اسم المنتج: |
سيترونيلول |
المرادفات: |
2،6-ثنائي ميثيل -2-كوتين-8-رأ ؛ 3،7-ثنائي ميثيل-6-أوكتانول ؛ 3،7-ثنائي ميثيل-6-أوكتين-1-س ؛ 3،7-ثنائي ميثيل-6-أوكتين -1 ol (citronellol) ؛ 3،7-Dimethyl-6-octen-l-ol ؛ Cephrol ؛ Elenol ؛ Rodinol |
CAS: |
106-22-9 |
مف: |
C10H20O |
ميغاواط: |
156.27 |
اينكس: |
203-375-0 |
فئات المنتجات: |
نكهات وعطور ؛ لا حلقية ؛ كحول ؛ ألكينات ؛ لبنات بناء ؛ C9 إلى C10 ؛ تخليق كيميائي ؛ لبنات بناء عضوية ؛ مركبات أكسجين ؛ مونوتربين غير دائري ؛ كيمياء حيوية ؛ تربين ؛ قوائم أبجدية ؛ C-D |
ملف Mol: |
106-22-9.مول |
|
نقطة الانصهار |
77-83 درجة مئوية (مضاءة) |
ألفا |
-0.3~ + 0.3 درجة (D / 20 „() (أنيق) |
نقطة الغليان |
225 درجة مئوية (مضاءة) |
كثافة |
0.857 جم / مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة) |
كثافة بخار |
5.4 (مقابل الهواء) |
ضغط البخار |
~ 0.02 مم زئبق (25 درجة مئوية) |
FEMA |
2309 | DL-CITRONELLOL |
معامل الانكسار |
n20 / D 1.456 (مضاءة) |
Fp |
209 درجة فهرنهايت |
درجة الحرارة التخزين. |
2-8 درجة مئوية |
pka |
15.13 ± 0.10 (متوقع) |
شكل |
سائل |
اللون |
مسح تقريبا عديم اللون |
الذوبان في الماء |
قابل للذوبان قليلا |
رقم JECFA |
1219 |
ميرك |
14،2330 |
BRN |
1721507 |
المزيد: |
مستقر. غير متوافق مع العوامل المؤكسدة. |
إنشي |
QMVPMAAFGQKVCJ-UHFFFAOYSA-N |
مرجع قاعدة بيانات CAS |
106-22-9 (مرجع قاعدة بيانات CAS) |
مرجع الكيمياء NIST |
6-أوكتين-1-رأ ، 3،7-ثنائي ميثيل- (106-22-9) |
نظام تسجيل المواد لوكالة حماية البيئة |
سيترونيلول (106-22-9) |
رموز المخاطر |
شي ، ن |
بيانات المخاطر |
36/37 / 38-51 / 53-43-36 / 38 |
بيانات السلامة |
26-36-24 / 25-61-37-24 |
ريدادر |
رقم الأمم المتحدة 3082 9 / PGIII |
WGK ألمانيا |
1 |
RTECS |
RH3400000 |
ملاحظة المخاطر |
مهيج |
TSCA |
نعم |
فئة الخطر |
9 |
رمز النظام المنسق |
29052220 |
وصف |
Citronellol هو نوع من monoterpenoid يحدث بشكل طبيعي والذي يمكن العثور عليه من زيوت incitronella مثل Cymbopogon nardus ((+) - citronellol) وزيوت الورد و Plargonium geraniums ((-) - citronellol). بالإضافة إلى استخراجه من الزيوت الطبيعية ، يمكن أيضًا تصنيعه عن طريق هدرجة geraniol ornerol. يستخدم بشكل رئيسي في العطور والمواد الطاردة للحشرات بالإضافة إلى استخدامه كجاذب للعث. وتجدر الإشارة إلى أنه طارد ممتاز للبعوض على مسافات قصيرة. يمكن أن يؤدي الجمع مع بيتا سيكلوديكسترين إلى متوسط مدته 1.5 ساعة ضد البعوض. يمكن استخدامه أيضًا في صناعة أكسيد الورد. أحد أكثر تطبيقاته شيوعًا هو إضافة روائح الأزهار والحمضيات إلى العطور والصابون ومستحضرات التجميل. |
الخواص الكيميائية |
سائل عديم اللون له رائحة مميزة تشبه الورد |
الخواص الكيميائية |
يحتوي السترونيلول على رائحة تشبه الورد. نظرًا لأن الرائحة تلعب دورًا مهمًا في اختيار هذه المادة ، فقد تكون هناك درجات خاصة من السترونيلول لا تلبي مواصفات جمعية الزيوت الأساسية. وقد تم توسيع هذه الحدود بما يكفي لتشمل أفضل صفات السترونيلول التجاري والسترونيلول النقي كيميائيًا. l-Citronellol له نكهة حلوة تشبه الخوخ ؛ د-citronellol له طعم مر. |
حادثة |
تم العثور على l-Citronellol في نباتات عائلة Rosaceae ؛ تم التعرف على d- و dl-citronellol في Verbenaceae و Labiatae و Rutaceae و Geraniaceae وغيرها ؛ تم الإبلاغ عن السيترونيلول في حوالي 70 زيوت أساسية وفي زيت روزا بوربونيا ؛ تم الإبلاغ عن احتواء زيت الورد البلغاري على أكثر من 50٪ l-citronellol ، بينما تحتوي إبرة الراعي في شرق إفريقيا على أكثر من 80٪ من d-isomer ؛ المنتج الطبيعي نشط دائمًا بصريًا. تم الإبلاغ عن وجود فاكهة الجوافة ، والبرتقال ، والتوت ، والكشمش الأسود ، وجوزة الطيب ، والزنجبيل ، وزيت الذرة والنعناع (Mentha arvensis L. var. piperascens) ، والخردل ، وزيت النعناع (Menthapulegium L.) ، وزيت الهب ، والشاي ، وبذور الكزبرة ، والهيل ، والبيرة ، الروم ، وعصير التفاح. |
الاستخدامات |
العطور ، المنكهات. |
الاستخدامات |
السترونيلول هو أحد مكونات الزيوت العطرية النباتية. توجد بكثرة في زيت الأوكالبتوس. يتم استخدامه لإخفاء الرائحة أو توفير مكون عطري لمنتج مستحضرات التجميل. |
تعريف |
ChEBI: Amonoterpenoid الذي يتم استبداله بـ oct-6-ene بواسطة مجموعة هيدروكسي في الموضع 1 ومجموعات الميثيل في الموضعين 3 و 7. |
قيم عتبة الرائحة |
كشف 11 جزء في المليون إلى 2.2 جزء في المليون ؛ شكل L ، 40 جزء في البليون |
قيم عتبة الذوق |
خصائص التذوق عند 20 جزء في المليون: الأزهار ، الورد ، الحلو والأخضر مع فواكه الحمضيات. |
صورة الأمان |
السم عن طريق الوريد. سمية معتدلة عن طريق الابتلاع ، وملامسة الجلد ، والطرق العضلية. مهيج شديد للجلد. سائل قابل للاشتعال. عند تسخينها للتحلل ، تنبعث منها دخان لاذع وأبخرة مزعجة. انظر أيضا ALCOHOLS. |
التوليف الكيميائي |
من المقبول عمومًا التمييز بين الرودينول كمنتج معزول عن إبرة الراعي يتكون من خليط من l-citronellol و geraniol ، في حين يجب استخدام namel-citronellol للإشارة إلى المنتج التخليقي المقابل ذي أعلى مستوى من النقاء ؛ يمكن تحضير dl-citronellol عن طريق التحفيز الهيدروجينى من geraniol أو عن طريق أكسدة allo-cyrnene ؛ يتم تحضير L-citronellol من (+) d-pinene عبر (+) cis-pinene إلى (+) 2،6-dimethyl-2،7-octadiene ، وأخيراً عزل l-citronellol byhydrolysis لمركب الألومنيوم العضوي. |
طرق التنقية |
تنقيتها عن طريق التقطير من خلال عمود معبأ بمدفع (نيكل) والقطع الرئيسي الذي تم جمعه عند 84o / 14mm وإعادة تقطيره. أيضا تنقية عن طريق بنزوات. [IR: Eschenazi JOrg Chem 26 3072 1961، Naves Bull Soc Chim Fr 505 1951، Beilstein 1 IV 2188.] |
المراجع |
https://eic.rsc.org/magnificent-molecules/citronellol/2000020.article |
منتجات التحضير |
Geraniol -> Citronellal -> حامض السيترونيل -> زيت الورد -> 3،7-DIMETHYL-7-OCTEN-1-OL -> Citronellyl acetate -> CITRONELLYL ISOBUTYRATE -> 3،7-DIMETHYL- 1-أوكتانول |
مواد أولية |
إيتانول -> هيدروجين -> ثالثي بوتانول -> كبريتات الحديدوز هيبتاهيدراتي -> سيترال -> جيرانيول -> سيترونيلال -> نيرول -> ألفا بينين -> هيدريد ثنائي إيزوبوتيل ألومينيوم -> زيت الكافور- - زيت السترونيلا -> Triisobutylaluminium -> بلاتينيوم بالك -> ثنائي هيدروميرسين -> Citronellol - ديكسترو |