اسم المنتج: |
ديهيدرو كومارين |
CAS: |
119-84-6 |
مف: |
C9H8O2 |
ميغاواط: |
148.16 |
اينكس: |
204-354-9 |
فئات المنتجات: |
الكومارين |
ملف Mol: |
119-84-6.مول |
|
نقطة الانصهار |
24-25 درجة مئوية (مضاءة) |
نقطة الغليان |
272 درجة مئوية (مضاءة) |
كثافة |
1.169 جم / مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة) |
FEMA |
2381 | ديهيدروكومارين |
معامل الانكسار |
n20 / D 1.556 (مضاءة) |
Fp |
> 230 درجة فهرنهايت |
درجة الحرارة التخزين. |
يحفظ في درجة حرارة أقل من 30 درجة مئوية. |
جاذبية معينة |
1.169 |
الذوبان في الماء |
لا يتحلل في الماء |
رقم JECFA |
1171 |
BRN |
4584 |
مرجع قاعدة بيانات CAS |
119-84-6 (مرجع قاعدة بيانات CAS) |
مرجع الكيمياء NIST |
2H-1-Benzopyran-2-one، 3،4-dihydro- (119-84-6) |
نظام تسجيل المواد لوكالة حماية البيئة |
3،4-ديهيدروكومارين (119-84-6) |
رموز المخاطر |
Xn |
بيانات المخاطر |
22-36 / 37/38 |
بيانات السلامة |
26-36 |
WGK ألمانيا |
3 |
RTECS |
ميغاواط 5775000 |
TSCA |
نعم |
رمز النظام المنسق |
29322980 |
بيانات المواد الخطرة |
119-84-6 (بيانات المواد الخطرة) |
وصف |
مع رائحة حلوة ودسمة وعشبية ، مع طعم محترق قليلاً ، يستخدم ثنائي هيدروكومارين (DHC) كعامل توابل في الطعام والتبغ والصابون والعطور وما إلى ذلك ، ونكهته الغريبة مناسبة تمامًا للكراميل والمكسرات ، منتجات الألبان والفانيليا والفواكه الاستوائية والكحول. إنه مستقلب حقيقي النواة موجود في حبوب التونكا المزروعة في شمال أمريكا الجنوبية ، والتي تم عزلها منذ عشرينيات القرن التاسع عشر ، وكذلك البرسيم الحلو. تشمل الاستخدامات الأخرى كمذيب عضوي ووسيط صيدلاني. لقد ثبت أنه يؤثر على عملية الوراثة اللاجينية للخلايا البشرية في المختبر. |
الخواص الكيميائية |
سائل واضح أصفر فاتح إلى بني بعد الذوبان |
الخواص الكيميائية |
ديهيدروكومارينفورمات بلورات عديمة اللون (درجة انصهار 24 درجة مئوية) برائحة عشبية حلوة. يتم تحضير ثنائي هيدروكومارينيس عن طريق هدرجة الكومارين ، على سبيل المثال ، في وجود محفز نيكل راني. تستخدم عملية أخرى عملية الهدرجة البخارية لسداسي هيدروكومارين في وجود محفزات Pd أو Pt-Al2O3. يتم تحضير سداسي هيدروكومارين عن طريق التحلل السيانوي لهكسانون الحلقي والتحلل المائي لمجموعة النتريل ، متبوعًا بإغلاق حلقة للاكتون. |
الخواص الكيميائية |
يحتوي ثنائي هيدروكومارين على رائحة مشابهة للكومارين في درجة حرارة الغرفة أو تذكرنا بالنيترو بنزين عند درجة حرارة أعلى [1]. لها طعم متقلب |
الاستخدامات |
العطور. |
تجهيز |
عن طريق تقليل الكومارين تحت الضغط في وجود النيكل عند 160 إلى 200 درجة مئوية أو في وجود Pd-BaSO4 في محلول كحولي. |
تعريف |
ChEBI: كرومانون وهو مشتق 3،4 ثنائي هيدرو من الكومارين. |
وصف عام |
أبيض إلى أصفر شاحب سائل زيتي واضح مع رائحة حلوة. يتجمد حول درجة حرارة الغرفة. |
تفاعلات الهواء والماء |
المحاليل الكيميائية الموجودة في الماء تكون مستقرة لمدة تقل عن ساعتين. غير قابل للذوبان في الماء. |
الملف التفاعلي |
Hydrocoumarin هو Alactone (يتصرف كإستر). تتفاعل الإسترات مع الأحماض لتحرير الحرارة مع الكحولات والأحماض. قد تسبب الأحماض المؤكسدة القوية تفاعلًا قويًا يكون طاردًا للحرارة بدرجة كافية لإشعال نواتج التفاعل. تتولد الحرارة أيضًا عن طريق تفاعل الإسترات مع المحاليل الكاوية. يتولد الهيدروجين القابل للاشتعال عن طريق خلط الإسترات مع الفلزات القلوية والهيدرات ، وقد يتحلل الهيدروجين تحت ظروف قلوية أو حمضية. |
خطر الحريق |
الهيدروكومارين قابل للاحتراق. |
مواد أولية |
حمض ترانس سيناميك -> الكومارين |