اسم المنتج: |
إيثيل أوليت |
CAS: |
111-62-6 |
مف: |
C20H38O2 |
ميغاواط: |
310.51 |
اينكس: |
203-889-5 |
ملف Mol: |
111-62-6.مول |
|
نقطة الانصهار |
ˆ32 درجة مئوية (مضاءة) |
نقطة الغليان |
216-218 درجة مئوية 15 ملم زئبق |
كثافة |
0.87 جم / مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة) |
FEMA |
2450 | إيثيل أوليت |
مؤشر الانكسار |
n20 / D 1.451 (مضاءة) |
Fp |
> 230 درجة فهرنهايت |
درجة الحرارة التخزين. |
ˆ20 درجة مئوية |
الذوبان |
الكلوروفورم: قابل للذوبان 10٪ |
شكل |
سائل زيتي |
اللون |
واضح |
حساس |
حساس للضوء |
رقم JECFA |
345 |
ميرك |
146828 |
BRN |
1727318 |
إنشي |
LVGKNOAMLMIIKO-VAWYXSNFSA-N |
مرجع CASDataBase |
111-62-6 (مرجع قاعدة بيانات CAS) |
مرجع الكيمياء NIST |
9-Octadecenoic acid (Z) -، ethylester (111-62-6) |
نظام التسجيل EPASubstance |
إيثيلولات (111-62-6) |
بيانات السلامة |
23-24 / 25-22 |
WGK ألمانيا |
2 |
RTECS |
RG3715000 |
F |
10-23 |
TSCA |
نعم |
HSCode |
29161900 |
نظرة عامة |
إيثيل أوليات هو سائل عديم اللون يتكون عادة عن طريق تكثيف الإيثانول وحمض الأوليك. والجدير بالذكر أن المركب ينتج عادة من الجسم أثناء تسمم الإيثانول. أسماؤه الأخرى هي 9-Octadecenoic acid (Z) - ، Ethyl cis-9-octadecenoate ، (Z) -9-Octadecenoic acid ethyl ester ، andOleic acid ، ethyl ester. ساهم المركب في ما يقرب من 17 ٪ من إجمالي الأحماض الدهنية المؤسترة إلى فسفاتيديل كولين في صفائح الخنازير. إيثيل أوليات محايد وهو شكل أكثر قابلية للذوبان في الدهون من حمض الأوليك. |
الاستخدامات |
صناعة الادوية |
وصف |
إيثيل أوليات هو إستر حمض دهني يتكون من تكثيف حمض الأوليك والإيثانول. وهو سائل عديم اللون إلى أصفر فاتح. ينتج الجسم إيثيل أوليات أثناء تسمم الإيثانول. |
الخواص الكيميائية |
يحتوي Ethyl oleate على رائحة زهرية باهتة. |
الخواص الكيميائية |
سائل زيتي أصفر شاحب واضح |
الخواص الكيميائية |
يحدث إيثيل أوليات كسائل زيتي أصفر باهت إلى سائل زيتي عديم اللون تقريبًا بطعم يشبه طعم زيت الزيتون ورائحته خفيفة ولكنها ليست زنخة. |
حادثة |
تم العثور عليها في الكاكاو والحنطة السوداء والبلسان وفاكهة باباكو (Caricapentagona Heilborn). |
الاستخدامات |
إيثيل أوليات هو عامل منكهات ورائحة. |
الاستخدامات |
تم الحصول عليها عن طريق التحلل المائي لمختلف الدهون والزيوت الحيوانية والنباتية. |
الاستخدامات |
عادة ما تستخدم لتحضير المرحلة الزيتية لنظام توصيل الدواء ذاتي الاستحلاب الدقيق (SMEDDS) لـ tacrolimus (Tac). |
أساليب الانتاج |
يتم تحضير أوليت الإيثيل بتفاعل الإيثانول مع كلوريد الأوليويل في وجود متقبل مناسب لكلوريد الهيدروجين. |
تعريف |
ChEBI: إستر إيثيل من الأحماض الدهنية طويلة السلسلة ناتج عن التكثيف الرسمي لمجموعة الكربوكسي لحمض الأوليك مع مجموعة الهيدروكسي من الإيثانول. |
تجهيز |
عن طريق الأسترة المباشرة لحمض الأوليك مع كحول الإيثيل في وجود حمض الهيدروكلوريك عند الغليان ؛ في وجود كاشف تويتشل أو حمض الكلوروسلفونيك. |
المنتجات |
كحول الزيت -> كحول زيت جوز الهند أكيلاميد |
مواد أولية |
إيتانول -> كلوريد الكالسيوم -> حامض cis-9-Octadecenoic |