الأسيتون مركب ممثل للكيتونات الأليفاتية وله تفاعل نموذجي مع الكيتونات. على سبيل المثال: المقاربات التي تشكل بلورات عديمة اللون مع ثنائي كبريتيت الصوديوم. يتفاعل مع سيانيد الهيدروجين لإنتاج الأسيتون سيانوهيدرين. تحت تأثير عامل الاختزال ، يتم تشكيل الأيزوبروبانول والبيناكولون. الأسيتون مستقر نسبيًا للمؤكسدات. لن يتأكسد بحمض النيتريك في درجة حرارة الغرفة. عندما يتم استخدام مؤكسد قوي لبرمنجنات البوتاسيوم الحمضي كمؤكسد ، يتم توليد حمض الخليك وثاني أكسيد الكربون والماء. في وجود القلويات ، يحدث التكثيف ثنائي الجزيء ، مما ينتج عنه كحول ثنائي الأسيتون. يولد 2 مول أسيتون أسيتون الأيزوبروبيلدين في وجود محفزات حمضية مختلفة (حمض الهيدروكلوريك أو كلوريد الزنك أو حمض الكبريتيك) ، ثم يضيف 1 مول أسيتون لإنتاج الفورون (أسيتون ديسوبروبيليدين). تحت تأثير حمض الكبريتيك المركز ، يزيل 3 مول أسيتون 3 جزيء جرامي من الماء لإنتاج 1،3،5-تريميثيل بنزين. في الجير. في وجود ألكوكسيد الصوديوم أو أميد الصوديوم ، ينتج عن التكثيف إيزوفورون (3،5،5-تريميثيل -2-سيكلو هكسين-1-واحد) في وجود حمض أو قاعدة ، يحدث تفاعل التكثيف مع الألدهيد أو الكيتون لتكوين كحول كيتون ، كيتون غير مشبع ومادة راتنجية. مع الفينول تحت الظروف الحمضية ، يتكثف في بيسفينول أ. يتم استبدال ذرة الهيدروجين Î ± بسهولة بالهالوجين لإنتاج الأسيتون المهلجن Î ±. يتفاعل مع هيبوهاليت الصوديوم أو محلول قلوي هالوجين لتوليد تقليد الهالوجين. يتفاعل الأسيتون مع كاشف Grignard ، ويتم تحلل منتج الإضافة للحصول على كحول ثالث. يمكن أن يخضع الأسيتون أيضًا لتفاعلات تكثيف مع الأمونيا ومشتقاتها مثل هيدروكسيل أمين وهيدرازين وفينيل هيدرازين. بالإضافة إلى ذلك ، يتشقق الأسيتون عند 500 ~ 1000 ™ لإنتاج الكيتين. يتم إنتاج الأيزوبوتيلين والأسيتالديهيد من خلال محفز السيليكون والألمنيوم عند 170 ~ 260 ؛ يتم إنتاج الأيزوبيوتين وحمض الخليك عند 300 ~ 350. لا يمكن أن تتأكسد بمحلول الأمونيا الفضي ، وهيدروكسيد النحاس الطازج وغيرها من المؤكسدات الضعيفة ، ولكن يمكن أن تحفز الهدرجة لإنتاج الكحول. å ‘é € å 馈 åŽ å å ²è® ° å½ •
We use cookies to offer you a better browsing experience, analyze site traffic and personalize content. By using this site, you agree to our use of cookies.
Privacy Policy