إيزوبوتيرالديهيد

اسم المنتج:

إيزوبوتيرالديهيد

كاس:

78-84-2

مف:

C4H8O

ميغاواط:

72.11

اينكس:

201-149-6

فئات المنتجات:

مركبات الكربونيل، التخليق الكيميائي، الألدهيدات، كتل البناء، C1 إلى C6، كتل البناء العضوية

ملف مول:

78-84-2.مول

نقطة الانصهار 

-65 درجة مئوية (مضاءة)

نقطة الغليان 

63 درجة مئوية (مضاءة)

كثافة 

0.79 جم/مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة)

كثافة البخار 

2.5 (مقابل الهواء)

ضغط البخار 

66 ملم زئبق (4.4 درجة مئوية)

الوكالة الفيدرالية لإدارة الطوارئ (FEMA). 

2220 | إيزوبوتيرالدهيد

معامل الانكسار 

ن20/د 1.374 (مضاءة)

فب 

-40 درجة فهرنهايت

درجة حرارة التخزين 

2-8 درجة مئوية

الذوبان 

ماء: قابل للذوبان 11 جم/100 مل عند 20 درجة مئوية (مضاءة)

استمارة 

سائل

لون 

واضح

رائحة

لاذع.

عتبة الرائحة

0.00035 جزء في المليون

الحد المتفجر

1.6-11.0%(فولت)

الذوبان في الماء 

75 جم/لتر (20 درجة مئوية)

حساس 

حساسة للهواء

رقم لجنة الخبراء المشتركة

252

ميرك 

14,5154

بي آر إن 

605330

استقرار:

مستقر. الثلاجة. شديدة الاشتعال. غير متوافق مع العوامل المؤكسدة القوية، والقواعد القوية، الأحماض القوية، عوامل الاختزال القوية.

مرجع قاعدة بيانات CAS

78-84-2(مرجع قاعدة بيانات CAS)

مرجع الكيمياء NIST

بروبانال، 2-ميثيل-(78-84-2)

نظام تسجيل المواد الخاص بوكالة حماية البيئة (EPA).

إيزوبوتيرالديهيد (78-84-2)

رموز المخاطر 

F، Xn، الحادي عشر

بيانات المخاطر 

11-22-36

بيانات السلامة 

16-36/37-9-33-29-26

ريدادر 

الأمم المتحدة 2045 3/PG 2

دبليو جي كيه ألمانيا 

1

RTECS 

NQ4025000

ف 

9-13-23

درجة حرارة الاشتعال الذاتي

384 درجة فهرنهايت

تسكا 

نعم

رمز النظام المنسق 

2912 19 00

فئة المخاطر 

3

مجموعة التعبئة 

ثانيا

بيانات المواد الخطرة

78-84-2(بيانات المواد الخطرة)

سمية

LD50 عن طريق الفم في الفئران: 3.7 جم/كجم (سميث)

وصف

إيزوبوتيرالديهيد, المعروف أيضًا باسم 2-ميثيل بروبانال، وهو مركب عضوي ينتمي إلى مجموعة عائلة الألدهيدات، والتي يمكن العثور عليها في المشروبات الكحولية، والشاي، والخبز، لحم الخنزير المطبوخ، وزيت النعناع، ​​وكذلك الفواكه الطازجة، مثل التفاح، والموز، الكرز، الخ. ويتم تصنيعه عن طريق الهيدروفورميل من البروبين، عادة تم الحصول عليها كمنتج جانبي. ويمكن تطبيقه كمصدر لإنتاج أخرى المواد الكيميائية، بما في ذلك كحول الأيزوبيوتيل، والنيوبنتيل جلايكول، وكذلك إنتاج حمض الأيزوبوتانويك ويستخدم لإنتاج الأحماض الأمينية مثل الفالين والليوسين. علاوة على ذلك، فإن إيزوبوتيرالديهيد عادة ما يعمل كوسيط في مجال الصناعة الكيميائية لتصنيع المستحضرات الصيدلانية (مثل فيتامين ب5)، ومنتجات حماية المحاصيل، والمبيدات الحشرية، والراتنجات الاصطناعية، مضادات الأكسدة، مسرعات الفلكنة، المواد المساعدة للنسيج، العطور و النكهات.

مراجع

https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/isobutyraldehyde#section=Top
http://chemindustry.ru/Isobutyraldehyde.php
http://product-finder.basf.com/group/corporate/product-finder/en/brand/ISOBUTYRALDEHYDE
https://en.wikipedia.org/wiki/Isobutyraldehyde

وصف

يحتوي على إيزوبوتيرالديهيد رائحة مميزة. يتم تصنيعه عن طريق أكسدة كحول الإيزوبوتيل مع ثنائي كرومات البوتاسيوم وحمض الكبريتيك المركز.

الخواص الكيميائية

يحتوي على إيزوبوتيرالديهيد رائحة حادة مميزة.

الخواص الكيميائية

سائل عديم اللون مع رائحة كريهة للغاية

حدوث

تم الإبلاغ عنها في روائح التفاح والكشمش وفي الزيوت العطرية المستخرجة من أوراق التبغ و أوراق الشاي، موجودة أيضًا في الزيوت العطرية لصنوبر جيفري المر. الأوراق والحمضيات أوراق أورانتيوم، والداتورة سترامونيوم. ذكرت وجدت في التفاح والموز، الكرز الحلو والحامض، الكشمش، الكرنب، الجزر، الكرفس، البازلاء، البطاطس، الطماطم والنعناع ونعناع الذرة وزيت النعناع والخل والقمح والجاودار الخبز، الجبن، الزبدة، الزبادي، البيض، الكافيار، الأسماك الدهنية، اللحوم، زيت الجنجل، البيرة، البراندي، الروم، شيري، عصير التفاح، الويسكي، نبيذ العنب، الكاكاو، القهوة، الشاي، الفلبرت، الفول السوداني، الفشار، الشوفان، فول الصويا، العسل، الفطر، مكسرات المكاديميا، القرنبيط، براندي الكمثرى والتفاح، الأرز، السوكيياكي، الشعير، إسكدنيا، المريمية، الجمبري والكمأة والاسكالوب والحبار

الاستخدامات

إيزوبوتيرالديهيد هو المستخدمة في تركيب استرات السليلوز، والراتنجات، والملدنات تحضير حمض البانتوثينيك والفالين. وفي النكهات.

الاستخدامات

في التوليف حمض البانتوثنيك، حمض أميني أساسي، ليوسين، استرات السليلوز، العطور، النكهات، الملدنات، الراتنجات، إضافات البنزين.

تعريف

الشابي : عضو في فئة البروبانال التي يتم استبدال البروبانال بها مجموعة الميثيل في الموقف 2.

تحضير

عن طريق الأكسدة كحول الأيزوبيوتيل مع ثنائي كرومات البوتاسيوم وحمض الكبريتيك المركز.

قيم عتبة الرائحة

الكشف: 0.4 إلى 43 جزء في البليون

الوصف العام

واضح عديم اللون سائل ذو رائحة نفاذة. نقطة الوميض -40 درجة فهرنهايت. أقل كثافة من الماء و غير قابلة للذوبان في الماء. وبالتالي يطفو على الماء. الأبخرة أثقل من الهواء. مستخدم لصنع مواد كيميائية أخرى.

تفاعلات الهواء والماء

شديدة الاشتعال. يتأكسد ببطء عند تعرضه للهواء. مستقر (أقل من 10% تحلل) ل أربع ساعات عند تعرضها للضوء والهواء في نظام مغلق. مستقرة لشخصين أسابيع عند تخزينها تحت النيتروجين عند درجات حرارة تصل إلى 77 درجة فهرنهايت. غير قابلة للذوبان في ماء.

الملف التفاعلي

يمكن إيزوبوتيرالديهيد تتفاعل بقوة مع عوامل الاختزال، مع العوامل المؤكسدة، والقواعد القوية والأحماض المعدنية. يمكن أن يخضع للتكثيف الذاتي الطارد للحرارة أو البلمرة التفاعلات التي غالبا ما يتم تحفيزها بواسطة الحمض. يولد مواد قابلة للاشتعال و/أو سامة الغازات مجتمعة مع الآزو، ومركبات الديازو، والديثيوكربامات، والنيتريدات، وعوامل الاختزال القوية. يتفاعل ببطء عند تعرضه للهواء مع الهواء إعطاء البيروكسيدات وغيرها من المنتجات. يتم تنشيط هذه التفاعلات عن طريق الضوء، يتم تحفيزها بواسطة أملاح المعادن الانتقالية، ويتم تحفيزها ذاتيًا (يتم تحفيزها بواسطة منتجاتهم). إضافة المثبتات (مضادات الأكسدة) يؤخر الأكسدة الذاتية.

خطر

شديدة الاشتعال، خطر الحريق والانفجار. مهيجة للبشرة والعينين.

المخاطر الصحية

البخار مزعج للعيون والأغشية المخاطية.

المخاطر الصحية

إيزوبوتيرالديهيد هو جلد معتدل ومهيج للعين. قد يكون التأثير أكبر قليلاً من ذلك من ن-بوتيرالديهيد. أنتجت كمية إجمالية قدرها 500 ملغ في 24 ساعة جلدًا شديدًا تهيج في الأرانب. 100 ملغ تسبب تهيجًا معتدلًا للعين.
كانت سمية إيزوبوتيرالدهيد التي تم تحديدها على حيوانات الاختبار منخفضة للغاية. إن التعرض لـ 8000 جزء في المليون (23600 مجم/م3) لمدة 4 ساعات كان قاتلاً للفئران.
قيمة الجرعة المميتة 50 عن طريق الفم (الفئران): 2810 ملغم/كغم.

خطر الحريق

السلوك في النار: الأبخرة أثقل من الهواء ويمكن أن تنتقل لمسافة كبيرة إلى المصدر من الاشتعال والفلاش مرة أخرى. من الصعب السيطرة على الحرائق بسبب سهولة إشعالها إعادة الاشتعال.

التفاعل الكيميائي

التفاعل مع الماء لا يوجد رد فعل. التفاعل مع المواد الشائعة: لا توجد تفاعلات؛ استقرار أثناء النقل: مستقر؛ عوامل تحييد الأحماض والمواد الكاوية: لا ذو صلة؛ البلمرة: غير ذات صلة؛ مثبط البلمرة: لا ذات الصلة.

السرطنة

إيزوبوتيرالديهيد هو غير مسبب للطفرات في سلالات مختلفة من S. typhimurium وغير مسرطن الجرذان والفئران.

طرق التنقية

إيزوبوتيرالديهيد الجاف مع CaSO4 واستخدامه مباشرة بعد التقطير تحت النيتروجين لأنه للصعوبة الكبيرة في منع الأكسدة. ويمكن تنقيته من خلال مشتق حمض ثنائي كبريتيت. [بيلشتاين 1 الرابع 3262.]

التخلص من النفايات

إيزوبوتيرالديهيد هو يتم حرقها في محرقة كيميائية مجهزة بموقد لاحق وجهاز غسيل.

منتجات التحضير

1-بيوتانول-->2-ميثيل-1-بروبانول-->حمض الأيزوبيوتريك-->ميثيل الميثاكريلات-->بوتيرالدهيد-->2,2-ثنائي ميثيل-1,3-بروبانديول-->أيزوبوتيرونيتريل-->إل-فالين-->3-(4-أيزوبروبيل فينيل)أيزوبوتيرالدهيد-->3-ميثيل-2-بوتانون-->ريفابنتين-->د-(+)-حمض البانتوثنيك كالسيوم ملح-->DL-بانتولاكتون-->ألديكارب-أوكسيم-->كاربوسلفان-->2,5-ثنائي ميثيل-2,4-هيكساديين-->2-أمينو-3-ميثيلبوتانينيتريل-->فينبروبيمورف-- >2-أيزوبروبيل-6-ميثيل-4-بيريميدينول-->D-(-)-بانتولاكتون-->أيزوبيوتيل أمين-->3-هيدروكسي-2,2-ثنائي ميثيل بروبانال-->DL-فالين-->2-ميثيل بوتيل- 2-ميثيل بوتيرات-->1-كلورو-2-ميثيلبروبيل كلوروفورمات-->1-كلورو-2-ميثيل-1-بروبين-->2,6-ثنائي ميثيل-5-سبتينال-->N,N''-(أيزوبيوتيليدين) ديوريا-->جيرانيل أيزوبوتيرات-->2,2,4-تريميثيل-1,3-بنتانيديولمونو (2-ميثيل بروبانوات)-->5-ميثيل-3-هيكسين-2-ONE-->نيوبنتيل أحادي جليكول هيدروبيفاليكاتي

مواد خام

أول أكسيد الكربون-->ثنائي كرومات البوتاسيوم-->2-ميثيل-1-بروبانول-->بروبيلين-->بوتيرالدهيد-->2-حمض أمينو-3-كلوروبنزويك