رمز حالة أسيتواسيتات الإيثيل الطبيعي هو 141-97-9
|
اسم المنتج: |
الإيثيل الطبيعي أسيتواسيتات |
|
كاس: |
141-97-9 |
|
مف: |
C6H10O3 |
|
ميغاواط: |
130.14 |
|
اينكس: |
205-516-1 |
|
ملف مول: |
141-97-9.مول |
|
|
|
|
نقطة الانصهار |
-43 درجة مئوية (مضاءة) |
|
نقطة الغليان |
181 درجة مئوية (مضاءة) |
|
كثافة |
1.029 جم/مل عند 20 درجة مئوية (مضاءة) |
|
كثافة البخار |
4.48 (مقابل الهواء) |
|
ضغط البخار |
1 ملم زئبق (28.5 درجة مئوية) |
|
معامل الانكسار |
ن20/د 1.419 |
|
الوكالة الفيدرالية لإدارة الطوارئ (FEMA). |
2415 | إيثيل أسيتوسيتات |
|
فب |
185 درجة فهرنهايت |
|
درجة حرارة التخزين |
يحفظ في درجة حرارة أقل من +30 درجة مئوية. |
|
الذوبان |
116 جم/لتر (20 درجة مئوية) |
|
pka |
11 (عند 25 درجة مئوية) |
|
استمارة |
سائل |
|
لون |
أفا: ≥15 |
|
الجاذبية النوعية |
1.027～1.035 (20/4 درجة مئوية) |
|
القطبية النسبية |
0.577 |
|
رائحة |
مقبول، فاكهي. |
|
الرقم الهيدروجيني |
4.0 (110 جم/لتر، H2O، 20 درجة مئوية) |
|
الحد المتفجر |
1.0-54%(الخامس) |
|
الذوبان في الماء |
116 جم/لتر (20 درجة مئوية) |
|
رقم لجنة الخبراء المشتركة |
595 |
|
ميرك |
14,3758 |
|
بي آر إن |
385838 |
|
استقرار: |
مستقر. غير متوافق مع الأحماض والقواعد والعوامل المؤكسدة وعوامل الاختزال والمعادن القلوية. قابل للاحتراق. |
|
InChIKey |
XYIBRDXRRQCHLP-UHFFFAOYSA-N |
|
مرجع قاعدة بيانات CAS |
141-97-9 (مرجع قاعدة بيانات CAS) |
|
مرجع الكيمياء NIST |
حمض البيوتانويك، 3-أوكسو-، إيثيل إستر (141-97-9) |
|
نظام تسجيل المواد الخاص بوكالة حماية البيئة (EPA). |
إيثيل أسيتواسيتات (141-97-9) |
|
رموز المخاطر |
شي |
|
بيانات المخاطر |
36 |
|
بيانات السلامة |
26-24/25 |
|
ريدادر |
و 1993 |
|
دبليو جي كيه ألمانيا |
1 |
|
RTECS |
أك5250000 |
|
درجة حرارة الاشتعال الذاتي |
580 درجة فهرنهايت |
|
تسكا |
نعم |
|
فئة المخاطر |
3.2 |
|
مجموعة التعبئة |
ثالثا |
|
رمز النظام المنسق |
29183000 |
|
بيانات المواد الخطرة |
141-97-9(بيانات المواد الخطرة) |
|
سمية |
LD50 عن طريق الفم في الفئران: 3.98 جم/كجم (سميث) |
|
وصف |
المركب العضوي أسيتواسيتات الإيثيل (EAA) هو إستر إيثيل حمض الأسيتو أسيتيك. هو في المقام الأول تستخدم كمادة كيميائية وسيطة في إنتاج مجموعة واسعة من المركبات، مثل الأحماض الأمينية، والمسكنات، والمضادات الحيوية، والعوامل المضادة للملاريا، أنتيبيرين وأمينو بايرين، وفيتامين ب1؛ وكذلك صناعة الأصباغ والأحبار والورنيش والعطور والبلاستيك والطلاء الأصفر أصباغ. ويستخدم وحده كمنكه للطعام. |
|
الخواص الكيميائية |
إيثيل أسيتوسيتات له رائحة مميزة تشبه الأثير، فاكهية، لطيفة، منعشة. |
|
الخواص الكيميائية |
إيثيل 3-أوكسوبوتانوات هو سائل عديم اللون ذو رائحة فاكهية أثيرية حلوة تذكرنا برائحة الفواكه التفاح الأخضر. يتم استخدامه لتكوين روائح فاكهية طازجة ذات طابع أنثوي رفيع العطور. يحدث أسيتواسيتات الإيثيل في نكهات المواد الطبيعية مثل القهوة والفراولة والفواكه الباشن فروت الصفراء. |
|
حدوث |
تحدث بشكل طبيعي بالفراولة، القهوة، الشيري، عصير الباشن فروت (الأصفر)، فاكهة الباباكو (كاريكا بنتاغونا هيلبورن) والخبز. |
|
الاستخدامات |
إيثيل أسيتوسيتات يستخدم (EAA) كمادة أولية لتوليفات استبدال ألفا استرات الخل والمركبات الحلقية، على سبيل المثال. البيرازول والبيريميدين و مشتقات الكومارين وكذلك وسيطة للفيتامينات و المستحضرات الصيدلانية. ورقة بيانات المنتج |
|
تعريف |
هذا المركب هو أ توتومر في درجة حرارة الغرفة يتكون من حوالي 93% من شكل الكيتو و7% من الإينول شكل. |
|
الملف الشخصي للسلامة |
مهيجة للعين. سائل قابل للاحتراق عند تعرضه للحرارة أو اللهب؛ يمكن أن تتفاعل مع الأكسدة المواد. تفاعل متفجر عند تسخينه مع كحول الزنك + ثلاثي برومونيوبنتيل أو 2،2،2 تريس (بروموميثي1) إيثانول. لمكافحة الحرائق، استخدم رغوة الكحول، ثاني أكسيد الكربون، جافة كيميائية. عند تسخينه حتى يتحلل فإنه ينبعث منه دخان لاذع ومهيج أبخرة. أنظر أيضاً إسترات. |
|
التركيب الكيميائي |
إيثيل أسيتوسيتات هو خليط من شكلين توتومير: الإينوليك والكيتوني. السائل يحتوي الإستر في حالة التوازن على حوالي 70% من الشكل الإينولي. إنه كذلك تم تحضيره بطريقة كليزن بتكثيف أسيتات الإيثيل في وجود الصوديوم إيثيلات. وأيضًا عن طريق تفاعل الدايكيتين مع الإيثانول في وجود الكبريتيك حمض أو ثلاثي إيثيل أمين وخلات الصوديوم، مع أو بدون مذيب. |
|
طرق التنقية |
هز استر مع كميات صغيرة من NaHCO3 المائي المشبع (حتى لا يحدث أي فوران إضافي)، ثم بالماء. قم بتجفيفه باستخدام MgSO4 أو CaCl2 وقم بتقطيره تحت المخفض الضغط. [بيلشتاين 3 الرابع 1528.] |
