كحول الأيزواميل

اسم المنتج:

كحول الأيزواميل

المرادفات:

3-ميثيل-1-بوتانو؛3-ميثيلبوتان-؛3-ميثيلبوتانوI؛3-ميتيل-بوتانولو؛كحول أميليكو؛كحول إيزواميليك؛الكولاميليكو؛الكوليسواميليكو

كاس:

123-51-3

مف:

C5H12O

ميغاواط:

88.15

اينكس:

204-633-5

ملف مول:

123-51-3.مول

نقطة الانصهار 

-117 درجة مئوية

نقطة الغليان 

131-132 درجة مئوية

كثافة 

0.809 جم/مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة)

كثافة البخار 

3 (مقابل الهواء)

ضغط البخار 

2 ملم زئبق (20 درجة مئوية)

معامل الانكسار 

ن20/د 1.407

الوكالة الفيدرالية لإدارة الطوارئ (FEMA). 

2057 | كحول الأيزواميل

فب 

109.4 درجة فهرنهايت

درجة حرارة التخزين 

منطقة المواد القابلة للاشتعال

الذوبان 

25 جرام/لتر

pka

>14 (شوارزنباخ وآخرون، 1993)

استمارة 

سائل

لون 

<20(أفا)

الجاذبية النوعية

0.813 (15/4 درجة مئوية)

الرقم الهيدروجيني

7 (25 جم/لتر، H2O، 20 درجة مئوية)

رائحة

رائحة خفيفة كحولية وغير متبقية.

عتبة الرائحة

0.0017 جزء في المليون

الحد المتفجر

1.2-9%، 100 درجة فهرنهايت

الذوبان في الماء 

25 جم/لتر (20 درجة مئوية)

lmax

: 260 نانومتر الحد الأقصى: 0.06
: 280 نانومتر الحد الأقصى: 0.06

ميرك 

14,5195

رقم لجنة الخبراء المشتركة

52

بي آر إن 

1718835

ثابت قانون هنري

33.1 عند 37 درجة مئوية (بيلايت وآخرون، 2004)

حدود التعرض

نيوش ريل: TWA 100 جزء في المليون (360 مجم/م3)، IDLH 500 جزء في المليون؛ OSHA PEL: TWA 100 جزء في المليون؛ ACGIH TLV: TWA 100 جزء في المليون، STEL 125 جزء في المليون (معتمد).

استقرار:

مستقر. قابلة للاشتعال. غير متوافق مع العوامل المؤكسدة القوية والأحماض القوية والكلوريدات الحمضية والحمض أنهيدريدات.

مرجع قاعدة بيانات CAS

123-51-3(مرجع قاعدة بيانات CAS)

مرجع الكيمياء NIST

1-بيوتانول، 3-ميثيل-(123-51-3)

نظام تسجيل المواد الخاص بوكالة حماية البيئة (EPA).

3-ميثيل-1-بيوتانول (123-51-3)

رموز المخاطر 

Xn

بيانات المخاطر 

10-20-37-66-20/22-R20/22-R10

بيانات السلامة 

46-16-س16

ريدادر 

الأمم المتحدة 1105 3/PG 3

دبليو جي كيه ألمانيا 

1

RTECS 

إل5425000

درجة حرارة الاشتعال الذاتي

644 درجة فهرنهايت

تسكا 

نعم

فئة المخاطر 

3

مجموعة التعبئة 

ثانيا

رمز النظام المنسق 

29335995

بيانات المواد الخطرة

123-51-3(بيانات المواد الخطرة)

سمية

LD50 عن طريق الفم في الفئران: 7.07 مل/كجم (سميث)

الخصائص الكيميائية

عديم اللون إلى شاحب سائل زيتي أصفر واضح. رائحة التفاح براندي ونكهة حارة. ذوبان النقطة: -117.2 درجة مئوية. نقطة الغليان: 130 درجة مئوية. الكثافة النسبية (d2525): 0.813. معامل الانكسار (nD20): 1.4075. الأبخرة سامة. قابل للامتزاج في الإيثانول و الأثير. قابل للذوبان قليلا في الماء.
منتجات طبيعية موجودة على شكل استرات في الفراولة، النعناع، عشبة الليمون وزيت الأوكالبتوس والروم وما إلى ذلك.

وصف

يوجد كحول الأيزواميل رائحة نفاذة مميزة وطعم مثير للاشمئزاز. أعدت صناعيا بواسطة تصحيح زيت الوقود.

الخواص الكيميائية

يحتوي كحول الإيزوأميل على زيت fusel، الويسكي مميز، رائحة نفاذة وطعم مثير للاشمئزاز.

الخواص الكيميائية

كحولات الأميل (البنتانول) لديها ثمانية ايزومرات. جميعها سوائل قابلة للاشتعال وعديمة اللون، باستثناء الأيزومر 2،2- ثنائي ميثيل-1-بروبانول، وهو مادة صلبة بلورية.

الخواص الكيميائية

سائل عديم اللون

الخواص الكيميائية

رائحة الهواء تم الإبلاغ عن عتبة 3-ميثيل-1-بيوتانول بـ 0.042 جزء في المليون، وهو ما يوفر بعض التحذيرات الحادة للتعرض لهذه المادة الكيميائية.

الخصائص الفيزيائية

واضح، عديم اللون سائل ذو رائحة نفاذة. وكان تركيز عتبة الرائحة 1.7 جزء في المليون أفاد بها ناجاتا وتاكيوتشي (1990).

الاستخدامات

3-ميثيل-1-بيوتانول و 2-ميثيل-1-بوتانول يستخدم عادة كعوامل نكهة التفاح أو الموز للنبيذ. ويمكن أيضًا استخدامها كوسيط كيميائي ومذيبات في المنتجات الصيدلانية.

الاستخدامات

إيزو أميلول هو واحد من الأيزومرات العديدة للكحول الأميل والمكون الرئيسي في الإنتاج من زيت الموز.

الاستخدامات

مذيب للدهون, الراتنجات، القلويدات، وما إلى ذلك؛ تصنيع مركبات الإيزوأميل (الأميل)، وحمض الإيزوفاليريك، فولمينات الزئبق، البيروكسيلين، الحرير الاصطناعي، اللك، المساحيق عديمة الدخان؛ في المجهر. لتجفيف حلول السيلويدين. لتحديد الدهون في لبن.

تعريف

ChEBI: ألكيل يتم استبدال الكحول الذي هو بيوتان-1-أول بمجموعة الميثيل في الموضع 3.

طرق الإنتاج

3-ميثيل-1-بيوتانول يستخدم كمذيبات للزيوت والدهون والراتنجات والشموع. في المواد البلاستيكية صناعة غزل البولي أكريلونيتريل؛ وفي صناعة الورنيش، المواد الكيميائية، والأدوية. كما أنها تستخدم كعوامل منكهة وفي العطور. يتم التعرض الصناعي بشكل أساسي عن طريق ملامسة الجلد و استنشاق.

تحضير

صناعيا أعدت عن طريق تصحيح زيت fusel.

تحضير

3-ميثيل-1-بيوتانول تم عزل 2-ميثيل-1-بوتانول لأول مرة من زيوت الفيوزل، والمنتجات الثانوية لل تخمير الإيثانول بواسطة الخميرة. ويمكن أيضًا استخلاص هذه المركبات من كلورة البنتان تليها التحلل المائي. عملية بديلة أخرى هي عملية الأوكسو، وهي استراتيجية عامة لتصنيع C4 وما فوق الكحوليات. كل من عملية الكلورة وعملية الأكسو جارية العمليات التجارية لإنتاج 3-ميثيل-1-بيوتانول و 2-ميثيل-1-بيوتانول، ولكن عملية الأكسو عن طريق تفاعل الهيدروفورميل هي الأكثر شعبية. يتم استخدام تقنيتين رئيسيتين لهذه العملية. الأول تم تشغيله بواسطة شركة Ruhrchemie في ألمانيا وشركة Exxon في الولايات المتحدة الأمريكية في الأربعينيات من القرن العشرين ويشار إليه عمومًا باسم "محفز الكوبالت عالي الضغط". التكنولوجيا." وأنواع المحفز النشط هي هيدروكربونيل الكوبالت، و أ مطلوب ضغط 200-300 ATM للحفاظ على استقرار محفز. في أوائل الستينيات، قامت شركة شل بتسويق نسخة حديثة من عملية محفز الكوبالت. تستخدم هذه التقنية بروابط الفوسفين العضوي، والتي يسمح بضغط تشغيل أقل يبلغ 30-100 ضغط جوي ولكن على حساب نشاط المحفز. تُستخدم تقنية Shell بشكل أساسي في إنتاج الكحولات الأولية الخطية، في حين أن الكوبالت عالي الضغط كثيرا ما تستخدم التكنولوجيا في إنتاج الكحوليات المتفرعة.

قيم عتبة الرائحة

الكشف: 250 جزء في البليون إلى 4.1 جزء في المليون

قيم عتبة الذوق

ذوق الخصائص عند 50 جزء في المليون: فوسيل، مخمر، فاكهي، موز، أثيري و كونياك

الوصف العام

سائل عديم اللون مع رائحة كحول خفيفة خانقة. أقل كثافة من الماء، قابل للذوبان في الماء. وبالتالي يطفو على الماء. ينتج بخارًا مزعجًا.

تفاعلات الهواء والماء

شديدة الاشتعال. قابل للذوبان في الماء.

الملف التفاعلي

3-ميثيل-1-بيوتانول يهاجم البلاستيك [التعامل مع المواد الكيميائية بأمان، 1980. ص. 236]. خلطات مع قد يتسبب حمض الكبريتيك المركز وبيروكسيد الهيدروجين القوي في حدوث انفجارات. الخلط مع حمض الهيبوكلوروس في الماء أو محلول الماء/رابع كلوريد الكربون يمكن أن تولد هيبوكلوريت الأيزواميل، والتي قد تنفجر، خاصة على التعرض لأشعة الشمس أو الحرارة. الخلط مع الكلور من شأنه أن ينتج الأيزو أميل أيضًا هيبوكلوريت [NFPA 491 M، 1991]. التفاعلات المحفزة قاعدياً مع الإيزوسيانات يمكن أن يحدث مع العنف المتفجر [Wischmeyer، 1969].

خطر

خطر الحريق المعتدل. البخار سام ومهيج. حدود الانفجار في الهواء 1.2-9%.

المخاطر الصحية

بخار عالي جدا تركيزات تهيج العيون والجهاز التنفسي العلوي. استمرار الاتصال مع الجلد قد يسبب تهيج.

التفاعل الكيميائي

التفاعل مع الماء: لا يوجد رد فعل. التفاعل مع المواد الشائعة: لا توجد تفاعلات؛ استقرار أثناء النقل: مستقر؛ عوامل تحييد الأحماض والمواد الكاوية: لا ذو صلة؛ البلمرة: غير ذات صلة؛ مثبط البلمرة: لا ذات الصلة.

التعرض المحتمل

(ن-أيزومر)؛ خطر تسممي مشتبه به، مهيج أولي (بدون تفاعل تحسسي)، (iso-، الابتدائي): خطر محتمل لتشكيل الأورام، مهيج أولي (بدون حساسية التفاعل)، (ثانية، نشطة الأولية، وغيرها من الأيزومرات) مهيج أولي (بدون / س رد فعل تحسسي). يستخدم كمذيب في التخليق العضوي والاصطناعي المنكهات، المستحضرات الصيدلانية، مثبطات التآكل؛ صنع البلاستيك وغيرها المواد الكيميائية؛ كعامل التعويم. يستخدم (n-isomer) في تحضير الزيت المضافات والملدنات ومواد التشحيم الاصطناعية وكمذيب.