إيثيل الأسيتات

اسم المنتج:

إيثيل الأسيتات

المرادفات:

إيثيل أسيتات التخليق الحيوي ؛ (بنزويلثيو) ؛ الشركة المصنعة لخلات الإيثيل ؛ أسيتات الإيثيل (99.8٪ ، HyDry ، Water - 50 جزء في المليون (بواسطة KF)) ؛ أسيتات الإيثيل (99.8٪ ، HyDry ، مع المناخل الجزيئية ، Water - 50 جزء في المليون (بواسطة KF ) ؛ ثنائي كلورو 2- ؛ كحول ، كاشف ، منزوع ؛ كحول

CAS:

141-78-6

مف:

C4H8O2

ميغاواط:

88.11

اينكس:

205-500-4

فئات المنتجات:

مواد وسيطة ؛ مواد عضوية ؛ كحول ؛ كيمياء تحليلية ؛ مذيبات LC-MS البروتينات ؛ مذيبات ومحاليل لقياس الكتلة ؛ مذيبات LC-MSCHROMASOLV (HPLC ، LC-MS) ؛ LC-MS Plus والتدرج ؛ مطياف الكتلة ؛ مطياف الكتلة (MS) & LC MS ؛ اللوني / الكواشف CE ؛ مذيبات CHROMASOLV Plus CHROMASOLV (HPLC ، LC-MS) ؛ CHROMASOLV (R) PlusSolvents ؛ زجاجات زجاجية كهرمانية ؛ تحليل بقايا المبيدات (PRA) المذيبات ؛ PRA ؛ مذيبات درجة ACS ؛ EH ، PurissylaSolvents ؛ الأسيتات الكروماتوغرافيا / CEReagents ؛ تحليل البستان / المخلفات ؛ Puriss pa ؛ المذيبات - GC / SH ؛ المذيبات اللامائية المذيبات ؛ المذيبات اللامائية ؛ مذيبات الحاويات القابلة للإرجاع ؛ أسيتات الإيثيل ؛ المنتجات الطبيعية المعتمدة من النكهات والعطور ؛ المذيبات الإلكترونية ؛ عينات إيثيل الأسيتات المعطر - العبوات السائبة ؛ القوائم الأبجدية ؛ النكهات والعطور ؛ أمراض الدم والأنسجة ؛ بقع الأنسجة الروتينية ؛ الزجاجات المطلية بالـ PVC ؛ ReagentPlus (R) Solvent GradeProductsSolvents؛ ReagentPlus (R) Solvents؛ Solvent Bo ttles ؛ متأكد / الختم؟ زجاجات ؛ Alpha Sort ؛ E ؛ E-LAlphabetic ؛ EQ - EZ ؛ المواد المتطايرة / شبه المذيبات ؛ HPLC Plus Grade Solvents (CHROMASOLV) ؛ HPLC / UHPLC Solvents (CHROMASOLV) ؛ UHPLC Solvents (CHROMASOLV) ؛ ACS ومذيبات الدرجة الكاشفية ؛ الكربون الصلب - علب الفوهة ؛ ReagentPlus ؛ منتجات ReagentPlus ذات درجة المذيبات ؛ المذيبات شبه السائبة ؛ الكواشف التحليلية للاستخدام العام ؛ Puriss pa ؛ الزجاجات المطلية بـ PVC ؛ زجاجات مؤكدة / مانعة للتسرب ؛ لا مائي ؛ مذيبات لا مائية ؛ منتجات ؛ حاويات قابلة للإرجاع ؛ مذيبات GC ؛ تحليل بقايا مبيدات الآفات (PRA) مذيبات ؛ مذيبات لتطبيقات GC ؛ مذيبات لتحليل المخلفات العضوية ؛ كواشف تحليل أثر ومذيبات التكنولوجيا الحيوية ؛ CHROMASOLV لـ HPLC ؛ براميل مركبة ؛ خط إنتاج براميل ؛ مذيبات درجة HPLC (CHROMASOLV) ؛ منتجات NOWPak ؛ درجة ACS ؛ مذيبات درجة ACS ؛ NULL ؛ مذيبات HPLC وقياس الطيف الضوئي ؛ مذيبات لقياس الطيف الضوئي ؛ زجاجات ألومنيوم ؛ ReagentPlus (R) مذيبات شبه سائبة ؛ زجاجات إيثيل أسيتات ؛ مذيبات درجة طيفية ؛ مذيبات طيفية ؛ تسلسل البروتين ؛ تحليل هيكلي للبروتين ؛ إعادة وكلاء لتسلسل البروتين ، الفئة الكيميائية ، المعايير التحليلية EQ - EZ ، المعايير التحليلية للإسترات ، مذيبات خلات الإيثيل ، مذيبات التكنولوجيا الحيوية ، مذيبات CHROMASOLV (HPLC ، LC-MS) ، CHROMASOLV (R) HPLC GradeSolvents.Solvents ، CHROMAS ) لمذيبات HPLC ؛ براميل مركبة ؛ خط إنتاج براميل ؛ منتجات NOWPak (R) ؛ مذيبات درجة ACS ؛ مذيبات درجة ACS ؛ كواشف تحليلية للاستخدام العام ؛ EL ، Puriss pa ACS ؛ Puriss p.a. ACS ؛ خط إنتاج ACS GradeDrums ؛ براميل مغلقة الرأس ؛ إيثيل أسيتات الأحماض الدهنية المشبعة ومشتقاتها ؛ إيثيل إستر المزيد ... إغلاق ... ؛ ACS GradeSemi-Bulk Solvents؛ Carbon Steel Flex-Spout Cans؛ Esters؛ Capillary GC SolventsSolventBottles؛ GC Capillary؛ CHROMASOLV (R) LC-MSSolvents؛ Ethyl Acetate Spectroscopy؛ LEDA HPLC؛ Ethyl Acetate؛ Carthamus tinctorius (Saffloweroil)؛ Ephedra sinica؛ Nutrition Research؛ Panax ginseng؛ Phytochemicals by Plant (Food / Spice / Herb)؛ Solvent by Type؛ Zingiber officinale (Gingeriber officinale) ) ؛ دستور الأدوية ؛ دستور الأدوية من الألف إلى الياء ؛ القوائم الأبجدية ؛ المنتجات المعتمدة من الدرجة الغذائية ؛ المنتجات الطبيعية المعتمدة ؛ النكهات والعطور ؛ المنتجات المعتمدة كوشير ؛ EF ؛ EH ؛ تحليل المخلفات (اليابان فقط) ؛ المذيبات حسب التطبيق ؛ المذيبات حسب الدرجات الخاصة (عملاء اليابان فقط) ؛ زجاجات الألومنيوم ؛ زجاجات المذيبات ؛ خيارات تعبئة المذيبات ؛ زجاجات الزجاج الكهرماني ؛ الكواشف التحليلية ؛ التحليل / الكروماتوغرافيا ؛ CHROMASOLV Plus ؛ الكواشف اللونية & ؛ HPLC & ؛ المذيبات

ملف Mol:

141-78-6.مول

نقطة الانصهار

ˆ84 درجة مئوية (مضاءة)

نقطة الغليان

76.5-77.5 درجة مئوية (مضاءة)

كثافة

0.902 جم / مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة)

كثافة بخار

3 (20 درجة مئوية ، مقابل الهواء)

ضغط البخار

73 مم زئبق (20 درجة مئوية)

معامل الانكسار

n20 / D 1.3720 (مضاءة)

FEMA

2414 | إيثيل الأسيتات

Fp

26 درجة فهرنهايت

درجة الحرارة التخزين.

2-8 درجة مئوية

الذوبان

مختلط مع إيثانول ، أسيتون ، إيثيل إيثر وبنزين.

pka

16-18 (في 25)

شكل

سائل

اللون

أفا: â 10

جاذبية معينة

0.902 (20/20)

قطبية نسبية

0.228

رائحة

يمكن اكتشاف رائحة الفاكهة اللذيذة عند 7 إلى 50 جزء في المليون (المتوسط ​​= 18 جزء في المليون)

عتبة الرائحة

0.87 جزء في المليون

حد الانفجار

2.2-11.5٪ ، 38 درجة فهرنهايت

الذوبان في الماء

80 جم / لتر (20 درجة مئوية)

Î »ماكس

Î »: 256 نانومتر Amax: â 1.00
Î »: 275 نانومتر أماكس: â ‰0.05.05
Î »: 300 نانومتر Amax: â 0.03
Î »: 325-400 نانومتر أماكس: â 0.005

ميرك

14،3757

رقم JECFA

27

BRN

506104

ثابت قانون هنري

0.39 عند 5.00 درجة مئوية ، 0.58 عند 10.00 درجة مئوية ، 0.85 عند 15.00 درجة مئوية ، 1.17 عند 20.00 درجة مئوية ، 1.58 عند 25.00 درجة مئوية (تجريد العمود بالأشعة فوق البنفسجية ، كوتسونا وآخرون ، 2005)

حدود التعرض

TLV-TWA 400 جزء في المليون (～1400 مجم / م 3) (ACGIH و MSHA و OSHA) ؛ IDLH 10000 جزء في المليون (NIOSH).

المزيد:

مستقر. غير متوافق مع مواد بلاستيكية مختلفة وعوامل مؤكسدة قوية. شديدة الاشتعال. متفجرات بخار / هواء. قد تكون حساسة للرطوبة.

إنشي

XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N

مرجع قاعدة بيانات CAS

141-78-6 (مرجع قاعدة بيانات CAS)

مرجع الكيمياء NIST

إيثيل أسيتات (141-78-6)

نظام تسجيل المواد لوكالة حماية البيئة

إيثيل أسيتات (141-78-6)

رموز المخاطر

F ، Xi ، Xn ، T.

بيانات المخاطر

11-36-66-67-20 / 21 / 22-10-39 / 23/24 / 25-23 / 24 / 25-68 / 20/21/22

بيانات السلامة

16-26-33-36 / 37-45-7-25

ريدادر

رقم الأمم المتحدة 1173 3 / PG 2

WGK ألمانيا

1

RTECS

AH5425000

F

1

درجة حرارة الاشتعال الذاتي

427 درجة مئوية

TSCA

نعم

رمز النظام المنسق

2915 31 00

فئة الخطر

3

مجموعة التعبئة

II

بيانات المواد الخطرة

141-78-6 (بيانات المواد الخطرة)

تسمم

الجرعة المميتة 50 عن طريق الفم في الفئران: 11.3 مل / كجم (سميث)

مركب استر عضوي

إيثيل أسيتات هو مركب استر غير عضوي مع صيغة جزيئية من C4H8O2 (يشار إليها عادة باسم EtOAc أو EA) ، يظهر كسائل عديم اللون. إنه سهل الاختلاط مع جميع المذيبات العضوية الشائعة (الكحوليات ، الكيتونات ، الجليكول ، الإسترات) ، مما يجعله مذيبًا شائعًا للتنظيف وإزالة الطلاء والطلاء.
توجد أسيتات الإيثيل في المشروبات الكحولية ومحاصيل الحبوب والفجل وعصائر الفاكهة والبيرة والنبيذ والمشروبات الروحية وما إلى ذلك. لها رائحة فاكهية مميزة يتم التعرف عليها بشكل شائع في الصمغ ومزيل طلاء الأظافر والشاي والقهوة المنزوع الكافيين والسجائر. نظرًا لرائحتها المقبولة وتكلفتها المنخفضة ، يتم استخدام هذه المادة الكيميائية وتصنيعها بشكل شائع على نطاق واسع في العالم ، بما يزيد عن مليون طن سنويًا.
هيكل خلات الإيثيل

طرق تنقية وإزالة المياه

يحتوي إيثيل أسيتات بشكل عام على محتوى من 95٪ إلى 98٪ يحتوي على كمية صغيرة من الماء والإيثانول وحمض الخليك. يمكن تنقيته على النحو التالي: إضافة 100 مل من أنهيدريد الخل إلى 1000 مل من أسيتات الإيثيل ؛ أضف 10 قطرات من حامض الكبريتيك المركز والحرارة والارتجاع لمدة 4 ساعات لإزالة الشوائب مثل الإيثانول والماء ، ثم تخضع لمزيد من التقطير. نواتج التقطير تتأرجح بمقدار 20 ~ 30 جم من كربونات البوتاسيوم اللامائية والمزيد من التقطير المقطر. المنتج لديه درجة غليان 77 درجة مئوية ونقاء يزيد عن 99٪.

الاستخدامات

إنتاج

يتم تصنيف الإنتاج الصناعي لخلات الإيثيل بشكل أساسي إلى ثلاث عمليات.

الأول هو عملية أسترة فيشر كلاسيكية للإيثانول مع حمض الأسيتيك في وجود محفز حمضي. تحتاج هذه العملية إلى محفز حمضي 2 مثل حمض الكبريتيك وحمض الهيدروكلوريد وحمض السلفونيك بتولوين وما إلى ذلك. يتحول هذا المزيج إلى الإستر في حوالي 65٪ من المحصول عند درجة حرارة الغرفة.
CH3CH2OH + CH3COOH - CH3COOC2H5 + H2O
يمكن تسريع التفاعل عن طريق التحفيز الحمضي ويمكن أن ينتقل التوازن إلى اليمين عن طريق إزالة الماء.

والثاني هو تفاعل Tishchenko للأسيتالديهيد باستخدام AluminiumTriethoxide كعامل مساعد. في ألمانيا واليابان ، يتم إنتاج معظم أسيتات الإيثيل عبر عملية Tishchenko.
2 CH3CHO - CH3COOC2H5
تم اقتراح هذه الطريقة من خلال طريقين مختلفين ؛ (1) عملية نزع الهيدروجين ، التي تستخدم محفزًا أساسه النحاس أو البلاديوم و (2) المؤكسد ، الذي يستخدم المحفزات المدعومة بـ PdO.

والثالث ، الذي تم تسويقه مؤخرًا ، هو إضافة حمض الأسيتيك إلى الإيثيلين باستخدام الطين وحمض غير المتجانسة 7 كمحفز.
CH2 = CH2 + CH3COOH - CH3COOC2H5
ومع ذلك ، فإن العمليات لها بعض العيوب ؛ يحتاج كل من الأسترة التقليدية وإضافة حمض الأسيتيك إلى الإيثيلين إلى خزانات تخزين وأجهزة للعديد من مخزونات الأعلاف. علاوة على ذلك ، يستخدمون حمض الأسيتيك الذي يسبب تآكل الجهاز. بالرغم من أن تفاعل Teshchenko يستخدم علفًا واحدًا فقط وأنه مادة غير قابلة للتآكل ، إلا أنه من الصعب التعامل مع الأسيتالديهيد لأنه غير متوفر خارج المنطقة الصناعية البتروكيماوية.
في مثل هذه الظروف ، تكون عملية تحسين إنتاج أسيتات الإيثيل مرغوبة بشدة.

عامل إطفاء

مسحوق جاف ، رمال جافة ، ثاني أكسيد الكربون ، رغوة ، عامل إطفاء 1211

المعايير المهنية

TWA 1400 مجم / متر مكعب ؛ STEL2000 مجم / متر مكعب

وصف

إيثيل أسيتات (بشكل منهجي ، إيثيل إيثانوات ، والمختصر عادة EtOAc أو EA) هو مركب عضوي مع الصيغة CH3COOCH2CH3 هذا السائل عديم اللون له رائحة حلوة مميزة (تشبه قطرات الكمثرى) ويستخدم في الغراء ومزيلات طلاء الأظافر والشاي والقهوة منزوعة الكافيين ، و السجائر (انظر قائمة المواد المضافة في السجائر). إيثيل أسيتات هو إستر الإيثانول وحمض الخليك ؛ يتم تصنيعه على نطاق واسع لاستخدامه كمذيب. بلغ الإنتاج السنوي المجمع في عام 1985 لليابان وأمريكا الشمالية وأوروبا حوالي 400000 طن. في عام 2004 ، تم إنتاج ما يقدر بـ 1.3 مليون طن في جميع أنحاء العالم.

الخواص الكيميائية

أسيتات الإيثيل لها رائحة فاكهية أثيري سارة ، تشبه رائحة البراندي ، تذكرنا بالأناناس ، ومثيرة للغثيان إلى حد ما في التركيز العالي. لها طعم فاكهي حلو عند تخفيفه حديثًا في الماء. من المحتمل أن يكون أسيتات الإيثيل أحد أكثر المواد الكيميائية المستخدمة في النكهة من حيث الحجم. تتحلل أسيتات الإيثيل ببطء عن طريق الرطوبة ثم تكتسب حالة حامضية بسبب حمض الأسيتيك المتكون.

الخصائص الفيزيائية

سائل صاف ، عديم اللون ، متنقل برائحة الفواكه الحلوة. كانت تركيزات عتبة الروائح المحددة تجريبياً في الكشف والتعرف 23 مجم / م 3 (6.4 جزء في المليون) و 48 مجم / م 3 (13.3 جزء في المليون) على التوالي (Hellman and Small، 1974) أفاد Cometto-Mu؟ iz and Cain (1991) عن متوسط ​​تركيز عتبة نفاذة الأنف يبلغ 67300 جزء في المليون.

الاستخدامات

يتم استخدام أسيتات الإيثيل بشكل أساسي كمذيب ومخفف ، ويتم تفضيله بسبب انخفاض تكلفته وانخفاض سميته ورائحته المقبولة. على سبيل المثال ، يتم استخدامه بشكل شائع لتنظيف لوحات الدوائر وفي بعض مزيلات طلاء الأظافر (يتم استخدام الأسيتون والأسيتونتريل أيضًا). حبوب القهوة وأوراق الشاي منزوعة الكافيين مع هذا المذيب ، كما تستخدم في الدهانات كمنشط أو مقوي. [بحاجة لمصدر] إيثيل أسيتات موجود في صناعة الحلويات والعطور والفواكه. في العطور ، يتبخر بسرعة ، ولا يترك سوى رائحة العطر على الجلد.
3 - 1 - استخدامات المختبر
في المختبر ، تُستخدم المخاليط المحتوية على أسيتات الإيثيل بشكل شائع في العمود اللوني والاستخلاص. نادرًا ما يتم اختيار أسيتات الإيثيل كمذيب للشفط لأنه عرضة للتحلل المائي والأسترة العابرة.
3 - 2 - وجودها في الخمور
يعتبر أسيتات الإيثيل أكثر أنواع الإستر شيوعًا في النبيذ ، حيث أنه نتاج أكثر الأحماض العضوية المتطايرة شيوعًا - حمض الأسيتيك - وكحول الإيثيل الناتج أثناء عملية التخمير. رائحة أسيتات الإيثيل أكثر حيوية في أنواع النبيذ الأصغر وتساهم في الإدراك العام "للفاكهة" في النبيذ.
3 - 3 - عامل قتل الحشرات
في مجال علم الحشرات ، تعتبر أسيتات الإيثيل مادة خانقة فعالة لاستخدامها في جمع الحشرات ودراستها. في جرة قتل مشحونة بخلات الإيثيل ، ستقتل الأبخرة الحشرة المجمعة (البالغة عادة) بسرعة دون تدميرها. نظرًا لأنه ليس مسترطبًا ، فإن أسيتات الإيثيل تحافظ أيضًا على الحشرة ناعمة بدرجة كافية للسماح بالتركيب المناسب المناسب للمجموعة.

الاستخدامات

يتم استخدام أسيتات الإيثيل كمذيب للورنيش واللك والنيتروسليلوز ؛ نكهة الفاكهة الاصطناعية. في تنظيف المنسوجات ؛ وفي صناعة الحرير الاصطناعي والجلد والعطور وأفلام وألواح التصوير الفوتوغرافي (ميرك 1996).

الاستخدامات

مساعدات دوائية (نكهة) ؛ خلاصات الفاكهة الاصطناعية مذيب للنيتروسليلوز والورنيش واللك ومخدر الطائرات ؛ تصنيع مسحوق عديم الدخان ، وجلد اصطناعي ، وأفلام وألواح فوتوغرافية ، وحرير صناعي ، وعطور ؛ تنظيف المنسوجات ، إلخ.

أساليب الانتاج

يمكن تصنيع أسيتات الإيثيل بالتقطير البطيء لمزيج من الإيثانول وحمض الخليك في وجود حمض الكبريتيك المركز. كما تم تحضيره من الإيثيلين باستخدام محفز ألكوكسيد الألومنيوم.

أساليب الانتاج

يتم تصنيع أسيتات الإيثيل في الصناعة بشكل رئيسي من خلال تفاعل أسترة فيشر الكلاسيكي للإيثانول وحمض الخليك. يتحول هذا الخليط إلى الإستر في حوالي 65٪ من المحصول عند درجة حرارة الغرفة:
CH3CH2OH + CH3COOH؟ CH3COOCH2CH3 + H2O
يمكن تسريع التفاعل عن طريق التحفيز الحمضي ويمكن أن ينتقل التوازن إلى اليمين عن طريق إزالة الماء. It is also prepared in industry using the Tishchenko reaction, by combining two equivalents of acetaldehyde in the presence of an alkoxide catalyst:
2 CH3CHO - CH3COOCH2CH3.

تجهيز

يتم تصنيع أسيتات الإيثيل عن طريق أسترة حمض الأسيتيك بالإيثانول ، من الأسيتالديهيد ، أو عن طريق الإضافة المباشرة للإيثيلين إلى حمض الأسيتيك. بدأت BP مصنعًا بطاقة 220.000 طن / سنة في عام 2001 لتشغيل آخر هذه العمليات ، المعروفة باسم AVADA. يتفاعل الإيثيلين وحمض الأسيتيك في وجود محفز غير متجانس ليعطي أسيتات الإيثيل عند انتقائية عالية ونقاوة 99.97٪. هذا هو أكبر مصنع لخلات الإيثيل في العالم ويتم تحفيزه من خلال استخدامه المتزايد كمذيب "مقبول" أكثر من الهيدروكربونات.
في بعض البلدان ، حيث يكون الإيثانول مكلفًا أو توجد سعة فائضة من أسيتالديهيد ، يتم تصنيع أسيتات الإيثيل عن طريق تفاعل Tishchenko. قيل إن ساسولين جنوب إفريقيا كان يحقق في مثل هذه العملية في أوائل القرن الحادي والعشرين. الإيثانول مذيب لطلاء الأسطح ومستحضرات التنظيف ومستحضرات التجميل. يتم تخمير الإيثانول الصناعي بالهواء إلى الخل الأبيض (حمض الأسيتيك المخفف) من النوع المستخدم في التخليل. تتوفر أيضًا أنواع الخل الذواقة - نبيذ النبيذ ، وخل عصير التفاح ، وما إلى ذلك ، المصنوع عن طريق تخمير المشروبات الكحولية -. تم استخدام عشرة في المائة من إنتاج الإيثانول الصناعي للخل في الولايات المتحدة في عام 2001.

تفاعلات

يمكن أن تتحلل أسيتات الإيثيل في الظروف الحمضية أو الأساسية لاستعادة حمض الأسيتيك والإيثانول ، كما أن استخدام الحفاز الحمضي يسرع عملية التحلل المائي الذي يخضع لتوازن فيشر المذكور أعلاه في المختبر ، ولأغراض توضيحية فقط ، عادةً ما يتم تحلل استرات الإيثيل في عملية ثنائية الخطوات تبدأ بكمية متكافئة من القاعدة القوية ، مثل هيدروكسيد الصوديوم. يعطي هذا التفاعل الإيثانول وخلات الصوديوم ، وهي غير فعالة تجاه الإيثانول:
CH3CO2C2H5 + Na OH - C2H5OH + CH3CO2Na
ثابت المعدل هو 0.111 dm3 / mol.sec عند 25 درجة مئوية.

قيم عتبة الرائحة

الكشف: 5 جزء في البليون إلى 5 جزء في المليون

تفاعلات الهواء والماء

سريع الاشتعال وقابل للذوبان في الماء قليلاً. يتم تحلل أسيتات الإيثيل ببطء بواسطة الرطوبة.

الملف التفاعلي

أسيتات الإيثيل حساسة أيضًا للحرارة. عند التخزين المطول ، شكلت المواد التي تحتوي على مجموعات وظيفية مماثلة بيروكسيدات متفجرة. قد تشتعل أسيتات الإيثيل أو تنفجر بهيدريد ألومنيوم الليثيوم. قد تشتعل أسيتات الإيثيل أيضًا مع بوتوكسيد البوتاسيوم. أسيتات الإيثيل غير متوافقة مع النترات والقلويات القوية والأحماض القوية. يهاجم أسيتات الإيثيل بعض أشكال البلاستيك والمطاط والطلاء. خلات الإيثيل غير متوافقة مع المؤكسدات مثل هيدروجين بيروكسيد وحمض النيتريك وحمض البيركلوريك وثالث أكسيد الكروم. تحدث تفاعلات عنيفة مع حمض الكلوروسولفونيك. . يتفاعل SOCl2 مع الإسترات ، مثل أسيتات الإيثيل ، مكونًا غاز ثاني أكسيد الكبريت السام وكلوريدات أسيل السامة القابلة للذوبان في الماء ، المحفزة بالحديد أو الزنك (Spagnuolo، CJ et al. 1992. Chemical and EngineeringNews 70 (22): 2.).

المخاطر الصحية

السمية الحادة لخلات الإيثيل منخفضة. يتسبب بخار أسيتات الإيثيل في تهيج العين والجلد والجهاز التنفسي بتركيزات تزيد عن 400 جزء في المليون. قد يؤدي التعرض لتركيزات عالية إلى صداع وغثيان وتشوش الرؤية واكتئاب الجهاز العصبي المركزي والدوخة والنعاس والإرهاق. قد يؤدي تناول أسيتات الإيثيل إلى تهيج الجهاز الهضمي ، وبكميات أكبر ، تثبيط الجهاز العصبي المركزي. يمكن أن يؤدي ملامسة العين للسائل إلى حدوث تهيج وتمزيق مؤقت. ينتج عن ملامسة الجلد تهيجًا. تعتبر إيثيل أسيتات مادة ذات خصائص تحذير جيدة. لم يتم الإبلاغ عن أي تأثيرات جهازية مزمنة على البشر ، ولم يُظهِر أن أسيتات الإيثيل مادة مسرطنة للإنسان أو سموم تناسلية أو نمائية

خطر الحريق

أسيتات الإيثيل عبارة عن سائل قابل للاشتعال (تصنيف NFPA = 3) ، ويمكن لبخارها أن يسافر بمقاومة كبيرة إلى مصدر الاشتعال و "الفلاش الخلفي". يشكل بخار إيثيل الأسيتات مخاليط متفجرة مع الهواء بتركيزات من 2 إلى 11.5٪ (حسب الحجم). تشمل الغازات الخطرة الناتجة عن حرائق أسيتات الإيثيل أكسيد الكربون وثاني أكسيد الكربون. يجب استخدام ثاني أكسيد الكربون أو طفايات المواد الكيميائية الجافة لحرائق خلات الإيثيل

القابلية للاشتعال والانفجار

أسيتات الإيثيل عبارة عن سائل قابل للاشتعال (تصنيف NFPA = 3) ، ويمكن لبخارها أن يسافر بمقاومة كبيرة إلى مصدر الاشتعال و "الفلاش الخلفي". يشكل بخار إيثيل الأسيتات مخاليط متفجرة مع الهواء بتركيزات من 2 إلى 11.5٪ (حسب الحجم). تشمل الغازات الخطرة الناتجة عن حرائق أسيتات الإيثيل أكسيد الكربون وثاني أكسيد الكربون. يجب استخدام ثاني أكسيد الكربون أو طفايات المواد الكيميائية الجافة لحرائق خلات الإيثيل.

تفاعل كيميائي

التفاعل مع الماء لا يوجد تفاعل؛ التفاعل مع المواد الشائعة: لا يوجد تفاعل ؛ الاستقرار أثناء النقل: مستقر ؛ عوامل تحييد الأحماض والمواد الكاوية: غير وثيق الصلة ؛ البلمرة: ليس وثيق الصلة ؛ مانع البلمرة: غير وثيق الصلة.

التطبيقات الصيدلانية

في المستحضرات الصيدلانية ، يتم استخدام أسيتات الإيثيل بشكل أساسي كمذيب ، على الرغم من استخدامه أيضًا كعامل توابل. كمذيب ، يتم تضمينه في المحاليل الموضعية والمواد الهلامية ، وفي أحبار الطباعة الصالحة للأكل المستخدمة للأقراص.
وقد ثبت أيضًا أن أسيتات الإيثيل تزيد من قابلية ذوبان الكلورتاليدون وتعديل الأشكال البلورية متعددة الأشكال التي تم الحصول عليها لبيروكسيكام بيفالات وحمض الميفيناميك وفلوكونازول ، وقد تم استخدامها في صياغة الكرات الدقيقة. تم استخدام أسيتات الإيثيل كمذيب في تحضير تركيبة منشقة المسحوق الجاف للأمفوتريسين ب الشحمي. (9) تم التحقق من استخدامه كمُحسِّن كيميائي للإحلال الأيوني للأنسولين عبر الجلد.
في التطبيقات الغذائية ، يتم استخدام أسيتات الإيثيل بشكل أساسي كعامل توابل. كما أنه يستخدم في خلاصة الفاكهة الاصطناعية وكمذيب استخلاص في معالجة الأغذية.

صورة الأمان

يحتمل أن تكون سامة عن طريق الابتلاع. تعتمد السمية على الكحول المعني ، وبشكل عام الإيثانول مع الميثانول كمحول. سائل قابل للاشتعال وخطر الحريق ؛ يمكن أن تتفاعل بقوة مع المواد المؤكسدة. خطر الانفجار المعتدل. انظر الإيثانول ، وميثيل الكحول ، و n-PROPYL الكحول.

سلامة

يتم استخدام أسيتات الإيثيل في الأطعمة والتركيبات الصيدلانية الفموية والموضعية. يُنظر إليه عمومًا على أنه مادة غير سامة وغير مهيجة نسبيًا عند استخدامه كسواغ.
ومع ذلك ، قد تكون أسيتات الإيثيل مهيجة للأغشية المخاطية ، وقد تؤدي التركيزات العالية إلى تثبيط الجهاز العصبي المركزي. تشمل الأعراض المحتملة للتعرض المفرط تهيج العينين والأنف والحنجرة والتخدير والتهاب الجلد.
لم يتم إثبات أن أسيتات الإيثيل مادة مسرطنة للإنسان أو سموم تناسلية أو نمائية.
حددت منظمة الصحة العالمية المدخول اليومي المقبول من أسيتات الإيثيل بما يصل إلى 25 مجم / كجم من وزن الجسم.
في المملكة المتحدة ، يوصى بأن يُسمح باستخدام أسيتات الإيثيل مؤقتًا لاستخدامه كمذيب في الطعام وأن يكون الحد الأقصى للتركيز المستهلك في الطعام هو 1000 جزء في المليون.
LD50 (القط ، SC): 3.00 جم / كجم
LD50 (خنزير غينيا ، عن طريق الفم): 5.50 جم / كجم
LD50 (خنزير غينيا ، SC): 3.00 جم / كجم
LD50 (الماوس ، IP): 0.709 جم / كجم
LD50 (الفئران ، عن طريق الفم): 4.10 جم / كجم
LD50 (أرنب ، عن طريق الفم): 4.935 جم / كجم
LD50 (جرذ ، عن طريق الفم): 5.62 جم / كجم

التوليف الكيميائي

عن طريق تفاعل حامض الخليك والإيثانول في وجود حامض الكبريتيك ؛ عن طريق تقطير بوتاسيوم الصوديوم أو أسيتات الرصاص بالإيثانول في وجود حمض الكبريتيك ؛ بوليميريزاتين الأسيتالديهيد في وجود إيثيلات الألومنيوم أسيتات أورالومينوم كمحفزات.

التعرض المحتمل

تستخدم هذه المادة كمذيب للنيتروسيليلوز واللك. كما أنها تستخدم في صنع الأواني ، والنكهات والعطور ، وفي صناعة البودرة التي لا تدخن

مصدر

تم تحديده من بين 139 مركبًا متطايرًا تم تحديده في الشمام (Cucumis melo var. reticulatecv. Sol Real) باستخدام طريقة الاستخراج الدقيق للطور الصلب ذات فراغ الرأس السريع (Beaulieu and Grimm ، 2001).

مصير بيئي

بيولوجي. أبلغ Heukelekianand Rand (1955) عن قيمة BOD 5-d تبلغ 1.00 جم / جم وهي 54.9 ٪ من قيمة THOD البالغة 1.82 جم / جم.
ضوئي. ثوابت الإبلاغ عن تفاعل أسيتات الإيثيل وجذور الهيدروكسيل في الغلاف الجوي (296 كلفن) والمحلول المائي هي 1.51 × 10-12 و6.60 × 10-13 سم 3 / جزيء؟ ثانية ، على التوالي (Wallington et al. ، 1988b).
كيميائي / فيزيائي. Hydrolyzesin الماء مكون الايثانول وحمض الخليك (Kollig ، 1993). نصف العمر التقديري للتحلل المائي عند 25 درجة مئوية ودرجة الحموضة 7 هو 2.0 سنة (Mabey and Mill ، 1978).

تخزين

يجب تخزين أسيتات الإيثيل في حاوية محكمة الإغلاق ومحمية من الضوء وعند درجة حرارة لا تزيد عن 30 درجة مئوية. تتحلل أسيتات الإيثيل ببطء عن طريق الرطوبة وتصبح حمضية ؛ يمكن للمادة أن تمتص ما يصل إلى 3.3٪ من الماء.
يتحلل أسيتات الإيثيل عند التسخين لإنتاج الإيثانول وحمض الأسيتيك ، وسوف ينبعث منها دخان لاذع وأبخرة مزعجة. إنه قابل للاشتعال وقد يقطع بخاره مسافة كبيرة إلى مصدر الإشعال ويسبب "ارتجاعًا سريعًا".
تم إثبات أن التحلل المائي القلوي لأسيتات الإيثيل يثبط بواسطة البولي إيثيلين جلايكول وأنظمة المذيلات المختلطة.

الشحن

UN1173 إيثيل أسيتات ، فئة الخطر: 3 ؛ الملصقات: 3- سائل قابل للاشتعال.

طرق التنقية

أكثر الشوائب شيوعًا في EtOAc هي الماء و EtOH وحمض الخليك. يمكن إزالتها عن طريق الغسل باستخدام 5 ٪ Na2CO3 مائي ، ثم باستخدام CaCl2 أو NaCl مائي مشبع ، والتجفيف باستخدام K2CO3 أو CaSO4 أو MgSO4. يتم تحقيق تجفيف أكثر كفاءة إذا تم تجفيف المذيب مرة أخرى باستخدام P2O5 أو CaH2 أو المناخل الجزيئية قبل التقطير. كما تم استخدام CaO. بشكل بديل ، يمكن تحويل الإيثانول إلى أسيتات إيثيل عن طريق إعادة التدفق باستخدام أنهيدريد الخل (حوالي 1 مل لكل 10 مل من الأستر) ، ثم يتم تقطير السائل جزئيًا ، وتجفيفه باستخدام K2CO3 وإعادة تقطيره. [بيلشتاين 2 III 127.]

عدم التوافق

يمكن لأسيتات الإيثيل أن تتفاعل بقوة مع المؤكسدات القوية والقلويات القوية والأحماض القوية والنترات لإحداث حرائق أو انفجارات. كما أنه يتفاعل بقوة مع حمض الكلوروسلفونيك وهيدريد الألومنيوم الليثيوم و 2-كلورو ميثيل فوران والبوتاسيوم ثلاثي بوتوكسيد.

التخلص من النفايات

قم بإذابة أو مزج المواد بمذيب قابل للاشتعال وحرقها في محرقة كيميائية مجهزة بحارق لاحق وجهاز تنظيف. يجب مراعاة جميع اللوائح الفيدرالية والولائية والمحلية البيئية. استشر وكالات التنظيم البيئي للحصول على إرشادات حول ممارسات التخلص المقبولة. يجب أن تتوافق مولدات النفايات المحتوية على هذا الملوث (â § 100 كجم / شهر) مع لوائح وكالة حماية البيئة التي تحكم التخزين والنقل والمعالجة والتخلص من النفايات.

الوضع التنظيمي

مدرج في قاعدة بيانات FDA للمكونات غير النشطة (أقراص فموية وأقراص ذات تأثير مستمر ؛ مستحضرات موضعية وعبر الجلد). مشمول في الأدوية غير الوريدية المرخصة في المملكة المتحدة (أقراص ، محاليل موضعية ، ومواد هلامية). يُقبل أيضًا إيثيل أسيتات للاستخدام في التطبيقات الغذائية في عدد من البلدان بما في ذلك المملكة المتحدة. مدرج في القائمة الكندية للمكونات غير الطبية المقبولة.

مواد أولية

إيتانول -> حامض الكبريتيك -> حمض الخليك الجليدي -> كربونات البوتاسيوم -> 1-بيوتانول -> أكسيد الكالسيوم -> خلات البوتاسيوم -> الكيتين

منتجات التحضير

N-ETHYL 3-NITROBENZENESULFONAMIDE -> ميثيل 4-برومو-3-نيتروبنزوات-> إيثيل أيزونيكوتينوي لاسيتات-> الصوديوم 1-هيبتانس سلفونات-> D-glucosepentakis [3،4-ثنائي هيدروكسي -5- [، ثلاثي هيدروكسي -5- 4،5-benzoyl) أوكسي] بنزوات] -> أمبيسيلين الصوديوم -> Diphenyl N-cyanocarbonimidate -> 4 (1H) -Pyrimidinone، 2-methyl- (8CI، 9CI) -> 4-FLUOROBENZYL ISOCYANATE-- > 2- (2-FORMYL-PHENOXY) - حمض البروبيونيك -> N-METHOXYCARBONYLMALEIMIDE -> 2-Amino-6-bromopyridine -> 3-METHYL-4-PYRIDINECARBOXYLIC ACID -> N-BENZYL-6-CHLORO -N-METHYLPYRIDAZIN-3-AMINE -> مادة لاصقة من البولي يوريثين للتجفيف -> 2-ISOCYANATO-4،6-DIMETHOXYPYRIMIDINE -> ميثيل 3-برومو-4-ميثيل بنزوات-> N-Acetylethylenediamine -> 3-Hydroxypiperidine -> إيثيل بيكولينويل أسيتات -> N-Hexadecyltrimethylammoniumchloride -> Boc-O-benzyl-L-tyrosine -> 2-Acetylthiazole -> ALUMINUMDI (ISOPROPOXIDE) ACETOACETIC CHELATE -> شاي بوليفينول 4-Ethoxyphenyl) -2-methylpropanol -> BOC-Glycine -> لاصق الترقق الجاف AD -> المادة اللاصقة رقم 1 للتغليف المنكمش -> Triphenylsilanol -> مادة لاصقة حبيبية PUA -> مادة لاصقة خاصة JA-501 لمواد التغليف والتغليف -> مادة لاصقة خاصة JA-502 لشريط تصفيح الألمنيوم والبلاستيك -> Enoximone -> لاصق الطلاء tiemao 102 -> مادة لاصقة M-861 للبولي أوليفين البلاستيكي -> مادة لاصقة ذاتية المعالجة SL-B404 -> wealant XY-2 -> لاصق مقاوم للماء -> لاصق JX-18-1