خلات الإيثيل

اسم المنتج:

خلات الإيثيل

المرادفات:

خلات الإيثيل التخليق الحيوي؛(البنزويلثيو)؛مصنع أسيتات الإيثيل؛أسيتات الإيثيل (99.8%، مائي جاف، ماء ≥50 جزء في المليون (بواسطة K.F.))؛أسيتات الإيثيل (99.8%، مائي، مع المناخل الجزيئية، ماء ≥50 جزء في المليون (بواسطة K.F.))؛ ثنائي كلورو 2-؛كحول، كاشف، مشوه؛ كحول

كاس:

141-78-6

مف:

C4H8O2

ميغاواط:

88.11

اينكس:

205-500-4

فئات المنتجات:

الوسطيات، المواد العضوية، الكحول، الكيمياء التحليلية، مذيبات LC-MS، البروتيوميات، المذيبات والمحاليل للكتلة قياس الطيف؛ مذيبات CHROMASOLV LC-MSCHROMASOLV (HPLC، LC-MS)؛ LC-MS Plus والتدرج؛ قياس الطيف الكتلي؛ قياس الطيف الكتلي (MS)&LC-MS؛ الكروماتوغرافيا/كواشف CE؛ CHROMASOLV Plus مذيبات CHROMASOLV (HPLC، LC-MS)؛ CHROMASOLV (R) PlusSolvents؛ زجاجات العنبر الزجاجية؛ تحليل بقايا المبيدات الحشرية (PRA) المذيبات زجاجات المذيبات؛ PRA؛ مذيبات من فئة ACS؛ E-H، Puriss p.a.Solvents؛ إيثيل أسيتات كروماتوغرافيا / CE الكواشف، تحليل البيستانال/البقايا، بورس بي إيه، المذيبات - GC/SH، المذيبات من الدرجة اللامائية، المذيبات، المذيبات اللامائية، مذيبات الحاويات القابلة للإرجاع، أسيتات الإيثيل، نكهات المنتجات الطبيعية المعتمدة والعطور، المذيبات الإلكترونية، خلات الإيثيل، النكهات والعطور، العينات المعبأة مسبقًا، النكهات و العطور؛ Redi-Pack Bulk؛ القوائم الأبجدية؛ النكهات والعطور؛ أمراض الدم والأنسجة؛ بقع الأنسجة الروتينية؛ الزجاجات المطلية بـ PVC؛ ReagentPlus(R) درجة المذيبات المنتجاتالمذيبات؛مذيبات ReagentPlus(R)؛زجاجات المذيبات؛متأكد/ختم؟ الزجاجات؛ فرز ألفا؛ E؛ E-L Alphabet؛ EQ - EZ؛ المواد المتطايرة / شبه المتطايرة؛ HPLC Plus مذيبات الدرجة (CHROMASOLV)؛ مذيبات HPLC/UHPLC (CHROMASOLV)؛ مذيبات UHPLC (CHROMASOLV)؛ مذيبات ACS ومذيبات درجة الكاشف؛ علب ذات صنبور مرن من الفولاذ الكربوني؛ ReagentPlus؛ منتجات ReagentPlus Solvent Grade؛ مذيبات شبه سائبة؛ كواشف تحليلية للاستخدام العام؛ Puriss p.a.؛ PVC مطلي الزجاجات؛ متأكد / الختم الزجاجات؛اللامائية؛المذيبات اللامائية؛المنتجات؛الحاويات القابلة للإرجاع؛مذيبات GC؛تحليل بقايا المبيدات (PRA) المذيبات، المذيبات لتطبيقات GC، المذيبات للمخلفات العضوية تحليل؛ كواشف التحليل التتبعي ومذيبات التكنولوجيا الحيوية؛ CHROMASOLV لـ HPLC؛ براميل مركبة؛ خط إنتاج البراميل؛ مذيبات من فئة HPLC (CHROMASOLV)؛ منتجات NOWPak؛ درجة ACS؛ مذيبات من فئة ACS؛ NULL؛ مذيبات لـ HPLC &؛ القياس الطيفي، مذيبات القياس الطيفي، زجاجات الألومنيوم، المذيبات شبه السائبة ReagentPlus(R)، زجاجات مذيبات أسيتات الإيثيل، المذيبات ذات الدرجة الطيفية، المذيبات ذات الدرجة الطيفية، تسلسل البروتين، التحليل الهيكلي للبروتين، كواشف تسلسل البروتين، الفئة الكيميائية، EQ - EZAnalytical المعايير؛المعايير التحليلية للإسترات؛مذيبات أسيتات الإيثيل؛مذيبات التكنولوجيا الحيوية؛مذيبات CHROMASOLV (HPLC، LC-MS)؛CHROMASOLV(R) HPLC Grade المذيباتالمذيبات؛المذيبات؛CHROMASOLV لـ HPLCSemi-Bulk المذيبات؛ CHROMASOLV(R) للمذيبات HPLC؛ البراميل المركبة؛ خط إنتاج البراميل؛ منتجات NOWPak(R)؛ المذيبات من الدرجة ACS؛ المذيبات من الدرجة ACS؛ الكواشف التحليلية للاستخدام العام؛ E-L، Puriss p.a. ACS ؛ Puriss p.a. ACS؛ خط إنتاج ACS GradeDrums؛ براميل الرأس المغلقة؛ أسيتات الإيثيل، الأحماض الدهنية المشبعة ومشتقاته؛إيثيل إسترالمزيد...أغلق...؛المذيبات شبه السائبة من فئة ACS؛علب ذات صنبور مرن من الفولاذ الكربوني؛إسترات؛مذيبات GC الشعريةالمذيبات الزجاجات؛ الشعيرات الدموية GC؛ المذيبات CHROMASOLV(R) LC-MS؛ التحليل الطيفي لخلات الإيثيل؛ LEDA HPLC؛ خلات الإيثيل؛ القرطم تينكتوريوس (العصفر) زيت)؛الإيفيدرا سينيكا؛أبحاث التغذية؛باناكس الجينسنغ؛المواد الكيميائية النباتية عن طريق النبات (طعام/توابل/عشب)؛المذيب حسب النوع؛Zingiber officinale (الزنجبيل)؛الأدوية؛الأدوية من الألف إلى الياء؛القوائم الأبجدية؛منتجات الأغذية المعتمدة؛منتجات طبيعية معتمدة؛النكهات والعطور؛منتجات معتمدة للشريعة اليهودية؛E-F؛E-H؛تحليل البقايا (اليابان فقط)؛المذيب عن طريق التطبيق؛المذيبات حسب الدرجات الخاصة (اليابان) العملاء فقط)؛ زجاجات الألومنيوم؛ زجاجات المذيبات؛ خيارات تعبئة المذيبات؛ زجاجات العنبر الزجاجية؛ الكواشف التحليلية؛ التحليل/الكروماتوغرافيا؛ CHROMASOLV Plus؛ الكواشف الكروماتوغرافية وHPLC والمذيبات

ملف مول:

141-78-6.مول

نقطة الانصهار 

-84 درجة مئوية (مضاءة)

نقطة الغليان 

76.5-77.5 درجة مئوية (مضاءة)

كثافة 

0.902 جم/مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة)

كثافة البخار 

3 (20 درجة مئوية، مقابل الهواء)

ضغط البخار 

73 ملم زئبق (20 درجة مئوية)

معامل الانكسار 

ن20/د 1.3720 (مضاءة)

الوكالة الفيدرالية لإدارة الطوارئ (FEMA). 

2414 | خلات الإيثيل

فب 

26 درجة فهرنهايت

درجة حرارة التخزين 

2-8 درجة مئوية

الذوبان 

امتزاج مع الإيثانول والأسيتون وثنائي إيثيل الإيثر والبنزين.

pka

16-18 (عند 25 درجة مئوية)

استمارة 

سائل

لون 

أفا: ≥10

الجاذبية النوعية

0.902 (20/20 درجة مئوية)

القطبية النسبية

0.228

رائحة

رائحة فاكهية لطيفة يمكن اكتشافه عند 7 إلى 50 جزء في المليون (المتوسط ​​= 18 جزء في المليون)

عتبة الرائحة

0.87 جزء في المليون

الحد المتفجر

2.2-11.5%، 38 درجة فهرنهايت

الذوبان في الماء 

80 جم/لتر (20 درجة مئوية)

lmax

: 256 نانومتر .001.00
: 275 نانومتر الحد الأقصى: .050.05
: 300 نانومتر الحد الأقصى: .030.03
: 325-400 نانومتر الحد الأقصى: .000.005

ميرك 

14,3757

رقم لجنة الخبراء المشتركة

27

بي آر إن 

506104

ثابت قانون هنري

0.39 عند 5.00 درجة مئوية، 0.58 عند 10.00 درجة مئوية، 0.85 عند 15.00 درجة مئوية، 1.17 عند 20.00 درجة مئوية، 1.58 عند 25.00 درجة مئوية (تجريد العمود-الأشعة فوق البنفسجية، كوتسونا وآخرون، 2005)

حدود التعرض

TLV-TWA 400 جزء في المليون (～1400 مجم/م3) (ACGIH، وMSHA، وOSHA)؛ IDLH 10000 جزء في المليون (NIOSH).

استقرار:

مستقر. غير متوافق مع مواد بلاستيكية مختلفة، عوامل مؤكسدة قوية. شديدة الاشتعال. بخار/هواء مخاليط متفجرة. قد تكون حساسة للرطوبة.

InChIKey

XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N

مرجع قاعدة بيانات CAS

141-78-6(مرجع قاعدة بيانات CAS)

مرجع الكيمياء NIST

إيثيل خلات (141-78-6)

نظام تسجيل المواد الخاص بوكالة حماية البيئة (EPA).

إيثيل خلات (141-78-6)

رموز المخاطر 

F، الحادي عشر، Xn، T

بيانات المخاطر 

11-36-66-67-20/21/22-10-39/23/24/25-23/24/25-68/20/21/22

بيانات السلامة 

16-26-33-36/37-45-7-25

ريدادر 

الأمم المتحدة 1173 3/PG 2

دبليو جي كيه ألمانيا 

1

RTECS 

AH5425000

ف 

1

درجة حرارة الاشتعال الذاتي

427 درجة مئوية

تسكا 

نعم

رمز النظام المنسق 

2915 31 00

فئة المخاطر 

3

مجموعة التعبئة 

ثانيا

بيانات المواد الخطرة

141-78-6(بيانات المواد الخطرة)

سمية

LD50 عن طريق الفم في الفئران: 11.3 مل/كجم (سميث)

مركب استر عضوي

خلات الإيثيل هو مركب إستر عضوي له الصيغة الجزيئية C4H8O2 (عادة يُختصر كـ EtOAc أو EA)، يظهر كسائل عديم اللون. إنه عالي قابل للامتزاج مع جميع المذيبات العضوية الشائعة (الكحول، الكيتونات، الجليكولات، استرات)، مما يجعله مذيبًا شائعًا للتنظيف وإزالة الطلاء و الطلاءات.
تم العثور على خلات الإيثيل في المشروبات الكحولية ومحاصيل الحبوب والفجل والفواكه العصائر والبيرة والنبيذ والمشروبات الروحية وما إلى ذلك. لها رائحة فاكهية مميزة المعترف بها عادة في المواد اللاصقة، ومزيل طلاء الأظافر، والشاي منزوع الكافيين و القهوة، والسجائر. وذلك بسبب رائحته الطيبة وتكلفته المنخفضة المادة الكيميائية شائعة الاستخدام ويتم تصنيعها على نطاق واسع في العالم، مثل أكثر من مليون طن سنويا.
هيكل خلات الإيثيل

تنقية وإزالة المياه طُرق

خلات الإيثيل عموما يحتوي على محتوى 95% إلى 98% يحتوي على كمية صغيرة من الماء، الإيثانول وحمض الخليك. ويمكن تنقيته أكثر على النحو التالي: إضافة 100 مل من أنهيدريد الخل إلى 1000 مل من خلات الإيثيل؛ أضف 10 قطرات من حامض الكبريتيك المركز، الحرارة والارتجاع لمدة 4 ساعات لإزالة الشوائب مثل مثل الإيثانول والماء، ومن ثم تخضع للتقطير. نواتج التقطير هي تتأرجح بنسبة 20 إلى 30 جم من كربونات البوتاسيوم اللامائية وتخضع أيضًا لـ إعادة التقطير. المنتج لديه درجة غليان 77 درجة مئوية والنقاء أكثر من 99%.

الاستخدامات

إنتاج

صناعي يتم تصنيف إنتاج خلات الإيثيل بشكل أساسي إلى ثلاث عمليات.

الأول هو عملية فيشر الكلاسيكية لإسترة الإيثانول حمض الخليك في وجود محفز حمض. تحتاج هذه العملية إلى محفز حمضي2 مثل حمض الكبريتيك، وحمض الهيدروكلوريد، وحامض السلفونيك بتولوين وغيرها يتحول الخليط إلى الإستر بنسبة 65% تقريبًا عند درجة حرارة الغرفة. 
CH3CH2OH + CH3COOH ↔ CH3COOC2H5 + H2O
يمكن تسريع التفاعل عن طريق التحفيز الحمضي ويمكن تحقيق التوازن تحول إلى اليمين عن طريق إزالة الماء.

والثاني هو تفاعل تيشينكو للأسيتالديهيد باستخدام الألومنيوم ثلاثي إيثوكسيد كمحفز. في ألمانيا واليابان، يتم استخدام معظم خلات الإيثيل يتم إنتاجه من خلال عملية Tishchenko. 
2 CH3CHO → CH3COOC2H5
تم اقتراح هذه الطريقة من خلال طريقين مختلفين؛ (ط) مزيل للهيدروجين العملية التي تستخدم محفزًا يعتمد على النحاس أو البلاديوم و(2) المادة المؤكسدة واحد، والذي يستخدم المحفزات المدعومة بـ PdO.

أما الطريقة الثالثة، والتي تم تسويقها مؤخرًا، فهي إضافة الخل تحويل الحمض إلى الإيثيلين باستخدام الطين وحمض الصبغيات المتغايرة7 كعامل محفز. 
CH2 = CH2 + CH3COOH → CH3COOC2H5 
ومع ذلك، فإن العمليات لها بعض العيوب؛ كلا التقليدية الأسترة وإضافة حمض الأسيتيك إلى الإيثيلين تحتاج إلى خزانات مخزون و جهاز للعديد من مخزونات الأعلاف. علاوة على ذلك، يستخدمون حمض الأسيتيك الذي يسبب تآكل الجهاز. على الرغم من أن Teshchenko Reaction يستخدم خلاصة واحدة فقط وهي هي مادة غير قابلة للتآكل، ومن الصعب التعامل مع الأسيتالديهيد بسبب غير متوفر خارج المنطقة الصناعية البتروكيماوية.
في مثل هذه الظروف، يتم تحسين عملية إنتاج خلات الإيثيل مرغوب فيه بشدة.

عامل إطفاء

مسحوق جاف، جاف الرمل وثاني أكسيد الكربون والرغوة وعامل إطفاء الحريق 1211

المعايير المهنية

توا 1400 ملجم/م3؛ ستيل 2000 مجم/م3

وصف

خلات الإيثيل (بشكل منهجي، إيثانوات الإيثيل، والمختصر عادة EtOAc أو EA) هو مركب عضوي له الصيغة CH3COOCH2CH3. هذا السائل عديم اللون له رائحة حلوة مميزة (تشبه الكمثرى قطرات) ويستخدم في المواد اللاصقة ومزيلات طلاء الأظافر والشاي منزوع الكافيين و القهوة والسجائر (انظر قائمة المواد المضافة في السجائر). خلات الإيثيل هو استر الإيثانول وحمض الخليك. يتم تصنيعها على نطاق واسع لاستخدامها كمذيب. الإنتاج السنوي المشترك في عام 1985 من اليابان والشمال أمريكا وأوروبا كانت حوالي 400 ألف طن. وفي عام 2004 يقدر بـ 1.3 مليون طن تم إنتاجها في جميع أنحاء العالم.

الخواص الكيميائية

تحتوي خلات الإيثيل على فاكهي أثيري لطيف، رائحة تشبه البراندي، تذكرنا بالأناناس، غثيان إلى حد ما في التركيز العالي. لها طعم فاكهي حلو عندما مخففة طازجة في الماء. من المحتمل أن تكون خلات الإيثيل واحدة من أكثر المواد استخدامًا جميع المواد الكيميائية نكهة من حيث الحجم. تتحلل خلات الإيثيل ببطء الرطوبة ثم يكتسب حالة حمضية بسبب تكوين حمض الأسيتيك.

الخصائص الفيزيائية

واضح، عديم اللون، سائل متنقل ذو رائحة فاكهية لطيفة وحلوة. تم تحديدها تجريبيا كانت تركيزات عتبة الرائحة للكشف والتعرف عليها 23 مجم / م 3 (6.4 جزء في المليون) و48 مجم/م3 (13.3 جزء في المليون)، على التوالي (هيلمان وسمول، 1974). كوميتو-معز وكين (1991) أبلغ عن متوسط ​​تركيز عتبة نفاذة الأنف يبلغ 67300 جزء في المليون.

الاستخدامات

خلات الإيثيل هي يستخدم في المقام الأول كمذيب ومخفف، ويفضل بسبب انخفاضه التكلفة، وسمية منخفضة، ورائحة مقبولة. على سبيل المثال، يتم استخدامه عادة ل لوحات الدوائر النظيفة وفي بعض مزيلات طلاء الأظافر (الأسيتون و كما يستخدم الأسيتونيتريل). حبوب البن وأوراق الشاي منزوعة الكافيين هذا المذيب يستخدم أيضًا في الدهانات كمنشط أو مقوي مطلوب] خلات الإيثيل موجودة في الحلويات والعطور و الفواكه. في العطور، يتبخر بسرعة، ولا يترك سوى رائحة العطر العطر على الجلد.
3 – 1 – الاستخدامات المخبرية
في المختبر، يشيع استخدام المخاليط التي تحتوي على أسيتات الإيثيل كروماتوغرافيا العمود واستخراجها. نادرا ما يتم اختيار خلات الإيثيل كمادة مذيب التفاعل لأنه عرضة للتحلل المائي والأسترة العابرة.
3 – 2 – التواجد في الخمور
أسيتات الإيثيل هو الإستر الأكثر شيوعًا في النبيذ، وهو منتج الأكثر شيوعًا حمض عضوي متطاير شائع — حمض الأسيتيك، والكحول الإيثيلي المتولد أثناء التخمير. تكون رائحة خلات الإيثيل أكثر وضوحًا لدى الشباب النبيذ ويساهم في التصور العام لل "الثمار" في النبيذ. 
3 – 3 – عامل قتل الحشرات
في مجال علم الحشرات، تعتبر أسيتات الإيثيل مادة خانقة فعالة للاستخدام في جمع ودراسة الحشرات. في جرة القتل المملوءة بخلات الإيثيل، سوف تقتل الأبخرة الحشرة المجمعة (عادةً البالغة) بسرعة بدونها تدميرها. نظرًا لأنها ليست استرطابية، فإن أسيتات الإيثيل تحافظ أيضًا على حشرة ناعمة بما يكفي للسماح بالتركيب المناسب المناسب للمجموعة.

الاستخدامات

خلات الإيثيل هي يستخدم كمذيب للورنيش والورنيش والنيتروسليلوز. مثل نكهة الفاكهة الاصطناعية. وفي تنظيف المنسوجات وفي صناعة الحرير الصناعي والجلود والعطور والأفلام والألواح الفوتوغرافية (ميرك 1996).

الاستخدامات

المساعدات الصيدلانية (نكهة)؛ خلاصات الفاكهة الاصطناعية؛ مذيب للنيتروسليلوز، الورنيش، اللك، ومخدرات الطائرة؛ تصنيع مسحوق عديم الدخان الاصطناعي الجلود، والأفلام واللوحات الفوتوغرافية، والحرير الاصطناعي، والعطور؛ تنظيف المنسوجات، الخ.

طرق الإنتاج

يمكن أن يكون خلات الإيثيل يتم تصنيعه عن طريق التقطير البطيء لخليط الإيثانول وحمض الخليك في وجود حمض الكبريتيك المركز . كما تم إعداده من الإيثيلين باستخدام محفز ألكوكسيد الألومنيوم.

طرق الإنتاج

خلات الإيثيل هي يتم تصنيعه في الصناعة بشكل رئيسي عن طريق الأسترة الكلاسيكية فيشر تفاعل الإيثانول وحمض الخليك. يتحول هذا الخليط إلى الإستر في حوالي 65% العائد في درجة حرارة الغرفة:
CH3CH2OH + CH3COOH؟ CH3COOCH2CH3 + ماء
يمكن تسريع التفاعل عن طريق التحفيز الحمضي ويمكن تحقيق التوازن تحول إلى اليمين عن طريق إزالة الماء. ويتم تحضيره أيضًا في الصناعة باستخدام تفاعل تيششينكو، من خلال الجمع بين معادلتين من الأسيتالديهيد في وجود محفز ألكوكسيد:
2 CH3CHO → CH3COOCH2CH3.

تحضير

خلات الإيثيل هي يتم تصنيعه عن طريق أسترة حمض الأسيتيك مع الإيثانول، أو من الأسيتالديهيد، أو بواسطة الإضافة المباشرة للإيثيلين إلى حمض الأسيتيك. بدأت شركة بريتيش بتروليوم بمبلغ 220.000 طن/سنة تم إنشاء المصنع عام 2001 لتشغيل آخر هذه العمليات والمعروفة باسم أفادا. يتفاعل الإيثيلين وحمض الأسيتيك في وجود حمض متعدد الأحماض محفز لإعطاء خلات الإيثيل بانتقائية عالية و99.97% نقاء. هذا هو أكبر مصنع لخلات الإيثيل في العالم ويتم تحفيزه استخدامه المتزايد كمذيب "مقبول" أكثر من الهيدروكربونات.
في بعض البلدان، حيث يكون الإيثانول باهظ الثمن أو يوجد فائض فيه سعة الأسيتالديهيد، يتم تصنيع خلات الإيثيل بواسطة تفاعل تيششينكو. ساسول وقيل إن جنوب إفريقيا تحقق في مثل هذه العملية في وقت مبكر العقد الأول من القرن الحادي والعشرين. الإيثانول هو مذيب للطلاء السطحي، ومستحضرات التنظيف، و مستحضرات التجميل. يتم تخمير الإيثانول الصناعي هوائيا إلى الخل الأبيض (حمض الخليك المخفف) من النوع المستخدم للتخليل. الخل الذواقة - النبيذ الخل، وخل التفاح، ونحو ذلك، الناتج عن تخمير الكحول المشروبات - متوفرة أيضًا. عشرة بالمئة من إنتاج الإيثانول الصناعي تم استخدامه للخل في الولايات المتحدة في عام 2001.

ردود الفعل

يمكن أن يكون خلات الإيثيل يتحلل في الظروف الحمضية أو الأساسية لاستعادة حمض الأسيتيك والإيثانول. يؤدي استخدام المحفز الحمضي إلى تسريع التحلل المائي الذي يخضع لـ توازن فيشر المذكور أعلاه. في المختبر، وعادة ل ولأغراض التوضيح فقط، عادة ما يتم تحلل استرات الإيثيل في قسمين تبدأ العملية بكمية متكافئة من القاعدة القوية، مثل هيدروكسيد الصوديوم. هذا التفاعل يعطي الإيثانول وخلات الصوديوم، وهو غير متفاعل تجاه الإيثانول:
CH3CO2C2H5 + نا أوه → C2H5OH + CH3CO2Na
المعدل الثابت هو 0.111 dm3 / mol.sec عند 25 درجة مئوية.

قيم عتبة الرائحة

الكشف: 5 جزء في المليون إلى 5 جزء في المليون

تفاعلات الهواء والماء

شديدة الاشتعال. قابل للذوبان قليلا في الماء. يتم تحلل أسيتات الإيثيل ببطء بواسطة الرطوبة.

الملف التفاعلي

خلات الإيثيل هي حساسة أيضًا للحرارة. عند التخزين لفترات طويلة، المواد التي تحتوي على وظيفة مماثلة شكلت المجموعات بيروكسيدات متفجرة. قد تشتعل خلات الإيثيل أو تنفجر مع هيدريد ألومنيوم الليثيوم. قد تشتعل خلات الإيثيل أيضًا بالبوتاسيوم ثالثي بوتوكسيد. خلات الإيثيل غير متوافقة مع النترات والقلويات القوية والأحماض القوية. سوف تهاجم خلات الإيثيل بعض أشكال البلاستيك والمطاط والطلاءات. خلات الإيثيل غير متوافقة مع المؤكسدات مثل الهيدروجين بيروكسيد وحمض النيتريك وحمض البيركلوريك وثالث أكسيد الكروم. عنيف تحدث تفاعلات مع حمض الكلوروسلفونيك. . يتفاعل SOCl2 مع الاسترات، مثل أسيتات الإيثيل، التي تشكل غاز ثاني أكسيد الكبريت السام وكلوريدات الأسيل القابلة للذوبان في الماء، محفز بواسطة Fe أو Zn (Spagnuolo, C.J. وآخرون. 1992. الكيمياء والهندسة أخبار 70(22):2.).

المخاطر الصحية

السمية الحادة خلات الإيثيل منخفضة. يسبب بخار خلات الإيثيل العين والجلد و تهيج الجهاز التنفسي بتركيزات أعلى من 400 جزء في المليون. التعرض لـ التراكيز العالية منه قد تؤدي إلى الصداع، الغثيان، عدم وضوح الرؤية، المركزية اكتئاب الجهاز العصبي، والدوخة، والنعاس، والتعب. ابتلاع قد يسبب خلات الإيثيل تهيجًا في الجهاز الهضمي، وإذا تم تناوله بكميات أكبر، اكتئاب الجهاز العصبي المركزي. اتصال العين مع السائل يمكن أن ينتج تهيج مؤقت وتمزيق. ملامسة الجلد تسبب تهيجًا. إيثيل تعتبر الأسيتات مادة ذات خصائص تحذيرية جيدة. لا مزمنة تم الإبلاغ عن تأثيرات جهازية في البشر، ولم يتم تسجيل أسيتات الإيثيل تبين أنها مادة مسرطنة بشرية أو سم إنجابي أو تنموي

خطر الحريق

خلات الإيثيل هي سائل قابل للاشتعال (تصنيف NFPA = 3)، وبخاره يمكن أن ينتقل لمسافة كبيرة المسافة إلى مصدر الإشعال و"الفلاش الخلفي". خلات الإيثيل يشكل البخار مخاليط متفجرة مع الهواء بتركيزات تتراوح من 2 إلى 11.5٪ (بنسبة مقدار). تشمل الغازات الخطرة الناتجة عن حرائق خلات الإيثيل الكربون أول أكسيد وثاني أكسيد الكربون. ثاني أكسيد الكربون أو طفايات المواد الكيميائية الجافة يجب استخدامه في حرائق خلات الإيثيل

القابلية للاشتعال والانفجار

خلات الإيثيل هي سائل قابل للاشتعال (تصنيف NFPA = 3)، وبخاره يمكن أن ينتقل لمسافة كبيرة المسافة إلى مصدر الإشعال و"الفلاش الخلفي". خلات الإيثيل يشكل البخار مخاليط متفجرة مع الهواء بتركيزات تتراوح من 2 إلى 11.5٪ (بنسبة مقدار). تشمل الغازات الخطرة الناتجة عن حرائق خلات الإيثيل الكربون أول أكسيد وثاني أكسيد الكربون. ثاني أكسيد الكربون أو طفايات المواد الكيميائية الجافة يجب استخدامه في حرائق خلات الإيثيل.

التفاعل الكيميائي

التفاعل مع الماء لا يوجد رد فعل. التفاعل مع المواد الشائعة: لا يوجد تفاعل؛ استقرار أثناء النقل: مستقر؛ عوامل تحييد الأحماض والمواد الكاوية: لا ذو صلة؛ البلمرة: غير ذات صلة؛ مثبط البلمرة: لا ذات الصلة.

التطبيقات الصيدلانية

في الصيدلانية في المستحضرات، يتم استخدام خلات الإيثيل في المقام الأول كمذيب، على الرغم من أنه يحتوي على كما تم استخدامه كعامل نكهة. كمذيب، يتم تضمينه في موضعي المحاليل والمواد الهلامية، وفي أحبار الطباعة الصالحة للأكل المستخدمة في الأجهزة اللوحية.
كما تبين أن خلات الإيثيل تزيد من قابلية ذوبان الكلورتاليدون ولتعديل الأشكال البلورية متعددة الأشكال التي تم الحصول عليها لبيروكسيكام بيفالات، حمض الميفيناميك، والفلوكونازول، وقد تم استخدامهما في صياغة الكرات المجهرية. تم استخدام خلات الإيثيل كمذيب في تحضير تركيبة جهاز استنشاق المسحوق الجاف الأمفوتيريسين ب. (9) استخدامه كـ أ تم استخدام محسن كيميائي للرحلان الشاردي للأنسولين عبر الجلد التحقيق.
في التطبيقات الغذائية، يتم استخدام خلات الإيثيل بشكل رئيسي كعامل نكهة. هو - هي يستخدم أيضًا في جوهر الفاكهة الاصطناعية وكمذيب للاستخلاص في الطعام يعالج.

الملف الشخصي للسلامة

من المحتمل سامة عن طريق الابتلاع. تعتمد السمية على الكحوليات المعنية بشكل عام الإيثانول مع الميثانول كمادة مشوهة. سائل قابل للاشتعال وحريق خطير خطر؛ يمكن أن تتفاعل بقوة مع المواد المؤكسدة. انفجار معتدل خطر. انظر كحول الإيثانول، وكحول الميثيل، وكحول البروبيل ن.

أمان

خلات الإيثيل هي المستخدمة في الأطعمة، والمستحضرات الصيدلانية عن طريق الفم والموضعية. إنها تعتبر عموما مادة غير سامة وغير مهيجة نسبيا عندما تستخدم كسواغ.
ومع ذلك، قد تكون خلات الإيثيل مهيجة للأغشية المخاطية، وعالية التركيزات قد تسبب اكتئاب الجهاز العصبي المركزي. محتمل وتشمل أعراض التعرض المفرط تهيج العينين والأنف والحنجرة، التخدير، والتهاب الجلد.
لم يثبت أن خلات الإيثيل مادة مسرطنة للإنسان أو مادة إنجابية أو السموم التنموية.
حددت منظمة الصحة العالمية كمية يومية مقبولة ومقبولة من خلات الإيثيل عند أعلى مستوى إلى 25 ملغم/كغم من وزن الجسم.
في المملكة المتحدة، تمت التوصية باستخدام خلات الإيثيل مؤقتًا يسمح باستخدامه كمذيب في الأغذية وذلك بأقصى تركيز يجب ضبط الاستهلاك في الطعام على 1000 جزء في المليون.
LD50 (القطط، SC): 3.00 جم/كجم
الجرعة المميتة 50 (الخنزير الغيني، عن طريق الفم): 5.50 جم/كجم
LD50 (خنزير غينيا، SC): 3.00 جم/كجم
LD50 (الماوس، IP): 0.709 جم/كجم
الجرعة المميتة 50 (للفئران، عن طريق الفم): 4.10 جم/كجم
الجرعة المميتة 50 (الأرنب، عن طريق الفم): 4.935 جم/كجم
الجرعة المميتة 50 (الجرذ، عن طريق الفم): 5.62 جم/كجم

التركيب الكيميائي

عن طريق رد فعل الخليك حمض والإيثانول في وجود حمض الكبريتيك. عن طريق تقطير الصوديوم البوتاسيوم، أو خلات الرصاص مع الإيثانول في وجود حامض الكبريتيك؛ بواسطة بوليميريزاتين الأسيتالديهيد في وجود إيثيلات الألومنيوم أو خلات الألومنيوم كمحفزات.

التعرض المحتمل

هذه المادة يستخدم كمذيب للنيتروسليلوز والورنيش. كما أنها تستخدم في صنع الأصباغ والمنكهات والعطور، وفي صناعة المساحيق عديمة الدخان

مصدر

تم تحديده من بين 139 المركبات المتطايرة التي تم تحديدها في الشمام (Cucumis melo var. reticulates السيرة الذاتية. Sol Real) باستخدام الاستخراج الدقيق للمرحلة الصلبة السريعة لمساحة الرأس الطريقة (بوليو وجريم، 2001).

المصير البيئي

بيولوجية. هيوكيليكيان وأبلغ راند (1955) عن قيمة الطلب الأوكسجيني البيولوجي لمدة 5 أيام تبلغ 1.00 جم/جم وهو ما يمثل 54.9% من قيمة ThOD 1.82 جم/جم.
ضوئي. ذكرت ثوابت معدل تفاعل أسيتات الإيثيل وجذور OH في الجو (296 كلفن) والمحلول المائي 1.51 × 10-12 و 6.60 × 10-13 سم3/جزيء ثانية، على التوالي (والينغتون وآخرون، 1988ب).
الكيميائية / المادية. يتحلل في الماء الذي يشكل الإيثانول وحمض الأسيتيك (Kollig، 1993). المقدرة عمر النصف للتحلل المائي عند 25 درجة مئوية ودرجة الحموضة 7 هو 2.0 سنة (Mabey and Mill، 1978).

تخزين

ينبغي خلات الإيثيل يتم تخزينها في حاوية محكمة الإغلاق، محمية من الضوء وفي درجة حرارة لا تتجاوز 30 درجة مئوية. تتحلل خلات الإيثيل ببطء بسبب الرطوبة و يصبح حمضيا. يمكن أن تمتص المادة ما يصل إلى 3.3% وزن/وزن ماء.
تتحلل خلات الإيثيل عند التسخين لإنتاج الإيثانول وحمض الأسيتيك سوف ينبعث منها دخان لاذع وأبخرة مزعجة. وهو قابل للاشتعال ويمكن أن يشتعل بخاره السفر لمسافة كبيرة إلى مصدر الإشعال والتسبب في حدوث "ارتجاع".
لقد ثبت أن التحلل المائي القلوي لأسيتات الإيثيل يتم تثبيطه بواسطة البولي إيثيلين جلايكول وأنظمة المذيلة المختلطة.

شحن

UN1173 إيثيل خلات، فئة الخطر: 3؛ التسميات: 3- سائل قابل للاشتعال.

طرق التنقية

الأكثر شيوعا الشوائب في EtOAc هي الماء، EtOH وحمض الأسيتيك. يمكن إزالتها عن طريق يغسل بمحلول مائي Na2CO3 بنسبة 5%، ثم بمحلول مائي مشبع CaCl2 أو NaCl، والتجفيف باستخدام K2CO3 أو CaSO4 أو MgSO4. يتم تحقيق تجفيف أكثر كفاءة إذا يتم تجفيف المذيب أيضًا باستخدام P2O5 أو CaH2 أو المناخل الجزيئية من قبل التقطير. كما تم استخدام CaO . وبدلاً من ذلك، يمكن تحويل الإيثانول لخلات الإيثيل عن طريق الإرجاع مع أنهيدريد الخل (حوالي 1 مل لكل 10 مل من إستر)، يتم بعد ذلك تقطير السائل جزئيًا وتجفيفه باستخدام K2CO3 و إعادة التقطير. [بيلشتاين 2 ثالثا 127.]

عدم التوافق

خلات الإيثيل يمكن تتفاعل بقوة مع المؤكسدات القوية والقلويات القوية والأحماض القوية و النترات لإحداث حرائق أو انفجارات. كما أنه يتفاعل بقوة مع حمض الكلوروسلفونيك، هيدريد ألومنيوم الليثيوم، 2-كلوروميثيل فوران، و ثالثي بوتوكسيد البوتاسيوم.

التخلص من النفايات

حل أو خلط مادة بمذيب قابل للاحتراق وحرقها في محرقة كيميائية مجهزة بالحارق اللاحق والغسيل. جميع الفيدرالية والولائية والمحلية ويجب مراعاة اللوائح البيئية. التشاور مع البيئة الوكالات التنظيمية للحصول على إرشادات بشأن ممارسات التخلص المقبولة. مولدات يجب أن تتوافق النفايات التي تحتوي على هذا الملوث (≧100 كجم/شهر) مع وكالة حماية البيئة (EPA). القواعد المنظمة للتخزين والنقل والمعالجة والتخلص من النفايات.

الوضع التنظيمي

المدرجة في ادارة الاغذية والعقاقير قاعدة بيانات المكونات غير النشطة (الأقراص الفموية والأقراص ذات المفعول المستدام؛ الاستعدادات الموضعية وعبر الجلد). المدرجة في الأدوية غير الوريدية مرخص في المملكة المتحدة (الأقراص والمحاليل الموضعية والمواد الهلامية). خلات الإيثيل هي كما تم قبول استخدامه في التطبيقات الغذائية في عدد من البلدان بما في ذلك المملكة المتحدة. مدرج في القائمة الكندية للمواد غير الطبية المقبولة مكونات.

مواد خام

الإيتانول --> حمض الكبريتيك --> حمض الأسيتيك الجليدي --> كربونات البوتاسيوم --> 1-بيوتانول --> أكسيد الكالسيوم --> خلات البوتاسيوم --> الكيتين

منتجات التحضير

ن-إيثيل 3-نيتروبنزين سلفوناميد-->ميثيل 4-برومو-3-نيتروبنزوات-->إيثيل أيزونيكوتينويلأسيتات-->صوديوم 1-هيبتان سلفونات->D-جلوكوز البنتاكيس[3،4-ثنائي هيدروكسي-5-[(ثلاثي هيدروكسي-3،4،5-بنزويل)أوكسي]بنزوات]-->أمبيسلين الصوديوم-->ثنائي فينيل إن-سيانوكاربونيميدات-->4(1H)-بيريميدينون، 2-ميثيل- (8CI,9CI)-->4-فلوروبنزايل إيزوسيانات-->2-(2-فورميل-فينوكسي)-حمض البروبيونيك-->N-METHOXYCARBONYLMALEIMIDE-->2-أمينو-6-بروموبيريدين-->3-ميثيل-4-بيريدين كربوكسيليك حمض-->N-بنزيل-6-كلورو-ن-ميثيلبيريدازين-3-أمين-->لاصق من مادة البولي يوريثين للجفاف تصفيح-->2-إيسوسياناتو-4,6-ديميثوكسيبيريميدين-->ميثيل 3-برومو-4-بنزوات الميثيل-->N-أسيتيل إيثيلين ثنائي أمين-->3-هيدروكسي بيبيريدين-->إيثيل بيكولينويلاسيتات-->N-هيكساديسيل تريميثيل الأمونيوم كلوريد-->Boc-O-بنزيل-L-تيروزين-->2-أسيتيل ثيازول-->الألومنيوم DI(ISOPROPOXIDE)ACETOACETIC ESTER CHELATE-->بوليفينول الشاي-->2-(4-إيثوكسيفينيل)-2-ميثيلبروبانول-->BOC-Glycine-->لاصق تصفيح جاف AD-->لاصق رقم 1 للتغليف المنكمش-->ثلاثي فينيل سيلانول-->لاصق حبيبي PUA-->لاصق خاص JA-501 للتغليف مواد التعبئة والتغليف->لاصق خاص JA-502 شريط تصفيح من الألومنيوم والبلاستيك-->إينوكسيمون-->طلاء لاصق Tiemao 102-->لاصق M-861 للبولي أوليفين البلاستيك-->لاصق ذاتي المعالجة SL-B404-->wealant XY-2-->لاصق مقاوم للماء-->لاصق JX-18-1