|
اسم المنتج: |
الكومارين |
|
المرادفات: |
الكومارين 98٪ عالي الجودة بسعر رخيص 91-64-5 ؛ محلول الكومارين ؛ TIMTEC-BB SBB000094 ؛ O-HYDROXYCINNAMICACID LACTONE ؛ TONKA BEAN CAMPHOR ؛ 5،6-BENZO-2-PYRONE ؛ AKOS212-75 ؛ 2H-1-BENZOPYRAN -2-واحد |
|
CAS: |
91-64-5 |
|
مف: |
C9H6O2 |
|
ميغاواط: |
146.14 |
|
اينكس: |
202-086-7 |
|
ملف Mol: |
91-64-5.مول |
|
|
|
|
نقطة الانصهار |
68-73 درجة مئوية (مضاءة) |
|
نقطة الغليان |
298 درجة مئوية (مضاءة) |
|
كثافة |
0.935 |
|
ضغط البخار |
0.01 مم زئبق (47 درجة مئوية) |
|
معامل الانكسار |
1.5100 (تقدير) |
|
Fp |
162 درجة مئوية |
|
درجة الحرارة التخزين. |
ثلاجة |
|
الذوبان |
1.7 جم / لتر |
|
شكل |
بلورات أو مسحوق بلوري |
|
اللون |
أبيض |
|
نطاق PH |
عدم التألق (9.5) إلى الضوء الأخضر الفاتح (10.5) |
|
الذوبان في الماء |
1.7 جم / لتر (20 درجة مئوية) |
|
Î »ماكس |
275 نانومتر |
|
ميرك |
142562 |
|
BRN |
383644 |
|
إنشي |
ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N |
|
مرجع قاعدة بيانات CAS |
91-64-5 (مرجع قاعدة بيانات CAS) |
|
مرجع الكيمياء NIST |
الكومارين (91-64-5) |
|
نظام تسجيل المواد لوكالة حماية البيئة |
الكومارين (91-64-5) |
|
رموز المخاطر |
Xn |
|
بيانات المخاطر |
22-40-36 / 37 / 38-20 / 21 / 22-43 |
|
بيانات السلامة |
36-36 / 37-26 |
|
ريدادر |
رقم الأمم المتحدة 2811 6.1 / PG 3 |
|
WGK ألمانيا |
1 |
|
RTECS |
GN4200000 |
|
TSCA |
نعم |
|
فئة الخطر |
6.1 |
|
مجموعة التعبئة |
ثالثا |
|
رمز النظام المنسق |
29322010 |
|
بيانات المواد الخطرة |
91-64-5 (بيانات المواد الخطرة) |
|
تسمم |
الجرعة المميتة ، 50 عن طريق الفم في الفئران ، خنازير غينيا: 680 ، 202 ملغم / كغم (جينر) |
|
بلوريات صلبة ذهبية (سعف أو معيني) ؛ إنه حلو برائحة تشبه الفاصوليا السوداء ورائحة الأعشاب المجففة ورائحة الشمر. بعد التخفيف ، تنبعث منه رائحة مثل القش المجفف والمكسرات والتبغ. إنه غير قابل للذوبان في الماء البارد ولكنه قابل للذوبان في الماء الساخن والإيثانول والكلوروفورم ، قابل للذوبان بسهولة في الأثير والبنزين. قابلية الذوبان في 100 مل من الماء عند 25 ميكرومتر تساوي 0.01 جم فقط ؛ 13 7 جم في 100 مل من الإيثانول بمعدل 16 ميكرومتر ؛ 1 جم في 50 مل ماء ساخن. الجرعة المميتة النصفية عن طريق الفم: 680 مغ / كغ للجرذان. |
|
|
الخواص الكيميائية |
مسحوق البلورات البيضاء ORCRYSTALLINE |
|
الخواص الكيميائية |
يتواجد الكومارين بكثرة في الطبيعة ويحدد ، على سبيل المثال ، رائحة الخشب. يتكون من بلورات بيضاء (درجة الانصهار 70.6 درجة مئوية) برائحة حارة تشبه القش. عند معالجته مع القلويات المخففة ، يتحلل الكومارين إلى ملح حمض الكومارينيك المقابل [(Z) -2-hydroxycinnamic acid]. يؤدي التسخين باستخدام القلويات المركزة أو إيثانولات الصوديوم في الإيثانول إلى تكوين أملاح أحماض o-coumaric [(E) -2-hydroxycinnamic acid]. يتم الحصول على 3،4-ديهيدروكومارين عن طريق الهدرجة الحفزية ، على سبيل المثال ، باستخدام نيكل راني كمحفز ؛ يتم الحصول على أوكتاهيدروكومارين إذا تم إجراء الهدرجة عند درجة حرارة عالية (200 - 250 درجة مئوية). |
|
الخواص الكيميائية |
الكومارين له رائحة حلوة ، طازجة ، تشبه القش ، تشبه بذور الفانيليا ، ومذاق حارق مع نكهة مرّة ونكهة تشبه الجوز عند التخفيف |
|
الاستخدامات |
يعتبر الكومارين مميِّعًا للدم ، ويمكنه أيضًا زيادة تدفق الدم. تشير بعض المصادر إلى القدرات المضادة للأكسدة أيضًا. إنه مكون نباتي محدد وهو ما يخلق رائحة القش الطازج. يوجد الكومارين في نباتات مثل الكرز والخزامى والعرقسوس والبرسيم الحلو. |
|
الاستخدامات |
مساعدات دوائية (نكهة). توجد في حبوب التونكا ، زيت اللافندر ، الخشب ، البرسيم الحلو. |
|
الاستخدامات |
مضاد الأورام ، مضاد للالتهابات ، خافض لسكر الدم |
|
تعريف |
ChEBI: مجموعة الكيتو الموجودة في الموضع الثاني. |
|
تجهيز |
يتم إنتاج الكومارين حاليًا عن طريق تخليق بيركين من الساليسيل ألدهيد. في وجود أسيتات الصوديوم ، يتفاعل الساليسيل ألدهيد مع أنهيدريد الأسيتيك لإنتاج الكومارين وحمض الخليك. يتم إجراء التفاعل في الطور السائل عند درجة حرارة مرتفعة. |
|
تعريف |
مركب بلوري عديم اللون ذو رائحة طيبة يستخدم في صناعة العطور. التحلل المائي مع هيدروكسيد الصوديوم يشكل حمض الكومارينيك. |
|
قيم عتبة الرائحة |
الكشف عند 34 إلى 50 جزء في البليون ؛ الاعتراف ، 250 جزء في البليون |
|
وصف عام |
بلورات عديمة اللون أو رقائق أو مسحوق أبيض عديم اللون برائحة فانيليا عطرية لطيفة ومذاق عطري مرير. |
|
تفاعلات الهواء والماء |
غير قابل للذوبان في الماء. |
|
الملف التفاعلي |
الكومارين حساس للتعرض للضوء. الكومارين حساس أيضًا للحرارة. الكومارينيس غير متوافق مع الأحماض القوية والقواعد القوية والمؤكسدات. يتحلل الكومارين بواسطة القلويات الساخنة المركزة. يمكن أن يكون الكومارين مهلجنًا ونترات ومهدرجة (في وجود المحفزات). |
|
الخطر |
سامة عن طريق الابتلاع ؛ مسرطنة. يحظر استخدامها في المنتجات الغذائية (FDA). مادة مسرطنة مشكوك فيها. |
|
المخاطر الصحية |
الأعراض: التعرض للكومارين قد يسبب التخدير. قد يسبب أيضًا تهيجًا وتلفًا للكبد. |
|
خطر الحريق |
الكومارين غير قابل للاحتراق. |
|
الاتصال مسببات الحساسية |
الكومارين هو لاكتون اناروماتي يحدث بشكل طبيعي في حبوب التونكا والنباتات الأخرى. كمسبب لحساسية العطر ، يجب ذكره بالاسم في مستحضرات التجميل داخل الاتحاد الأوروبي |
|
صورة الأمان |
السم عن طريق الابتلاع ، والطرق داخل الصفاق ، وتحت الجلد. مادة مسرطنة مشكوك فيها مع بيانات أورام خماسية. التأثيرات المسخية التجريبية. ذكرت Mutationdata. قابل للاشتعال عند تعرضه للحرارة أو اللهب. عند تسخينها حتى تتحلل ، تنبعث منها دخان وأبخرة لاذعة. انظر أيضًا الكيتونات والمرطبات. |
|
التوليف الكيميائي |
يمكن استخراجه من حبوب التونكا. من الساليسيل ألدهيد وأنهيدريد الخل في وجود أسيتات الصوديوم ؛ أيضًا من o-cresol و carbonyl chloride متبوعًا بكلورة الكربونات والانصهار بمزيج من أسيتات قلوية ، أنهيدريد الخل ومحفز. |
|
طرق التنقية |
يتبلور الكومارين من الإيثانول أو الماء ويتسارع في وسط مفرغ عند درجة حرارة 43 درجة مئوية [Srinivasan & deLevie J Phys Chem 91 2904 1987]. [Beilstein 17/10 V 143.] |
|
مواد أولية |
أوكسي كلوريد الفوسفور -> ثلاثي هيدرات أسيتات الصوديوم -> ساليسيل ألدهيد -> o-Cresol -> SULPHOSUCCINIC ACID ESTER |
|
منتجات التحضير |
بنزوفوران -> بروماديولون -> N ، N-Dimethyl-1،4-phenylenediamine -> COUMARIN 7 -> Hydrocoumarin |
