذلك التفاح وزيوت وعصائر سيتروسيل ، والتوت ، والعنب ، والجوافة ، والكرفس ، والبازلاء ، والبطاطس ، والطماطم ، والقرفة ، والقرنفل ، والكاسيا ، والكمون ، والزنجبيل ، وزيوت المنثا ، والخردل ، وجوزة الطيب ، والفلفل ، والتوتة ، الجبن ، نبيذ العنب ، الزبدة ، الحليب ، الروم ، عصير التفاح ، الشاي ، الباشن فروت ، الزيتون ، المانجو ، الفول ، الكزبرة ، الهيل والأرز.

الاستخدامات

اللينالول هو مكون عطري لكل من الخزامى والكزبرة. يمكن دمجه في مستحضرات التجميل لأغراض التعطير أو مزيل العرق أو إخفاء الرائحة.

الاستخدامات

استخدام العطور

تعريف

ChEBI: Amonoterpenoid وهو octa-1،6-diene تم استبداله بمجموعات الميثيل في الموضعين 3 و 7 ومجموعة هيدروكسي في الموضع 3. وقد تم عزله من نباتات مثل Ocimum canum.

تجهيز

في الخمسينيات من القرن الماضي ، تم عزل جميع أنواع اللينالول المستخدمة في صناعة العطور من الزيوت الأساسية ، وخاصة من زيت خشب الورد. في الوقت الحالي ، لم تعد هذه الطريقة تلعب دورًا تجاريًا.
نظرًا لأن اللينالول هو وسيط مهم في تصنيع فيتامين هـ ، فقد تم تطوير العديد من العمليات واسعة النطاق لإنتاجه ، والمواد الأولية المفضلة و / أو الوسطاء هي الصنوبر و 6-ميثيل-5-هيبتن- 2-واحد. معظم اللينالول من فئة العطور تركيبي.
1) العزلة عن الزيوت الأساسية: يمكن عزل اللينالول عن طريق التقطير الجزئي للزيوت الأساسية ، على سبيل المثال ، زيت خشب الورد وزيت الكزبرة ، والتي كان زيت خشب الورد البرازيلي أهمها.
2) التوليف من Î ± بينين: Î ± - البينين من زيت التربنتين هو هيدروجين انتقائيًا إلى cis-pinane ، والذي يتأكسد بالأكسجين في وجود بادئ جذري لإعطاء خليط من حوالي 75٪ cis-pinane و 25٪ transpinane hydroperoxide يتم اختزال الخليط إلى البينانول المقابل إما مع ثنائي كبريتيت الصوديوم (NaHSO3) أو بمحفز. يمكن فصل الثيبينول عن طريق التقطير التجزيئي ويتم تحللها بالتحلل الحراري: (؟) - Î ± - ينتج بينين cis-pinanol و (+) - linalool ، بينما (؟) - يتم الحصول على linalool من trans-pinanol.
3) توليف من ؟؟ - بينيني: للحصول على وصف لهذا الطريق ، انظر تحت جيرانيول. ينتج عن إضافة كلوريد الهيدروجين إلى الميرسين (الذي تم الحصول عليه من β-Pinene) خليط من كلوريد الجيرانيل والنريل والليناليل. تفاعل هذا الخليط مع حمض الأسيتيك - أسيتات الصوديوم في وجود النحاس (1) كلوريد يعطي ليناليل أسيتات في 75-80٪ العائد. يتم الحصول على Linalool بعد التصبن.
4) التوليف من 6-ميثيل-5-هيبتن-2-وان: التوليف الكلي للينالولستارتس مع 6-ميثيل-5-هيبتن-2-وان ؛ تم تطوير العديد من العمليات واسعة النطاق لتركيب هذا المركب:
أ. تؤدي إضافة الأسيتيلين إلى الأسيتون إلى تكوين 2-ميثيل -3-بوتين-2-أول ، والذي يتم هدرجة إلى 2-ميثيل -3-بيوتين-2-أول في وجود محفز البلاديوم ، ويتم تحويل هذا المنتج إلى مشتق أسيتو أسيتات مع ديكيتين أو إيثيل أسيتو أسيتات. يتم إعادة ترتيب الأسيتو أسيتات عند تسخينه (تفاعل كارول) لإعطاء 6-ميثيل-5-هيبتن-2-واحد:
ب. في عملية أخرى ، يتم الحصول على 6-ميثيل-5-هيبتن-2-واحد عن طريق تفاعل 2-ميثيل -3-بيوتين-2-أول مع أيزوبروبينيل ميثيل إيثر متبوعًا بترتيب Claisen:
ج. يبدأ التركيب الثالث من الأيزوبرين ، والذي يتم تحويله إلى 3-ميثيل -2-بيوتنيل كلوريد بإضافة كلوريد الهيدروجين. تفاعل الكلوريد مع الأسيتون في وجود كمية محفزة من مادة الرصاص الأساسية العضوية إلى 6-ميثيل -5-هيبتن-2-واحد:
د. في عملية أخرى ، يتم الحصول على 6-ميثيل -5-هيبتن-2-واحد عن طريق أزمرة 6-ميثيل-6-هيبتن-2-واحد ، ويمكن تحضير الأخير على خطوتين من الأيزوبوتيلين والفورمالديهايد. يتم تشكيل 3-ميثيل -3-بيوتين-ل-أول في الخطوة الأولى ويتم تحويله إلى 6-ميثيل -6-هيبتن-2-واحد بالتفاعل مع الأسيتون .6- ميثيل -5-هيبتن-2-واحد يتم تحويله إلى linalool في محصول ممتاز إيثيل محفز بالقاعدة مع الأسيتيلين إلى ديهيدرولينول. ويتبع ذلك الهدرجة الانتقائية للرابطة الثلاثية إلى رابطة مزدوجة في وجود محفز كربون البلاديوم.

قيم عتبة الرائحة

الكشف: 4 إلى 10 جزء في المليون

قيم عتبة الذوق

خصائص التذوق عند 5 جزء في المليون: الأخضر والتفاح والكمثرى مع نوتة زيتية وشمعية وحمضية قليلاً.

الاتصال مسببات الحساسية

Linalool هو مكون رئيسي من aterpene من زيت linaloe ، يوجد أيضًا في زيوت قرفة سيلان ، ساسافراس ، زهرة البرتقال ، البرغموت ، Artemisia Balchanorum ، ylang-ylang. هذه المادة المعطرة المستخدمة بشكل متكرر هي محسس عن طريق منتجات الأكسدة الأولية أو الثانوية. كعطر مثير للحساسية ، يجب ذكر اللينالول بالاسم في مستحضرات التجميل داخل الاتحاد الأوروبي

أبحاث مكافحة السرطان

تم إجراء دراسات حول مضادات الأورام والسمية على مادة S-180 الصلبة الحاملة للورم. يؤدي إلى تحريض الإجهاد التأكسدي مع نتيجة نشاط مضاد للورم. بالمقارنة مع سيكلوفوسفاميد ، لوحظت تأثيرات مضادة للأكسدة في الكبد وتعديل تكاثر الطحال في الفئران الحاملة للورم مع عديدات السكاريد الدهنية ، بينما تأثر كلاهما بشكل خطير بالسيكلوفوسفاميد (كوستا وآخرون ، 2015).

التوليف الكيميائي

يمكن تحضيره صناعياً بدءاً من الميرسين أو من ديهيدرولينول ؛ يمكن الحصول عليها عن طريق التقطير الجزئي والتصحيح اللاحق من نفايات خشب الورد الكاجيني (Licasia guaianensis ، Ocotea caudata) ، Brazilrosewood (Ocotea parviflora) ، المكسيكي linaloe ، shiu (Cinnamomum camphoraSieb. var. linalooifera) وبذور الكزبرة (L.) .

مواد أولية

هيدروكسيد البوتاسيوم -> كربونات الكالسيوم -> زيت التربنتين -> ALPHA-PINENE -> أكسيد البورون -> زيت الأوكالبتوس Citriodara -> أسيتيل الصوديوم -> Myrcene -> 6-Methyl-5-hepten-2 - واحد -> زيت الكزبرة -> Dehydrolinalool -> زيت Ho -> BOIS DE ROSE OIL

منتجات التحضير

Citral -> Eugenol -> Geraniol -> NEROL -> Linalyl acetate -> Isophytol -> زيت الورد -> Myrcene -> Tetrahydrolinalool -> LINALYL PROPIONATE -> LINALYL BUTYRATE -> LINALYL ISOBUTYRATE