كحول الأيزوميل

اسم المنتج:

كحول الأيزوميل

المرادفات:

3-ميثيل-1-بوتانو ؛ 3-ميثيل بوتان- ؛ 3-ميثيل بوتان 1 ؛ 3-Metil-butanolo ؛ Alcool amilico ؛ Alcoolisoamylique ؛ Alcoolamilico ؛ alcoolisoamylique

CAS:

123-51-3

مف:

C5H12O

ميغاواط:

88.15

اينكس:

204-633-5

ملف Mol:

123-51-3.مول

نقطة الانصهار

-117 درجة مئوية

نقطة الغليان

131-132 درجة مئوية

كثافة

0.809 جم / مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة)

كثافة بخار

3 (مقابل الهواء)

ضغط البخار

2 مم زئبق (20 درجة مئوية)

معامل الانكسار

ن 20 / د 1.407

FEMA

2057 | ايزو اميل الكحول

Fp

109.4 درجة فهرنهايت

درجة الحرارة التخزين.

منطقة قابلة للاشتعال

الذوبان

25 جم / لتر

pka

> 14 (شوارزنباخ وآخرون ، 1993)

شكل

سائل

اللون

أقل من 20 (APHA)

جاذبية معينة

0.813 (15/4)

PH

7 (25 جم / لتر ، ماء ، 20 بوصة)

رائحة

رائحة خفيفة ؛ كحولية ، غير متبقية.

عتبة الرائحة

0.0017 جزء في المليون

حد الانفجار

1.2-9٪ ، 100 درجة فهرنهايت

الذوبان في الماء

25 جم / لتر (20 درجة مئوية)

Î »ماكس

Î »: 260 نانومتر Amax: 0.06
Î »: 280 نانومتر Amax: 0.06

ميرك

14.5195

رقم JECFA

52

BRN

1718835

ثابت قانون هنري

33.1 عند 37 درجة مئوية (Bylaite et al. ، 2004)

حدود التعرض

NIOSH REL: TWA 100 جزء في المليون (360 مجم / م 3) ، IDLH 500 جزء في المليون ؛ OSHA PEL: TWA 100 جزء في المليون ؛ ACGIH TLV: TWA 100 جزء في المليون ، STEL 125 جزء في المليون (معتمد).

المزيد:

مستقر. قابل للاشتعال: غير متوافق مع عوامل مؤكسدة قوية ، أحماض قوية ، كلوريد حامض ، حمضانهيدريد.

مرجع قاعدة بيانات CAS

123-51-3 (مرجع قاعدة بيانات CAS)

مرجع الكيمياء NIST

1-بيوتانول ، 3-ميثيل- (123-51-3)

نظام تسجيل المواد لوكالة حماية البيئة

3-ميثيل -1-بيوتانول (123-51-3)

رموز المخاطر

Xn

بيانات المخاطر

10-20-37-66-20 / 22-R20 / 22-R10

بيانات السلامة

46-16-س 16

ريدادر

رقم الأمم المتحدة 1105 3 / PG 3

WGK ألمانيا

1

RTECS

EL5425000

درجة حرارة الاشتعال الذاتي

644 درجة فهرنهايت

TSCA

نعم

فئة الخطر

3

مجموعة التعبئة

II

رمز النظام المنسق

29335995

بيانات المواد الخطرة

123-51-3 (بيانات المواد الخطرة)

تسمم

الجرعة المميتة ، 50 عن طريق الفم في الفئران: 7.07 مل / كجم (سميث)

الخواص الكيميائية

سائل زيتي صافٍ عديم اللون إلى أصفر شاحب. رائحة التفاح براندي ونكهة حارة. نقطة الانصهار: -117.2 درجة مئوية. نقطة الغليان: 130 درجة مئوية. الكثافة النسبية (d2525): 0.813 ، معامل الانكسار (nD20): 1.4075. الأبخرة سامة. قابل للاختلاط في الإيثانول والأثير. قليل الذوبان في الماء.
المنتجات الطبيعية الموجودة في شكل استرات في الفراولة والنعناع والليمون وزيت الأوكالبتوس والروم وهلم جرا.

وصف

يحتوي كحول الأيزاميل على رائحة نفاذة مميزة وطعم مثير للاشمئزاز. محضر صناعيا بتصحيح زيت فيوزل.

الخواص الكيميائية

يحتوي كحول الأيزوميل على زيت أفوسيل ، ويسكي مميز ، ورائحة نفاذة وطعم مثير للاشمئزاز

الخواص الكيميائية

تحتوي كحول الأميل (البنتانول) على ثمانية أيزومرات. جميعها سوائل قابلة للاشتعال وعديمة اللون ، باستثناء الأيزومر 2،2- ثنائي ميثيل 1-بروبانول ، وهو مادة صلبة بلورية.

الخواص الكيميائية

سائل عديم اللون

الخواص الكيميائية

تم الإبلاغ عن عتبة روائح الهواء لـ 3-ميثيل -1-بيوتانول على أنها 0.042 جزء في المليون ، والتي توفر بعض التحذير الحاد للتعرض لهذه المادة الكيميائية.

الخصائص الفيزيائية

سائل نقي عديم اللون برائحة نفاذة. تم الإبلاغ عن تركيز عتبة الرائحة البالغ 1.7 جزء من المليار من قبل Nagata و Takeuchi (1990).

الاستخدامات

عادة ما تستخدم 3-ميثيل -1-بيوتانولاند 2-ميثيل -1-بيوتانول كعوامل نكهة التفاح أو الموز للنبيذ. كما يمكن استخدامها كوسائط كيميائية ومذيبات في المنتجات الصيدلانية.

الاستخدامات

Isoamylol هو واحد من العديد من أيزومرات كحول الأميل والمكون الرئيسي في إنتاج زيت الموز.

الاستخدامات

مذيب للدهون والراتنجات والقلويدات وغيرها ؛ تصنيع مركبات الأيزو أميل (الأميل) ، حمض الأيزوفاليريك ، الزئبق ، البيروكسيلين ، الحرير الصناعي ، اللك ، المساحيق عديمة الدخان ؛ في المجهر ؛ لتجفيف محاليل السيلويدين. لتحديد الحليب الدهني.

تعريف

ChEBI: كحول ألكيل عبارة عن بوتان -1-أول مستبدلة بمجموعة ميثيل في الموضع 3.

أساليب الانتاج

3 - ميثيل 1 - بيوتانولس يستخدم كمذيبات للزيوت والدهون والراتنجات والشموع. في صناعة البلاستيك في غزل البولي أكريلونيتريل ؛ وفي صناعة اللك والكيماويات والأدوية. كما أنها تستخدم كعوامل منكهة وعطور. يتم التعرض الصناعي بشكل أساسي عن طريق ملامسة الجلد والاستنشاق.

تجهيز

أعدت صناعيا بتصحيح زيت فيوزل.

تجهيز

تم عزل 3-ميثيل -1-بيوتانولاند 2-ميثيل -1-بيوتانول أولاً من زيوت fusel ، المنتجات الثانوية لتخمير الإيثانول بواسطة الخميرة. يمكن أيضًا اشتقاق هذه المركبات من كلورة البنتان متبوعة بالتحلل المائي. عملية بديلة أخرى هي عملية أوكسو ، وهي استراتيجية عامة لتصنيع C4 والكحوليات العالية. تعتبر كل من عملية الكلورة وعملية أوكسو عمليتين تجاريتين حاليتين لإنتاج 3-ميثيل -1-بيوتانول و 2-ميثيل-1-بيوتانول ، لكن عملية الأكسو عبر تفاعل التشكيل الهيدروجيني هي الأكثر شيوعًا. يتم استخدام تقنيتين رئيسيتين لهذه العملية. تم جلب الأول من قبل Ruhrchemie في ألمانيا وإكسون في الولايات المتحدة الأمريكية في الأربعينيات من القرن الماضي ويشار إلى الرمال عمومًا باسم "تقنية محفزات الكوبالت عالية الضغط". نوع المحفز النشط هو الكوبالت الهيدروكربوني ، وضغط 200-300 ضغط جوي مطلوب للحفاظ على استقرار المحفز. في أوائل الستينيات ، قامت شركة شل بتسويق نسخة حديثة من عملية محفز الكوبالت. تستخدم هذه التقنية روابط الفوسفين العضوي ، والتي تسمح بضغط تشغيل أقل من 30 إلى 100 ضغط جوي ولكن على حساب نشاط المحفز. يتم استخدام تقنية شل بشكل أساسي في إنتاج الكحوليات الأولية الخطية ، بينما تستخدم تقنية الكوبالت عالية الضغط بشكل متكرر في إنتاج الكحوليات المتفرعة.

قيم عتبة الرائحة

الاكتشاف: 250 جزء في المليون إلى 4.1 جزء في المليون

قيم عتبة الذوق

خصائص الذوق عند 50 جزء في المليون: فوسل ، مخمر ، فاكهي ، موز ، أثيري ، كونياك

وصف عام

سائل عديم اللون برائحة كحول خفيفة خانقة. أقل كثافة من الماء ، قابل للذوبان في الماء لذلك يطفو على الماء. ينتج عنه بخار مزعج.

تفاعلات الهواء والماء

سريع الاشتعال. قابل للذوبان في الماء.

الملف التفاعلي

3-Methyl-1-butanolattacks plastics [Handling Chemicals Safely، 1980. p. 236]. قد تؤدي المخاليط التي تحتوي على حمض الكبريتيك المركز وبيروكسيد الهيدروجين القوي إلى حدوث انفجارات ، ويمكن أن يؤدي الاختلاط مع حمض هيبوكلوروس في الماء أو الماء / محلول رباعي كلوريد الكربون إلى إنتاج هيبوكلوريت أيزو أميل ، والذي قد ينفجر ، خاصة عند التعرض لأشعة الشمس أو الحرارة يؤدي الخلط مع الكلور أيضًا إلى إنتاج أيزو أميل هيبوكلوريت [NFPA 491 M ، 1991]. يمكن أن تحدث التفاعلات المحفزة بالقاعدة مع الأيزوسيانات مع العنف المتفجر [Wischmeyer ، 1969].

الخطر

مخاطر حريق معتدلة ، والبخار سام ومهيج. حدود المتفجرات في الهواء 1.2 - 9٪.

المخاطر الصحية

تركيزات بخار عالية جدا تهيج العيون والجهاز التنفسي العلوي قد يؤدي التلامس المستمر مع الجلد إلى حدوث تهيج.

تفاعل كيميائي

التفاعل مع الماء: لا يوجد تفاعل ؛ التفاعل مع المواد الشائعة: لا توجد تفاعلات ؛ الاستقرار أثناء النقل: مستقر ؛ عوامل تحييد الأحماض والمواد الكاوية: غير وثيق الصلة ؛ البلمرة: ليس وثيق الصلة ؛ مانع البلمرة: غير وثيق الصلة.

التعرض المحتمل

(n-isomer) ؛ خطر السمية على إعادة التكاثر المشتبه به ، مهيج أولي (بدون تفاعل تحسسي) ، (iso- ، أولي): خطر محتمل لتشكيل الأورام ، مهيج أولي (بدون رد فعل تحسسي) ، (ثانية ، أولية نشطة ، والأيزومرات الأخرى) مهيج أولي (مع تفاعل حساسية). يستخدم كمذيب في التخليق العضوي والنكهة الاصطناعية ، والمستحضرات الصيدلانية ، ومثبطات التآكل ؛ صنع اللدائن والمواد الكيميائية الأخرى ؛ كعامل تعويم. يستخدم (n-isomer) في تحضير مضافات الزيت ، والملدنات ، ومواد التشحيم الاصطناعية ، وكمذيب.