بنزالديهايد

اسم المنتج:

بنزالديهايد

CAS:

100-52-7

مف:

C7H6O

ميغاواط:

106.12

اينكس:

4-860-202

ملف Mol:

100-52-7.مول

نقطة الانصهار

-26 درجة مئوية

نقطة الغليان

179 درجة مئوية

كثافة

1.044 جم / سم 3 عند 20 درجة مئوية (مضاءة)

كثافة بخار

3.7 (مقابل الهواء)

ضغط البخار

4 مم زئبق (45 درجة مئوية)

FEMA

2127 | البنزالديه

معامل الانكسار

n20 / D 1.545 (مضاءة)

Fp

145 درجة فهرنهايت

درجة الحرارة التخزين.

درجة حرارة الغرفة

الذوبان

H2O: قابل للذوبان 100 مجم / مل

pka

14.90 (عند 25 ƒ)

شكل

أنيق

رائحة

مثل اللوز.

PH

5.9 (1 جم / لتر ، H2O)

حد الانفجار

1.4-8.5٪ (V)

الذوبان في الماء

<0.01 جم / 100 مل عند 19.5 درجة مئوية

نقطة التجمد

-56 “

حساس

حساس للهواء

رقم JECFA

22

ميرك

141058

BRN

471223

المزيد:

مستقر. قابل للاشتعال غير متوافق مع عوامل مؤكسدة قوية ، أحماض قوية ، عوامل مخفضة ، بخار. حساس للهواء والضوء والرطوبة.

إنشي

HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N

مرجع قاعدة بيانات CAS

100-52-7 (مرجع قاعدة بيانات CAS)

مرجع الكيمياء NIST

بنزالديهيد (100-52-7)

نظام تسجيل المواد لوكالة حماية البيئة

بنزالديهيد (100-52-7)

رموز المخاطر

Xn

بيانات المخاطر

22

بيانات السلامة

24

ريدادر

الأمم المتحدة 1990 9 / PG 3

WGK ألمانيا

1

RTECS

CU4375000

F

8

درجة حرارة الاشتعال الذاتي

374 درجة فهرنهايت

TSCA

نعم

رمز النظام المنسق

2912 21 00

فئة الخطر

9

مجموعة التعبئة

ثالثا

بيانات المواد الخطرة

100-52-7 (بيانات المواد الخطرة)

تسمم

الجرعة المميتة ، 50 في الفئران ، غينيا (ملغم / كغم): 1300 ، 1000 شفويا (جينر)

الاستخدامات

يستخدم البنزالديهايد كوسيط في إنتاج المواد الكيميائية المنكهة ، مثل الأسسينامالديهيد ، وكحول القرفة ، والأميل وسداسي سينامالديهيد للعطور والصابون ونكهة الطعام ؛ البنسلين الصناعي والأمبيسلين والأنديفيدرين ؛ وكمواد خاوية لمبيد الأعشاب الانتقام يتواجد في الطبيعة في بذور اللوز والمشمش والكرز والخوخ. يحدث داخل الجبال في زيت الذرة.

الاستخدامات

صناعة الأصباغ والعطور وأحماض المندليك كمذيبات ؛ في النكهات.

الاستخدامات

البنزالديهيد عامل منكه سائل وعديم اللون وله رائحة تشبه اللوز وله طعم حار (حارق). يتأكسد إلى حمض البنزويك عند تعرضه للهواء ويتدهور تحت الضوء. قابل للامتزاج في الزيوت المتطايرة ، الزيت الثابت ، الأثير ، والكحول ؛ قليل الذوبان في الماء. يتم الحصول عليها عن طريق التركيب الكيميائي وعن طريق التواجد الطبيعي في زيوت اللوز المر والخوخ ونواة المشمش. ويسمى أيضا ألدهيد البنزويك.

تعريف

زيت عضوي أصفر برائحة مميزة تشبه اللوز. يخضع البنزن كاربالديهيد للتفاعلات المميزة للألدهيدات ويمكن تصنيعه في المختبر بالطرق المعتادة لتخليق الألدهيد. يتم استخدامه كنكهات غذائية وفي تصنيع الأصباغ والمضادات الحيوية ، ويمكن تصنيعه بسهولة بواسطة كلورة ميثيل بنزين والتحلل المائي اللاحق للبنزين (ثنائي كلورو ميثيل): C6H5CH3 + Cl2â C6H5CHCl2 C6H5HCl2 + 2H2O â5 † (OH) 2+ 2HCl C6H5CH (OH) 2 â C6H5CHO + H2O.

قيم عتبة الرائحة

الكشف: 100 جزء في المليون إلى 4.6 جزء في المليون ؛ الاعتراف: 330 جزء في البليون إلى 4.1 جزء في المليون.

قيم عتبة الذوق

خصائص التذوق عند 50 جزء في المليون: حلو ، زيتي ، لوز ، كرز ، جوزي وخشبي

وصف عام

سائل أصفر شفاف عديم اللون برائحة اللوز المر. نقطة الوميض بالقرب من 145 درجة فهرنهايت. أكثر كثافة من الماء وغير قابل للذوبان في الماء. ومن ثم تغرق في الماء. الأبخرة أثقل من الهواء. الخطر الأساسي على البيئة. يجب اتخاذ خطوات فورية للحد من انتشاره في البيئة. تخترق التربة بسهولة لتلوث المياه الجوفية والمجاري المائية القريبة. يستخدم في صناعة النكهات والعطور.

تفاعلات الهواء والماء

يتأكسد في الهواء مع حمض البنزويك ، وهو سام بشكل معتدل عن طريق الابتلاع. غير قابل للذوبان في الماء.

الملف التفاعلي

سائل غير سام وقابل للاحتراق يتفاعل مع الكواشف المؤكسدة. يجب أن يتم تطعيم البنزالديهيد بغاز خامل في جميع الأوقات لأن البنزالديهيد يتأكسد بسهولة بالهواء إلى حمض البنزويك [كيرك أوتمير ، الطبعة الثالثة ، المجلد. 3 ، 1978 ، ص. 736]. عند التلامس مع الأحماض أو القواعد القوية ، سيخضع البنزالديهايد لتفاعل تكثيف طارد للحرارة [Sax، 9th ed.، 1996، p. 327]. لوحظ تفاعل عنيف عند التلامس مع أحماض الفوق أوكسي فورميك (حمض البيروكسي فورميك) [ديانس ، ج. 1136]. حدث انفجار عندما تم تسخين البيروليدين ، البنزالديهيد ، وحمض البروبيونيك لتكوين البورفيرينات.

الخطر

شديدة السمية.

المخاطر الصحية

أظهر البنزالديهيد سمية منخفضة إلى معتدلة في حيوانات الاختبار ، وتأثير التسمم يعتمد على الجرعة. قد يكون تناول 50 إلى 60 مل قاتلاً للإنسان. يمكن أن يتسبب تناول جرعة كبيرة عن طريق الفم في حدوث رعاش ، وآلام في الجهاز الهضمي ، وتلف في الكلى. أشارت التجارب التي أجريت على الحيوانات إلى أن تناول هذا المركب من قبل guineapigs تسبب في حدوث رعاش ونزيف من الأمعاء الصغيرة وزيادة في حجم البول ؛ في الجرذان ، أدى الابتلاع إلى نعاس وغيبوبة.
قيمة LD50 ، عن طريق الفم (خنازير غينيا): 1000 مجم / كجم
قيمة LD50 ، عن طريق الفم (الفئران): 1300 مجم / كجم
كمية 500 مجم لمدة 24 ساعة نتج عنها تهيج معتدل للجلد في العادات ، ونظرًا لسميتها المنخفضة ، وارتفاع درجة الغليان ، وانخفاض ضغط البخار ، فإن الخطر الصحي على البشر من التعرض للبنزالديهايد منخفض جدًا.

خطر الحريق

شديدة الاشتعال: سوف تشتعل بسهولة بالحرارة أو الشرر أو اللهب. قد تشكل الأبخرة مخاليط متفجرة مع الهواء. قد تنتقل الأبخرة إلى مصدر الاشتعال وتعود إلى الوراء ، وتكون معظم الأبخرة أثقل من الهواء. سوف تنتشر على طول الأرض وتتجمع في مناطق منخفضة أو محصورة (مجاري ، أقبية ، خزانات). خطر انفجار البخار في الداخل أو في الهواء الطلق أو في المجاري. تصريفها إلى المجاري قد ينشأ حريق أو خطر الانفجار. قد تنفجر العبوات عند تسخينها. كثير من السوائل هي أخف من الماء.

تفاعل كيميائي

التفاعل مع الماء: لا يوجد تفاعل ؛ التفاعل مع المواد الشائعة: لا توجد تفاعلات ؛ الاستقرار أثناء النقل: مستقر ؛ عوامل تحييد الأحماض والمواد الكاوية: غير وثيق الصلة ؛ البلمرة: ليس وثيق الصلة ؛ مانع البلمرة: غير وثيق الصلة.

صورة الأمان

السم عن طريق الابتلاع والطرق داخل الصفاق. معتدلة السمية عن طريق الطريق تحت الجلد. أنالرجين. يعمل كمخدر موضعي ضعيف. قد يسبب الاتصال المحلي التهاب الجلد التماسي. يسبب تثبيط الجهاز العصبي المركزي بجرعات صغيرة وتشنجات بجرعات أكبر. مهيج للجلد. مادة مسرطنة مشكوك فيها مع بيانات تجريبية عن الأورام. ذكرت بيانات الطفرة. سائل قابل للاشتعال. لمكافحة الحريق ، استخدم الماء (يمكن استخدامه كبطانية) والكحول والرغوة والمواد الكيميائية الجافة. عامل اختزال قوي. يتفاعل بعنف مع حمض البيروكسي فورميك والمؤكسدات الأخرى ، انظر أيضًا ALDEHYDES.

التوليف الكيميائي

تم الحصول على البنزالديهيد الطبيعي عن طريق الاستخراج والتقطير التجزيئي اللاحق من المصادر النباتية ؛ صناعياً ، من كلوريد البنزيل والجير أو أكسدة التولوين

التعرض المحتمل

في صناعة العطور والأصباغ وحمض سيناميك. كمذيب في النكهات.

تخزين

يجب تخزين البنزالديهيد في حاوية مغلقة بإحكام وحمايته من التلف المادي. يفضل تخزين المادة الكيميائية في الخارج أو في منطقة منفصلة ، بينما يجب أن يكون التخزين الداخلي في غرفة تخزين سوائل قابلة للاشتعال أو خزانة قياسية. يجب فصل البنزالديهيد عن المواد المؤكسدة. أيضًا ، يجب أن تكون مناطق التخزين والاستخدام مناطق ممنوع التدخين فيها. قد تكون حاويات هذه المادة خطرة عند تفريغها لأنها تحتفظ بمخلفات المنتج (أبخرة ، سائل) مراعاة جميع التحذيرات والاحتياطات المذكورة للمنتج

الشحن

UN1990 Benzaldehyde، Hazard class: 9؛ الملصقات: 9 - مواد خطرة متنوعة.

طرق التنقية

لتقليل معدل الأكسدة ، يحتوي البنزالديهيد عادةً على مواد مضافة مثل الهيدروكينون أو الكاتيكول. يمكن تنقيته عن طريق مركب إضافة بيسلفيت ولكن عادة ما يكون التقطير (تحت النيتروجين عند ضغط منخفض) كافياً. قبل التقطير ، يتم غسله بـ NaOH أو 10٪ Na2CO3 (حتى لا يتطور أكثر من CO2) ، ثم باستخدام Na2SO3 و H2O المشبع ، يليه التجفيف بـ CaSO4 ، MgSO4 أو CaCl2. [بيلشتاين 7 IV 505.]

عدم التوافق

تتفاعل المادة مع الهواء ، وتشكل بيروكسيدات متفجرة. يتفاعل بعنف مع حمض الأدفوريك ، والمؤكسدات ، والألمنيوم ، والحديد ، والقواعد ، والفينول ، مما يتسبب في نشوب حريق وانفجار. قد تشتعل ذاتيًا إذا تم امتصاصها في مادة قابلة للاحتراق ذات مساحة سطح كبيرة ، أو مشتتة على مساحات كبيرة. يتفاعل مع الصدأ ، والأمينات ، والقلويات ، والقواعد القوية ، ويختزل العوامل مثل الهيدريد ، والمعادن النشطة.

التخلص من النفايات

حرق [عامة] أضف مذيبًا قابلًا للاحتراق ورشه في المحرقة مع الحارق اللاحق.

الاحتياطات

يجب على العمال الحذر عند استخدام البنزالديهايد لأن هناك خطر الاحتراق التلقائي. قد يشتعل تلقائيًا إذا تم امتصاصه على الخرق أو أقمشة التنظيف أو الملابس أو نشارة الخشب أو التراب الدياتومي (kieselguhr) أو الفحم المنشط أو المواد الأخرى ذات المساحات الكبيرة في أماكن العمل. يجب على العمال تجنب التعامل مع المادة الكيميائية ويجب ألا يقطعوا أو يثقبوا أو يلحموا على الحاوية أو بالقرب منها. يجب تجنب تعرض البنزالديهيد للهواء والضوء والحرارة والأسطح الساخنة مثل الأنابيب الساخنة والشرر واللهب المكشوف ومصادر الإشعال الأخرى. يجب على العمال ارتداء الملابس والمعدات المناسبة للحماية الشخصية

منتجات التحضير

2،3،5-Triphenyltetrazolium chloride -> مبيض WG للصوف -> Benzalacetone -> 3،5-DIPHENYLPYRAZOLE -> Epalrestat -> Bis (dibenzylideneacetone) البلاديوم -> 2- [2- (4- فلوروفينيل) -2-أوكسو-1-فينيل إثيل] -4-ميثيل-3-أوكسو-إن-فينيل بنتاناميد -> هيدروكلوريد الأرجينين -> 2- (أسيتيلامينو) -3-فينيل-2-بروبنويكاسيد-> ميثيل 1H-indole-2-carboxylate -> TRANS-2-PHENYL-1-CYCLOPROPROPANECARBOXYLICACID -> 1-AMINO-4-METHYLPIPERAZINEDIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE -> حمض أزرق 90 -> ديافيريدين -> نيفكتيف بلوين -> 3،4-Dichlorobenzylamine -> Tris (dibenzylideneacetone) dipalladium -> نيتروترازوليوم كلوريد أزرق -> بنزيل هيدروكلوريد -> (R) - (+) - N-Benzyl-1-phenylethylamine -> 2- ((E) -2-Hydroxy-3-phenylacryloyl) benzoicacid ، 97٪ -> (E) -3-Benzylidene-3H-isochromene-1،4-dione ، 97٪ -> Blue BRF التفاعلي -> FLAVANONE -> L-Phenylglycine -> Benzenemethanol، ar-methyl-، acetate -> ASTRAZON BRILLIANT RED 4G -> 2-amino-5-chloro-diphenyl methanol -> Magentagreencrystals -> Acid Blue 9 -> alpha-Hexylcinnamaldehyde -> DL-Mandelic حمض -> N، N'-BISBENZYLIDENEBENZIDINE -> 2،4،5-TRIPHENYLIMIDAZOLE -> 4-Hydroxybenzylideneacetone -> 5،5-Diphenylhydantoin -> 1- [2- [2-هيدروكسي -3 ( propylamino) propoxy] فينيل] -3-فينيل بروبان-1-هيدروكلوريد -> N ، N'-Dibenzyl ethylenediaminediacetate -> 2-PHENYL-1.3-DIOXOLANE-4-METHANOL

مواد أولية

التولوين -> كربونات الصوديوم -> البلاديوم -> الكلور -> كلوريد البنزيل -> أكسيد الزنك -> أحادي أكسيد الكربون -> هيكساهيدرات كلوريد الألومنيوم -> كحول البنزيل -> ثالث أكسيد الموليبدينوم -> الأوزون- -> ترانس سينمالدهيد -> فوسفات الزنك -> زيت القرفة -> أميجدالين