اسم المنتج: |
Isovaleraldehyde |
المرادفات: |
Bortezomib Impurity59؛ 3-methyl-butyraldehyd؛ aldehydeisovalerianique؛ beta-Methylbutanal؛ butanal، 3-hydroxy-2،2-dimethyl-؛ butanal، 3-methyl؛ butanal، 3-methyl-؛ butyraldehyde، 3-methyl- |
CAS: |
590-86-3 |
مف: |
C5H10O |
ميغاواط: |
86.13 |
اينكس: |
209-691-5 |
فئات المنتجات: |
|
ملف Mol: |
590-86-3.مول |
|
نقطة الانصهار |
-60 درجة مئوية |
نقطة الغليان |
90 درجة مئوية (مضاءة) |
كثافة |
0.803 جم / مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة) |
كثافة بخار |
2.96 (مقابل الهواء) |
ضغط البخار |
30 مم زئبق (20 درجة مئوية) |
FEMA |
2692 | 3-ميثيل بيوتيرالديد |
معامل الانكسار |
n20 / D 1.388 (مضاءة) |
Fp |
29 درجة فهرنهايت |
درجة الحرارة التخزين. |
ثلاجة (+4 درجة مئوية) + منطقة قابلة للاشتعال |
الذوبان |
الكحول: الامتزاج |
شكل |
سائل |
اللون |
واضح عديم اللون أصفر فاتح |
حد الانفجار |
1.7 - 6.8٪ (V) |
عتبة الرائحة |
0.0001 جزء في المليون |
الذوبان في الماء |
15 جم / لتر (20 درجة مئوية) |
رقم JECFA |
258 |
ميرك |
14.5229 |
BRN |
773692 |
المزيد: |
مستقر ، لكن حساس للضوء والهواء. شديدة الاشتعال. تشكل مخاليط متفجرة بسهولة مع الشعر. غير متوافق مع العوامل المؤكسدة القوية ، والقواعد ، والعوامل المختزلة ، والهواء. |
إنشي |
YGHRJJRRZDOVPD-UHFFFAOYSA-N |
مرجع قاعدة بيانات CAS |
590-86-3 (مرجع قاعدة بيانات CAS) |
مرجع الكيمياء NIST |
بوتانال ، 3-ميثيل- (590-86-3) |
نظام تسجيل المواد لوكالة حماية البيئة |
Isovaleraldehyde (590-86-3) |
رموز المخاطر |
واو الحادي عشر |
بيانات المخاطر |
11-36-36 / 37 / 38-43-36 / 37 |
بيانات السلامة |
7-16-26-36-37 / 39-37-24-9 |
ريدادر |
الأمم المتحدة 1989 3 / PG 2 |
WGK ألمانيا |
1 |
RTECS |
ES3450000 |
F |
13 |
درجة حرارة الاشتعال الذاتي |
464 درجة فهرنهايت |
TSCA |
نعم |
فئة الخطر |
3 |
مجموعة التعبئة |
II |
رمز النظام المنسق |
29121900 |
بيانات المواد الخطرة |
590-86-3 (بيانات المواد الخطرة) |
وصف |
قد يتم تحضير أكسدة كحول الأيزو أميل. |
الخواص الكيميائية |
3-ميثيل بيوتيرالديهايد له رائحة خانقة ، قوية ، لاذعة ، لاذعة ، تشبه رائحة التفاح. تم الإبلاغ أيضًا عن أن هذا المركب له رائحة فاكهية ، دهنية ، حيوانية ، لوز. |
الخواص الكيميائية |
سائل عديم اللون مع (للبعض |
الخواص الكيميائية |
Isovaleraldehyde هو سائل عديم اللون ومنخفض الذوبان وله رائحة نفاذة شبيهة برائحة التفاح. |
الاستخدامات |
يتم تصنيع Isovaleraldehyde عن طريق أكسدة كحول isoamyl مع بيركرومات الصوديوم وحمض الكبريتيك. يوجد Isovaleraldehyde في الزيوت الأساسية من البرتقال والنعناع والليمون وغيرها من النباتات والفواكه. استخداماته الرئيسية كمضافات نكهة اصطناعية وفي العطور. |
الاستخدامات |
في النكهات والعطور الاصطناعية. |
تعريف |
ChEBI: أميثيل بوتانال الذي تم استبداله بمجموعة ميثيل في الموضع 3. ويحدث كمكوِّن متطاير في الزيتون. |
تجهيز |
عن طريق أكسدة كحول أيزو أميل |
وصف عام |
سائل عديم اللون ذو رائحة خانقة ضعيفة. يطفو على الماء. ينتج عنه بخار مزعج. |
تفاعلات الهواء والماء |
شديدة الاشتعال. |
الملف التفاعلي |
Isovaleraldehyde isan aldehyde. كثيرا ما تشارك الألدهيدات في تفاعلات التكثيف الذاتي أو البلمرة. هذه التفاعلات طاردة للحرارة. غالبا ما يتم تحفيزهم بالحمض. تتأكسد الألدهيدات بسهولة لإعطاء الأحماض الكربوكسيلية ، وتتولد الغازات القابلة للاشتعال و / أو الغازات السامة عن طريق توليفة من الألدهيدات مع مركبات الآزو ، والديازو ، وثانيوكربامات ، ونتريد ، ومواد اختزال قوية. يمكن أن تتفاعل الألدهيدات مع الهواء لتعطي أحماض البيروكسو الأولى ، وفي النهاية الأحماض الكربوكسيلية. يتم تنشيط تفاعلات الأكسدة التلقائية هذه عن طريق الضوء ، ويتم تحفيزها بواسطة أملاح المعادن الانتقالية ، ويتم تحفيزها تلقائيًا (يتم تحفيزها بواسطة نواتج التفاعل). إضافة المثبتات (مضادات الأكسدة) لشحنات الألدهيدات تؤخر عملية الأكسدة. |
المخاطر الصحية |
يسبب الاستنشاق عدم الراحة في الصدر والغثيان والقيء والصداع. يسبب ملامسة السائل للعين أو الجلد تهيجا. يؤدي الابتلاع إلى تهيج الفم والمعدة. |
منتجات التحضير |
حمض Isovaleric -> 3-Methylbutyl 3-methylbutanoate -> 6-ISO-PROPYL-3H-THIENO [2،3-D] PYRIMIDIN-4-ONE -> 2-AMINO-5-ISOPROPROPYL-THIOPHENE-3- كربوكسيل إيثيل إستير -> أوكتاميلامين -> 4-ميثيل -1-فينيل-2-بنتانول-> 6-ميثيل -3-هيبتن-2-وان-> 5-ميثيل -2-إيزوبروبيل -2-هيكسينال |
مواد أولية |
3-ميثيل -1 بيوتانول |