إيزوبوتييرالدهيد

كود CAS Isobutyraldehyde هو 78-84-2

إرسال استفسار

وصف المنتج

معلومات أساسية Isobutyraldehyde

ديسكريبتيون المراجع

اسم المنتج:	إيزوبوتييرالدهيد
CAS:	78-84-2
مف:	C4H8O
ميغاواط:	72.11
اينكس:	201-149-6
فئات المنتجات:	مركبات الكربونيل ، التركيب الكيميائي ، الألدهيدات ، اللبنات الأساسية ، C1 إلى C6 ، اللبنات العضوية
ملف Mol:	78-84-2.مول

الخصائص الكيميائية Isobutyraldehyde

نقطة الانصهار	ˆ65 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الغليان	63 درجة مئوية (مضاءة)
كثافة	0.79 جم / مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة)
كثافة بخار	2.5 (مقابل الهواء)
ضغط البخار	66 مم زئبق (4.4 درجة مئوية)
FEMA	2220 \| ISOBUTYRALDEHYDE
معامل الانكسار	n20 / D 1.374 (مضاءة)
Fp	- 40 درجة فهرنهايت
درجة الحرارة التخزين.	2-8 درجة مئوية
الذوبان	الماء: قابل للذوبان 11 جم / 100 مل عند 20 درجة مئوية (مضاءة)
شكل	سائل
اللون	واضح
رائحة	لاذع.
عتبة الرائحة	0.00035 جزء في المليون
حد الانفجار	1.6-11.0٪ (V)
الذوبان في الماء	75 جم / لتر (20 درجة مئوية)
حساس	حساس للهواء
رقم JECFA	252
ميرك	14.5154
BRN	605330
المزيد:	مستقر. برد. غير متوافق مع عوامل مؤكسدة قوية ، قواعد قوية ، أحماض قوية ، عوامل اختزال قوية.
مرجع قاعدة بيانات CAS	78-84-2 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
مرجع الكيمياء NIST	بروبانال ، 2-ميثيل- (78-84-2)
نظام تسجيل المواد لوكالة حماية البيئة	إيزوبوتييرالدهيد (78-84-2)

معلومات السلامة Isobutyraldehyde

رموز المخاطر	F ، Xn ، Xi
بيانات المخاطر	11-22-36
بيانات السلامة	16-36 / 37-9-33-29-26
ريدادر	رقم الأمم المتحدة 2045 3 / PG 2
WGK ألمانيا	1
RTECS	NQ4025000
F	9-13-23
درجة حرارة الاشتعال الذاتي	384 درجة فهرنهايت
TSCA	نعم
رمز النظام المنسق	2912 19 00
فئة الخطر	3
مجموعة التعبئة	II
بيانات المواد الخطرة	78-84-2 (بيانات المواد الخطرة)
تسمم	الجرعة المميتة ، 50 عن طريق الفم في الفئران: 3.7 جم / كجم (سميث)

استخدام Isobutyraldehyde والتوليف

ديسكريبتيوn	Isobutyraldehyde ، المعروف أيضًا باسم 2-Methylpropanal ، هو مركب عضوي ينتمي إلى عائلة الألدهيدات ، والتي يمكن العثور عليها في المشروبات الكحولية والشاي والخبز ولحم الخنزير المطبوخ وزيت النعناع وكذلك الفواكه الطازجة ، مثل التفاح والموز والكرز ، يتم تصنيعها عن طريق التشكيل المائي للبروبين ، وعادة ما يتم الحصول عليها كمنتج جانبي. يمكن استخدامه كمصدر لإنتاج مواد كيميائية أخرى ، بما في ذلك كحول الأيزوبوتيل ، ونيوبينتيل جليكول وكذلك إنتاج حمض البوتانويك ، ويستخدم لإنتاج الأحماض الأمينية مثل فالين والليوسين. إلى جانب ذلك ، فإن isobutyraldehyde يعمل عادة كمجال وسيط في مجال الصناعة الكيميائية لتصنيع المستحضرات الصيدلانية (مثل فيتامين B5) ، ومنتجات حماية المحاصيل ، ومبيدات الآفات ، والراتنجات الاصطناعية ، ومضادات الأكسدة ، ومسرعات الفلكنة ، ومساعدات النسيج ، والعطور والنكهات.
المراجع	https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/isobutyraldehyde#section=Top http://chemindustry.ru/Isobutyraldehyde.php http://product-finder.basf.com/group/corporate/product-finder/en/brand/ISOBUTYRALDEHYDE https://en.wikipedia.org/wiki/Isobutyraldehyde
ديسكريبتيوn	Isobutyraldehyde لها رائحة مميزة. يتم تصنيعه عن طريق أكسدة كحول الأيزوبوتيل مع ثنائي كرومات البوتاسيوم وحمض الكبريتيك المركز.
الخواص الكيميائية	يتميز Isobutyraldehyde برائحة حادة ونفاذة.
الخواص الكيميائية	سائل عديم اللون ذو رائحة كريهة للغاية
حادثة	تم الإبلاغ عن وجود روائح غير تفاح وكشمش وفي الزيوت الأساسية من أوراق التبغ وأوراق الشاي ، وكذلك في الزيوت الأساسية لبنوة الصنوبر جيفري المر. الأوراق وأوراق سيتروسورانتيوم والداتورة سترامونيوم. تم العثور عليها في التفاح والموز والكرز الحلو والحامض والكشمش والكرنب والجزر والكرفس والبازلاء والبطاطس والطماطم والنعناع والذرة والنعناع وزيت النعناع والخل والقمح والخبز والجبن والزبدة واللبن والبيض والكافيار ، الأسماك الدهنية واللحوم وزيت القفص والبيرة والبراندي والروم والشيري وعصير التفاح والويسكي ونبيذ العنب والكاكاو والقهوة والشاي والفلبرت والفول السوداني والفشار والشوفان وفول الصويا والعسل والفطر وجوز المكاديميا والقرنبيط والكمثرى و تفاح براندي ، أرز ، سوكيياكي ، شعير ، اسكدنيا ، كلاري سيج ، جمبري ، كمأة ، اسقلوب ، حبار
الاستخدامات	يستخدم Isobutyraldehyde في تخليق استرات السليلوز والراتنجات والملدنات ؛ في تحضير حمض البانتوثينيك والفالين ؛ وفي النكهات.
الاستخدامات	في تركيب حمض البانتوثينيك ، حمض الفالين ، الليوسين ، إسترات السليلوز ، العطور ، النكهات ، الملدنات ، الراتنجات ، إضافات البنزين.
تعريف	ChEBI: عضو في فئة الدعامات التي يتم استبدالها بمجموعة الميثيل في الموضع 2.
تجهيز	عن طريق أكسدة كحول الأيزوبوتيل مع ثنائي كرومات البوتاسيوم وحمض الكبريتيك المركز.
قيم عتبة الرائحة	الكشف: 0.4 إلى 43ppb
General ديسكريبتيوn	سائل عديم اللون واضح ذو رائحة نفاذة. نقطة الوميض -40 درجة فهرنهايت. أقل كثافة من الماء وغير قابل للذوبان في الماء. ومن ثم يطفو على الماء. الأبخرة أثقل من الهواء. تستخدم لصنع مواد كيميائية أخرى.
تفاعلات الهواء والماء	شديدة الاشتعال وتتأكسد ببطء عند التعرض للهواء. مستقر (تحلل أقل من 10٪) لمدة أربع ساعات عند التعرض للضوء والهواء في نظام مغلق. مستقرة لمدة أسبوعين عند تخزينها تحت النيتروجين في درجات حرارة تصل إلى 77 درجة فهرنهايت. غير قابل للذوبان في الماء.
الملف التفاعلي	يمكن أن يتفاعل Isobutyraldehyde بقوة مع عوامل الاختزال ، مع عوامل مؤكسدة وقواعد قوية وأحماض معدنية. يمكن أن يخضع للتكثيف الذاتي أو تفاعلات البلمرة الطاردة للحرارة والتي غالبًا ما يتم تحفيزها بواسطة الحمض. يولد غازات قابلة للاشتعال و / أو سامة بالاشتراك مع مركبات الآزو ، ومركبات الديازو ، وثانيوكربامات ، ونتريد ، وعوامل اختزال قوية يتفاعل ببطء عند تعرضه للهواء باستخدام الهواء لإعطاء بيروكسيدات ومنتجات أخرى. يتم تنشيط هذه التفاعلات بالضوء ، ويتم تحفيزها بواسطة أملاح المعادن الانتقالية ، وتكون ذاتية التحفيز (يتم تحفيزها بواسطة منتجاتها). إضافة مثبتات (مضادات الأكسدة) تؤخر الأكسدة.
الخطر	شديدة الاشتعال وخطيرة حريق وخطر الانفجار. مهيج للجلد والعينين.
المخاطر الصحية	يتسبب البخار في تهيج العينين والأغشية المخاطية.
المخاطر الصحية	Isobutyraldehyde هو جلد معتدل ومهيج للعين. قد يكون التأثير أكبر قليلاً من تأثير n-butyraldehyde. كمية إجمالية 500 مجم في 24 ساعة نتجت عن تهيج شديد في الأرانب. 100 ملغ تسبب تهيج معتدل للعين. كانت سمية الأيزوبوتييرالديهايد المحددة على حيوانات الاختبار منخفضة للغاية ، حيث تعرض الجرذان إلى 8000 جزء في المليون (23600 مجم / م 3) لمدة 4 ساعات. قيمة LD50 ، عن طريق الفم (الفئران): 2810 مجم / كجم.
خطر الحريق	السلوك في النار: الأبخرة أثقل من الهواء وقد تنتقل لمسافة كبيرة إلى مصدر الاشتعال وتعيد الفلاش. من الصعب السيطرة على الحرائق بسبب سهولة الاشتعال.
تفاعل كيميائي	التفاعل مع الماء لا يوجد تفاعل؛ التفاعل مع المواد الشائعة: لا توجد تفاعلات ؛ الاستقرار أثناء النقل: مستقر ؛ عوامل تحييد الأحماض والمواد الكاوية: غير وثيق الصلة ؛ البلمرة: ليس وثيق الصلة ؛ مانع البلمرة: غير وثيق الصلة.
السرطنة	لا يسبب أيزوبوتييرالديهيد طفرات في سلالات مختلفة من S. typhimurium وهو مادة غير مسرطنة للفئران والفئران.
طرق التنقية	جافة isobutyraldehydewith CaSO4 واستخدامها مباشرة بعد التقطير تحت النيتروجين بسبب الصعوبة الكبيرة في منع الأكسدة. يمكن تنقيته من خلال مشتق حمض بيسلفيت. [بيلشتاين 1 IV 3262.]
التخلص من النفايات	يتم حرق Isobutyraldehyde في مبخرة كيميائية مجهزة بحارق لاحق وغسيل.

منتجات تحضير Isobutyraldehyde والمواد الخام

منتجات التحضير

1-بوتانول -> 2-ميثيل 1-بروبانول -> حمض أيزوبيوتريك -> ميثيل ميثاكريلات -> بوتيرالديهيد -> 2،2-ثنائي ميثيل -1،3-بروبانديول-> إيزوبوتيترونيتريل-> L- فالين -> 3- (4-إيزوبروبيلفينيل) إيزوبوتيرالديهايد -> 3-ميثيل -2-بوتانون -> ريفابنتين -> د - (+) - ملح حمض البانتوثينيك -> DL-Pantolactone -> ALDICARB- أوكسيم -> كاربوسولفان -> 2،5-ثنائي ميثيل -2،4-هكسادين-> 2-أمينو-3-ميثيل بيوتانيتريلين-> فينبروبيمورف-> 2-إيزوبروبيل -6-ميثيل-4-بيريميدينول-> D - (-) - PANTOLACTONE -> Isobutylamine -> 3-Hydroxy-2،2-dimethylpropanal -> DL-Valine -> 2-Methylbutyl 2-methylbutyrate -> 1-CHLORO-2-METHYLPROPYLCHLOROFORMATE-- > 1-CHLORO-2-METHYL-1-PROPENE -> 2،6-Dimethyl-5-heptenal -> N، N '- (isobutylidene) diurea -> GERANYL ISOBUTYRATE -> 2،2،4 -Trimethyl-1،3-pentanediolmono (2-methylpropanoate) -> 5-METHYL-3-HEXEN-2-ONE -> Neopentyl glycol monoesterhydropivalicate

مواد أولية

أحادي أكسيد الكربون-> ثنائي كرومات البوتاسيوم-> 2-ميثيل -1-بروبانول-> بروبيلين-> بوتيرالديهيد-> 2-أمينو -3-كلوروبنزويك أسيد

الكلمات الساخنة: Isobutyraldehyde ، الموردين ، بالجملة ، في المخزون ، عينة مجانية ، الصين ، الشركات المصنعة ، صنع في الصين ، السعر المنخفض ، الجودة ، ضمان لمدة سنة واحدة